Ο διαφορετικός μας Άγγελος!
Ολα ξεκίνησαν οταν γνώρισα τον Γιαννη, τον μπαμπα του Αγγελου! Όλα εγιναν πολυ γρηγορα, ενα μηνα μετα την γνωριμια μας ηρθε η εγκυμοσυνη… Μικρη εγω (21), μικρος και ο μπαμπας (26), αποφασισαμε μαζι να συνεχισουμε αυτο το ταξιδι!
Ολα κυλουσαν περιεργα, δυσκολα, αλλα με πολλη αγαπη και ανυπομονησία να ερθει το αγορακι μας στον κοσμο!
Ηρθε!! 02-07-2012
Ημασταν δυσκολα, ακομα ανεργοι και οι δυο, αλλα μας βοηθουσαν και τα βγαζαμε τσιμα τσιμα περα…
Μετα αρχισαν να μπαινουν τα πραγματα σε μια σειρα και τσουπ χρόνισε ο Αγγελος!
Τοτε καταλαβαμε οτι κατι δεν παει καλα… Ο Αγγελος δεν αντιδρα οπως ολα τα υπόλοιπα παιδακια στην ηλικια του… Βασικα… δεν αντιδρα!! Το μονο που κανει ειναι να παίζει με μπουκάλια και να κλαίει ολη μερα.
Αρχισαμε να ψαχνουμε τι μπορει να του συμβαίνει, ρωταγαμε οπου μπορουσαμε και τελικα βρηκαμε μια καλη αναπτυξιολογο (να ‘ναι καλα η γυναικα!!) Εκεινη την ημέρα θα την θυμάμαι παντα, ηταν η 1η χειρότερη μερα της ζωης μου…
Ο Αγγελος ηταν 16 μηνων. Μετα απο την εξέταση εκεινο το βραδυ της Παρασκευης, η ανακοινωση της γιατρου…
– Ναι, το παιδι σας δεν ειναι μαλλον στα πλαισια του «φυσιολογικου». Θα αποκλεισουμε ομως πρωτα τον παθολογικό παραγοντα για ολο αυτο και μετα θα εχουμε καθαρη απαντηση για το τι συμβαινει ως τοτε… παρεμβαση!!
Και ξεκινησε ο αγωνας στα τυφλα! Ξεκινησαμε εξετασεις, εισαγωγη στο Παιδων και η ταλαιπωρια δεν περιγραφεται με λογια.. Το παιδι μου απλα εκλαιγε ολη μερα, το ξυπναγανε για να του παρουν αιμα καθε 3 και λιγο…. Μετα η εμπειρια της μαγνητικης, ο ακουολογικος ελεγχος, αιμα, ουρα, ολα… Το ζησαμε ολο το πακετο του πανικου, της ναρκωσης, της εξαντλησης και πανω απο ολα της ταλαιπωριας του παιδιου μου…
Δεν του αξιζε ολο αυτο.. Γεννηθηκε ετσι, δεν φερει ευθυνη καπου, γιατι να κλαιει να τρομαζει…. Ορκιστηκα σε οτι υπαρχει στο συμπαν οτι δεν θα το ξαναταλαιπωρησω ποτε ετσι…
Μετα απο ολα αυτα ξεκινησαμε «θεραπειες». Ηδη μεσα μου ειχα σκεφτει εντονα το κομματι του αυτισμου και με τρομαζε αρκετα ολο αυτο, οχι γιατι δεν γνωριζω τι ειναι, το ξερω απο πρωτο χερι. Κυριως γιατι φοβομουν για τον Αγγελο μου.Η πρωτη ερωτηση που εκανα παντου ηταν αυτη: «Υπαρχει πιθανοτητα να ειναι στο φασμα;» Καμια απαντηση (λογικο).
Μεχρι να το αποδεχθω μεσα μου περασε αρκετο διαστημα. Εκλαιγα καθε φορα που ημουν μονη μου, δεν μιλαγα πουθενα, ο πατερας του τα ιδια με μενα.. Πως μπορεις να αποδεχθεις ποτε κατι τετοιο; Μπορεις τελικα.. Η αγαπη ολα τα καταφερνει!! Οχι απλα μεσα στην εβδομαδα το ειχαμε αποδεχθει, αλλα ειχαμε ξεκινησει να ψαχνουμε τροπους να τον βοηθησουμε!
Ξεκινησαμε την παρεμβαση που ηταν απαραιτητη και περιμεναμε να δουμε τι θα γινει. Στο πρωτο μαθημα εκλαιγα. Τον εβλεπα οτι με τον καταλληλο χειρισμό το παιδι μου επικοινωνουσε. Εκανε μια αρχη δηλαδη!
Ολο αυτο συνεχισε μεχρι και σημερα που μιλαμε και ειναι 24 μηνων.
Το παιδι μου πια ειναι δεδομενο οτι ειναι στο φασμα του αυτισμου. Εχει κανει καποια βηματα, αλλα ακομα ειναι αρκετα πισω.. Περασαμε πολλα ξεσπασματα θυμου, πολλα ρατσιστικα σχολια και φυσικα μας μειωνουν ακομα και σημερα συγγενεις, λες και εμεις φταιμε..
Ειναι ενας αγωνας που δεν θα τελειωσει συντομα.. Δεν με απασχολει καθολου, θελω απλα ο αγγελος μου να ειναι καλα, λειτουργικος και να μοιραζει αγαπη οπως κανει ηδη απλα με ενα βλεμμα.. Μπορει να μην μιλαει και να ειναι διαφορετικος αλλα γι’ αυτο και μονο τον αγαπαμε παραπανω!
Γιαννης-Μιρκα-Αγγελος
[divider]
Έχεις μια απορία, μια ερώτηση, μια ιστορία;
Μπορείς να τη στείλεις στο eimaimama@gmail.com
Γεια σας και απο μένα είμαστε και εμείς σε αυτό το δρό μο μπράβο που το αποδεχτήκατε και βοηθάτε το παιδάκι σας. Ευτυχώς που δεν αδιαφορήσατε και τρέξατε υπομονή και επιμονή . Όταν το μάθαμε και εμείς έτσι αντιδράσαμε ξέρω όμως ότι στο τέλος θα κερδίσουμε πολλά ίσως όχι όλα αλλά πολλά καλό αγώνα. Παρέα με παιδιά τυπικής. Ανάπτυξης Επικοινωνία σε όλα Pecs μια καλή μέθοδος επικοινωνίας Πρωτοβουλίες Αγάπη μεταξύ. Σας ΑΠΟΚΛΕΙΣΜΟ. ΣΕ ΟΣΟΥΣ ΔΕΝ ΣΑΣ ΑΠΟΔΕΧΟΝΤΑΙ ΑΚΟΜΑ ΚΑΙ ΣΕ ΓΟΝΕΙΣ Καλούς φΐλους το σημαντικότερο Αυτά απο εμενα που τα περασα και τα περνάω ακόμα
Αν και δύο χρόνια μετά θα μου επιτρέψεις να εκφέρω άποψη, ούσα μητέρα ενός 3,5 ετών κοριτσιού με στοιχεία δαδ..Είναι γεγονός ότι το φάσμα του αυτισμού είναι πολύ κερδοφόρο στις μέρες μας...Και είναι επίσης γεγονός ότι λόγω του υψηλού κέρδους οι εμπλεκόμενοι φροντίζουν να αργήσουν όσο τους παίρνει την εκάστοτε θεραπεία ( επιβεβαιωμένο από κολλητό μου και ιδιοκτήτη λογοθεραπευτικου κέντρου). Η εμπειρία μου πλέον μου λέει το εξής : να τους δείχνουμε συνεχώς την αγάπη μας, να δουλεύουμε συνεχώς μαζί τους ( της εξηγω ακόμη και το γιατί βάζω αλάτι στο φαγητό) και να τους δίνουμε καθημερινά νέα ερεθίσματα...στοιχεία αυτισμού έχουμε όλοι μας. Άλλος ένα,άλλος πέντε κι άλλος είκοσι...αν οι σημερινοί 30++ γεννιόμαστε σήμερα, ένα μεγάλο ποσοστό θα είχε κάποιο σύνδρομο / διαταραχή... Δε θέλω να μειώσω τη σοβαρότητα της κατάστασης...Απλά τονίζω ότι όπως υπάρχουν σήμερα παιδιά με " θέματα", έτσι υπήρχαν πάντα..Και μεγαλώνοντας και καθώς ωριμάζει ο εγκέφαλος πολλά από αυτά επιλύονται. Αν οι άνθρωποι αυτοί που δεν είχαν 10 επιστημονικές ειδικότητες από πάνω τους τα κατάφεραν, σκεφτείτε εμείς..Που ως γονείς έχουμε συνήθως περισσότερη κοινωνική και κανονική μόρφωση, που έχουμε από 3 ετών λογοθεραπευτες,εργοθεραπευτες, νηπιαγωγούς με ειδίκευση στην ειδική αγωγή πόσο καλύτερα θα πάμε...Αποδοχή της διαφορετικότητας χρειάζεται και τιποτε άλλο...ο δρόμος είναι σίγουρα δύσκολος αλλά τα παιδιά μας ΔΕΝ ΕΙΝΑΙ ΑΡΡΩΣΤΑ...θα προτιμούσαμε δηλαδή να είχαν κάποια σοβαρή ασθένεια;;; Κάποιος ( δε θυμάμαι ποιος) είπε ότι στον αυτισμό η αποδοχή είναι η μισή θεραπεία...κι έχει δίκαιο...
Όπως όλοι μας έτσι και το μικρό σου κουκλάκι έχει την δική του αντιλειψη του κόσμου γύρω του. Μένω στο εξωτερικό και δουλεύω με παιδιά με ειδικές ανάγκες. Δεν μπορείς να φανταστείς για τι πράγματα είναι ικανά τα παιδιά με αυτισμό. Επειδή δουλεύω με μεγάλες ηλικίες τα βλέπω να ανθίζουν και να γίνονται ανεξάρτητα. Θα σου πω όμως πως η Ελλάδα είναι πολύ δύσκολη χώρα για αυτά τα παιδιά και για τις οικογένειές τους. Αλλά έχε υπομονή και κουράγιο με αυτά και μπόλικη αγάπη ο μικρός σου θα ανθίσει.
Είμαι και γω μια περήφανη μαμα ενός κοριτσιού "διαφορετικού" .Μετα την αποδοχή της "διαφορετικότητας" ξεκίνησα να σκέφτομαι οπως εκείνη και τωρα πλέον που είμαι σε καλο δρόμο θεωρώ αυτό τον τροπο σκέψης πολυ πιο απλό κατανοητό λειτουργικό ειλικρινές και πολυ μα πολυ συναισθηματικό. Εχω γίνει πολυ καλύτερος άνθρωπος και θεωρώ ότι εχω πάρει απο κεινη μεγάλα μαθήματα ζωής. Μπορει να ακούσεις απο πολλούς κουράγιο και υπομονή εγω θα σου πω ότι μεγαλώνεις μια αγνή ψυχή που θα παραμείνει έτσι όσα χρονια και αν περάσουν! Υγεία σας εύχομαι!
Πρωτα απ'ολα συγχαρητηρια για την ομορφη οικογενεια σας,να χαιρεστε το παιδακι σας που ειναι σκετη γλυκα και να εχετε παντα υπομονη και επιμονη-που τα εχετε οπως φαινεται-......αλλα ειλικρινα τα παιρνω στο κρανιο-οπως λενε- με τη συμπεριφορα του κοσμου και ακομα περισσοτερο των συγγενων.....ποιο ειναι το παραξενο?οτι ενα παιδακι εχει αυτισμο?και εχουν τοσο μεγαλη αναγκη να το σχολιασουν αρνητικα?αντι να το αγκαλιασουν με τον τροπο τους?μπορω να τους βριζω απο το πρωι μεχρι το βραδυ.....μπορεις να μου πεις οτιδηποτε,μη μου πεις για τετοια συμπεριφορα ειδικα απεναντι σε παιδια,βγαινω απο τα ρουχα μου.....μαλλον αυτοι οι ανθρωποι δεν εχουν παρει τοση αγαπη απο τα δικα τους παιδια οση μπορει να δωσει ενα χαρισματικο παιδακι και μονο με το χαμογελο ή μονο με τη ματιά του!!!!να σου ζησει κουκλα μου,και τα δυο δηλαδη,και μπραβο σας που μεινατε ενωμενοι σε μια δυσκολη κατασταση που βρεθηκατε να φερετε εις περας!
Με όλο το θάρρος θα ήθελα να σου προτείνω ένα βιβλίο. Αν θέλεις το λαμβάνεις υπόψη. Είναι το Gut and Psychology Syndrome της Dr. Natasha Campbell-McBride. Θα σου αλλάξει οπτική. Νομίζω πως μπορεί να βοηθήσεις τον Άγγελό σου. Κι ένα σχετικό βίντεο: https://www.youtube.com/watch?v=XmdjYIwb0BE Καλή συνέχεια.
Κοριτσι μου εχετε ενα υπεροχο πλασματακι.να ειναι παντα γερο και δυνατο..ειμαι σιγουρη οτι το αγαπατε και το λατρευετε οποτε μην σας νοιαζει τι λεει οκοσμος.δυστυχως υπαρχουν πολυ ανεγκεφαλοι!!!
Εύχομαι πολυ υπομονή σε σας τους γονείς πρώτα απ´ολα γιατι θέλει πολυ αγώνα και δρόμο...Ότι αφορά τους αλλους απλά προσπερνα τους δεν πρόκειται να σε καταλάβουν και τελικα δεν σε ενδιαφέρει να σε καταλάβουν...ο γιος μου είναι τωρα 10,5 είναι στο φάσμα (δεν θα μπω σε λεπτομέρειες τι εχω περάσει και πίστεψε με είναι πολλα) θα σου πω όμως πως με ανταμείβει κάθε μέρα .Πηγαινει σε κανονικό σχολειο,όχι ειδικό,και είναι πρώτος μαθητής!!!να μείνετε ενωμένοι και πιστεύω πως πολλα θα καταφερεται!Επισης θα σου πω πως με πολλή πολλή πολλή σκέψη αποφάσισα να κάνω μετα απο επτά χρονια και δεύτερο παιδι,μου άλλαξε πολυ τη ζωή μου και βοηθάει παρα πολυ τον αδερφό του!!!
Καλησπέρα Μιρκα. Θα μπορούσες σε παρακαλώ πολύ να επικοινωνήσεις μαζί μου????????
Φυσικα τώρα το ειδα βρες με στο προφιλ μου fb mirka sfakianaki
Μιρκακι μου ειμαι σιγουρη οτι θα τα καταφερετε!!!
Τί γλυκό και όμορφο πλασματάκι! Να΄ναι πάντα γερό και όλα θα γίνουν. Εύχομαι το καλύτερο και για τους τρείς σας.
ΕΙΣΑΣΤΕ ΜΙΑ ΥΠΕΡΟΧΗ ΟΙΚΟΓΕΝΕΙΑ!!!!!!!Ο ΑΓΓΕΛΟΣ ΣΑΣ ΕΙΝΑΙ ΤΟ ΜΕΓΑΛΥΤΕΡΟ ΔΩΡΟ ΣΑΣ!!!!!!Η ΖΩΗ ΕΙΝΑΙ ΟΜΟΡΦΗ ΠΑΡΑ ΤΙΣ ΑΝΗΦΟΡΕΣ...ΝΑ ΕΙΣΤΕ ΠΑΝΤΑ ΕΤΣΙ ΔΥΝΑΤΟΙ Κ ΕΝΩΜΕΝΟΙ.ΜΗΝ ΑΦΗΝΕΤΕ ΑΝΟΗΤΟΥΣ ΝΑ ΣΑΣ ΣΤΕΝΟΧΩΡΟΥΝ.ΣΑΣ ΕΥΧΟΜΑΣΤΕ ΟΛΟΨΥΧΑ ΝΑ ΧΑΙΡΕΣΤΕ ΚΑΘΕ ΛΕΠΤΟ ΜΕ ΤΟΝ ΚΟΥΚΛΟ ΣΑΣ ΚΑΙ ΝΑ ΤΟΥ ΔΩΣΕΤΕ ΑΜΕΤΡΗΤΑ ΦΙΛΙΑ ΑΠΟ ΜΙΑ 5ΜΕΛΗ ΟΙΚΟΓΕΝΕΙΑ.
Ειμαστε κ εμεις στο φασμα,υπομονη κοριτσι μου,πολυ υπομονη...
Τυχερο κι ευλογημένο παιδι ο Αγγελος που εχει εσας για γονείς!Να ειστε πάντα καλα,καλή δυναμη και να χαιρεσται τον αγγελο της ζωής σας!
ευχαριστω πραγματικα μεσα απο την καρδια μου ολες σας για τα σχολια σας <3
Μιρκα καλησπερα, θα μπορουσες σε παρακαλω να επικοινωνισεις μαζι μου??
Ο Αγγελος θα τα καταφερει μια χαρα, γιατι εχει μια μανουλα και ενα μπαμπα που τον λατρευουν! Να το χαιρεστε το αγορακι σας και να ειστε παντα καλα
Να χαίρεστε το παιδάκι σας είναι μια γλυκά συνεχίστε να είστε δυνατοί σας χρειάζεται είναι πολύ τυχαιρός που έχει 2 υπέροχους γονείς που τον αγαπούν κ είναι κοντά του.δεν είναι εύκολο να βλέπεις το παιδί σου να ταλαιπωρείται,το έχουμε περάσει κ εμείς όπως κ πολύ ακόμη γονείς σε καταλαβαίνω ,το μόνο όμως που εχει σημασία είναι εκείνος. εύχομαι όλα να πάνε καλά και να βλέπετε σε κείνον μόνο χαμογελα ευτυχία υγεία καλή δύναμη
Συγγνώμη, το όνομα του βιβλίου είναι Διάγνωση:Αυτισμός της Temple Grandin και είχε εκδοθεί από τα Ελληνικά Γράμματα που έκλεισαν οπότε μπορεί να είναι λίγο δύσκολος ο εντοπισμός του!
Το πιο σημαντικό είναι ότι ψάξατε από νωρίς τι διαφέρει στο μικρό και ξεκινήσατε την Πρώϊμη παρέμβαση αποδεχόμενοι το "πρόβλημα". Δεν κρυφτήκατε πίσω από το δάχτυλό σας και προσπαθείτε μαζί με το παιδί. Η Πρώϊμη παρέμβαση είναι τόσο σημαντική! Θα δείτε ότι τα πιο πολλά προβλήματά σας θα αντιμετωπιστούν χάρη στο ότι ξεκινήσατε από νωρίς να δουλεύετε πάνω στις ιδιαιτερότητες του μικρού. Διαβάστε το βιβλό "Αυτισμός" της Temple Grandin, άτομο που ανήκει στο φάσμα και η ίδια. Θα σας δώσει μία εικόνα για το πώς σκέφτεται καθώς επίσης θα σας γεμίσει αισιοδοξία για το μέλλον. Πιστέψτε με!
Λυπαμαι ειλικρινα που το 2014 υπαρχουν ανθρωποι που θα αντιμετωπισουν ειτε ρατσιστικα ειτε μειονεκτικα παιδια που εχουν καποια εντος εισαγωγικων προβληματα.Ευχομαι μεσα απο την καρδια μου να πανε ολα καλα!!!!!Να ειστε παντα δυνατοι και υπερηφανοι για τον Αγγελο σας οπως θα επρεπε να ειμαστε ολοι μας για ολους τους Αγγελους αυτης ζωης που δινουν τη δικη τους μαχη!!!!!
Τι όμορφοι που είστε!! Να ζήσει ο γιόκας σας και να τον καμαρώνετε!!
εύχομαι τα καλύτερα!!! τυχερός ο Άγγελος που έχει εσάς για γονείς!!! Να σας ζήσει και να είναι πάντα γερός!!!!!!!!!!
είστε μια πανέμορφη οικογένεια. Αγάπη υπάρχει πολύ και φαίνεται! Υπομονή και επιμονή και όλα θα τα καταφέρετε.
Τα παιδιά με αυτισμό (έχω κι εγώ ένα τέτοιο κούκλο) είναι παιδιά που χρειάζονται αγάπη φροντίδα και ειδική στήριξη.Πολλή αγάπη και τεράστια υπομονή απο εσένα και από τον πατέρα του οι άλλοι είναι ξένοι....
Καρδουλα μου εχετε περασει κ θα περασετε αρκετα σημασια εχει εσυ ο μπαμπας κ ο αγγελος ειναι γλυκας να σου ζήσει αγάπη μου
εγώ βλέπω δυο πολύ όμορφους γονείς με έναν άγγελο στην κυριολεξία. μπράβο σας!
se niotho apolita kai ego perasa akrivos ta idia kai ta pernao alla eimai polli perifani gia to gio mou....ola tha pane kala na to thimasai kai pada na xamogelas kai episis osi perisoteri kai sostoteri parembasi kanis mesa apo ergo logo psixologo kai ktl tha paei telia to mikro sou...oti xreiastis mi distasis stile mou minima na epikinonisoume!
να σου ζησει το αγγελουδακι σου! ειναι ενας γλυκας! δεν εχει σημασια που ειναι λιγο διαφορετικος παραμενει υπεροχος!
εμείς μάτια μου τα έχουμε πει πολλές φορές ... Ο Άγγελος είναι τυχερός επειδή δίπλα του έχει μια μαμά που δε το βάζει κάτω ..μια μαμά που παρά το νέο της ηλικίας της ήρθε αντιμέτωποι με το φάσμα του αυτισμού ,την περιθωριοποίηση από κάποιους γνωστούς-άγνωστους -συγγενείς.... και είναι έτοιμη να τα βάλει με όλους κι με όλα ... Ο Άγγελος είναι ήδη νικητής ...
Με την αγάπη που τον περιβάλλει, ο Άγγελός σας θ' ανοίξει τα φτερά του και θα σας καταπλήξει...να είστε γεροί και οι 3 και να απολαμβάνετε στιγμές άπειρης ευτυχίας....όσο για τους κακεντρεχείς, θα το βρουν από αλλού....δεν την αντέχω την κακία του κόσμου...Σας στέλνω τις καλύτερες ευχές μου!!!!
Είστε πολύ όμορφο ζευγάρι και το παιδάκι σας είναι κουκλάκι! Να σας ζήσει! Όλα θα πάνε καλά.
Στις φωτογραφίες βλέπω ένα κουκλί με πανέξυπνο βλέμμα, μια μαμά κούκλα και στη μορφή και στην ψυχή κι έναν μπαμπά με πολύ τρυφερό βλέμμα. Ο Άγγελός σας έχει όλα τα εφόδια που του χρειάζονται για να ζήσει μια όμορφη ζωή γεμάτη αγάπη. Αυτό να σκέφτεσαι κούκλα μου. Κι ότι ο Θεός έστω και μέσα απο τις δοκιμασίες, δίνει αγάπη. Είμαι σίγουρη ότι όλα θα εξελιχθούν καλά για τον μικρό κούκλο της ιστορίας μας. Καλή δύναμη κορίτσι μου και όλοι αυτοί που σχολιάζουν μάλλον για λύπηση είναι, γιατί δεν έζησαν ποτέ την πραγματική αγάπη.
Μιά υπέροχη οικογένεια !!!! Να είστε γεροί και δυνατοί , ο ένας για τον άλλο .
ειναι πραγματικά ένα κουκλί!!! είστε τυχεροί που το εντοπίσατε νωρίς, γιατί η πρώιμη παρέμβαση μπορεί να κάνει θαύματα! Α, και μην τρελαθούμε! κι εμένα το παιδάκι μου 2 χρονών δεν έλεγε λέξη και δεν είχε κάποιο πρόβλημα. όλα θα γίνουν σιγά σιγά, γιατί οι φωτογραφίες σας βγάζουν πολύ αγάπη και αυτό είναι το πιο σημαντικό :)
Βλέπω έναν κούκλο με σπινθιροβόλο βλέμμα. Αυτό το βλέμμα μου λέει ότι θα σας εκπλήξει πολύ ευχάριστα στο μέλλον με την πρόοδο που θα επίδειξει. Ποζάρει στον φωτογραφικό φακό. Κοιτάει την όμορφη φατσούλα του στην οθόνη του υπολογιστή. Αυτό λέει πολλά. Αντιλαμβάνεται τι συμβαίνει. Καλή συνέχεια και καλή επιτυχία <3
Πραγματικός αγγελος, κουράγιο και υπομονή και θα σε κάνει περήφανη μανούλα!
Με συγκινησε πολυ η ιστορια σου... Σας ευχομαι τα καλυτερα κσι στους τρεις!!!! Να στε παντα ευτυχισμενοι!
Τα σχολια του κοσμου μην σας αγγιζουν...ο καθενας που δεν το ζει κ δεν ειναι παιδι του μπορει να λεει οτι μπουρδα θελει.Ειστε υπεροχοι γονεις κ η αγαπη σας θα τον βοηθαει σε καθε του βημα....να ειστε καλα κ να χαιρεστε τον Αγγελο σας!!!!!!
Όλοι είμαστε διαφορετικοί, μοναδικοί!Και όλους αυτό που μας κάνει να χαμογελάμε, να γινόμαστε καλύτεροι άνθρωποι, είναι μόνον η αγάπη!!! Πήρατε, για αυτό και έχετε να δώσετε και έτσι θα έχει και ο Άγγελος σας με τη σειρά του!Όλοι λέμε και σχολιάζουμε τους πάντες,δυστυχώς πάντα βρίσκουμε κάτι να πούμε πάντα για τους άλλους!τί να κάνουμε, δεν μπορούμε να αρέσουμε σε όλους! Για αυτό και "σε όσους αρέσουμε και για τους άλλους δεν θα μπορέσουμε..." Να είστε καλά παιδιά!!
μέσα από την καρδιά μου εύχομαι τα καλύτερα!
Πρώτα απ' όλα να χαίρεστε το παιδάκι σας. Είμαι ειδική παιδαγωγός αλλά θα σου μιλήσω σα μαμά( Άγγελο λένε και το δικό μου το "λουλούδι"). Λοιπόν, μη δεχτείτε ποτέ τη διάγνωση "διαταραχή", μη χαθείτε σε δρόμους ιατρικούς που υπόσχονται με βλαστοκύτταρα, θεραπείες και χίλιες δυο άλλες εναλλακτικές μεθόδους ίαση, θαύμα, θεραπεία. Ο αυτισμός δε θεραπεύεται γιατί ΔΕΝ ΕΙΝΑΙ ΑΡΡΩΣΤΙΑ. Είναι διαφορετικός τρόπος σκέψης και επικοινωνίας. Δείξτε του εμπιστοσύνη, αγάπη και κυρίως αποδοχή. Έτσι, κάθε μέρα θα "ξεκλειδώνεται" και θα σας ανοίγεται όλο και πιο πολύ. Να έχεις πάντα στο μυαλό σου ότι έχει τη δική του γλώσσα και τον δικό του τρόπο σκέψης. Χρησιμοποίησε εικόνες και φαντασία. Αν τον αποδεχτείτε γι'αυτό που είναι και δεν επιδιώξετε να τον φέρετε στο δικό μας κόσμο, αλλά αντίθετα να πλησιάσετε εσείς στον δικό του τότε ΟΛΑ ΘΑ ΠΑΝΕ ΚΑΛΑ. Όσο για τα σχόλια κτλ κλείσε αυτιά και προχώρα....και πάντα το παιδί σας να είναι ενταγμένο....σε γενικό σχολείο, σε ομάδες, σε παιδότοπους. Όπως άλλωστε όλα τα παιδάκια....γιατί να διαφοροποιείται το δικό σας; Σας εύχομαι από την καρδιά μου τα καλύτερα.
Ξέρεις ότι είσαι 1 στους 100 ειδικούς που σκέφτονται έτσι, ε? Μπράβο και μακάρι να γίνεται περισσότεροι!!!! Και δεν αναφέρομαι μόνο στον αυτισμό, αλλά σε οποιαδήποτε καθυστέρηση στέλνει το γονιό στον ειδικό. Δυστυχώς, τεράστια κερδοσκοπία στο χώρο σας, καθόλου πραγματικό ενδιαφέρον για το παιδί μόνο πως μια θεραπεία ενός εξαμήνου θα σε πείσουν ότι πρέπει για γίνει ενός χρόνου σκέφτονται και για το κάθετι αστείο που συμβαίνει κάνουν την τρίχα τριχιά για να σε πείσουν ότι δεν καταλαβαίνεις πόσο σοβαρό είναι κάτι και αυτοί ξέρουν καλύτερα από όλους. Τι κι αν λένε οι γιατροί τι να κάνεις και για πόσο να το κάνεις, οι θεραπευτές νομίζουν πως ξέρουν καλύτερα. Μας πήζουν το μυαλό άκριτα με την πρώιμη παρέμβαση που καμιά φορά δεν πρέπει και να την κανείς και πρέπει να δίνεις χρόνο. Και αυτό το κόμπλεξ που έχουν πολλοί ότι οι αναπτυξιολόγοι είναι άσχετοι και οι θεραπευτές ξέρουν καλύτερα τι να κάνουν με το παιδί δεν το καταλαβαίνω καθόλου όταν κοινός στόχος είναι το παιδί. Μέχρι και το κορυφαίο έχω ακούσει "Δεν μπορούμε γονιούς που μπλέκονται στη δουλειά μας". Μα σοβαρά μιλάνε, θα μου λένε άσχετες μπούρδες που βλέπω ότι δεν έχουν αποτέλεσμα και τις έχω συζητήσει με γιατρούς και είναι και οι ίδιοι αρνητικοί και περιμένουν να τις πληρώσω ενώ δεν τις θέλω? Μπράβο βρε Λίνα για τις ιδέες σου και το σεβασμό που δείχνεις στα παιδιά με τα οποία ασχολείσαι. Είσαι στην πολύ μικρή μειοψηφία, μακάρι να πολλαπλασιαστείτε.
Είστε πολύ τυχεροί που τον έχετε για παιδι και ειναι πολυ τυχερός που σας εχει για γονεις!!!!
και μεις σας αγαπαμε! ειστε μια πολυ ομορφη οικογενεια