Στο "Είμαι Μαμά!" όλοι έχουν λόγο! Θες να μοιραστείς μαζί μας μια εμπειρία σου; Να γράψεις κάποιο κείμενο σχετικό με την ειδικότητά σου; Είδες κάτι ενδιαφέρον που πιστεύεις ότι αξίζει να δημοσιεύσουμε; Επικοινώνησε μαζί μας στο eimaimama@gmail.com
Με το καλό να δεχτήτε το ζουζουνάκι σας . Εμείς κάναμε δωρεά και τα δυο παιδάκια μου .Γέννησα στην Ρόδο και τα στείλαμε . Από την ενημέρωση που είχαμε καταλάβαμε ότι δεν έχει νόημα η φύλαξη σε ιδιωτική τράπεζα με πληρωμή.Στην περίπτωση της δωρεάς, εάν χρειαστεί κανείς βλαστοκύτταρα, μπορεί να λάβει κι από τρίτους δότες. Εάν είστε Αθήνα μπορείτε να ενημερωθείτε από κοντά στην δημόσια τράπεζα (ιιβεαα) . Αν όχι τηλεφωνικώς σας ενημερώνουν .
Εγω οταν γεννησα πηρα τηλ και σε δημοσιες και σε ιδιωτικες κλινικες και μου ειπανε οτι πρεπει να πληρωσω για να μου φυλαξουν τα βλαστοκυτταρα της μπεμπας, τα ποσα που μου ζητησανε ηταν πολυ μεγαλα, το λιγοτερο 1000 ευρω στη δημοσια τραπεζα και το θεωρησα απαραδεκτο να πληρωσω και γιάυτο το θεμα κι δεν το καναμε. Ειναι ντροπη να μας ζητανε να πληρωσουμε και για τα βλαστοκυτταρα. Μας γδερνουν κανονικα. Και μιλαω για γεννα που εγινε πριν εξι μηνες.
Μ κανει εντυπωση...σε δημοσια τραπεζα της Αθηνας κ συγκεκριμενα αν θυμαμαι καλα στην ΑΚΑΔΗΜΙΑ ΑΘΗΝΩΝ εγω τα εδωσα 8ριν 1,5 χρονο δωρεα αρα κ δωρεαν αλλα ειχαν κ την επιλογη αν θες να πληρωσεις αυτο το ποσο που ειπες για να τα κρατησουν για εσενα μονο αν κριθουν καταλληλα.τωρα θα τα κανω δωρεα στη δημοσια τραπεζα του νοσοκομειου της πολης μου που δημιουργηθηκε προσφατα.ισως επρεπε να ψαξεις καλυτερα γιατι στις δημοσιες συνηθως κανεις δωρεα αντι να παει ο πλακουντας σ στα ακουπιδια.γενικα δεν υπαρχει ενημερωση καθολου.δεν ειναι το λαθος δικο σου, κ εγω απο σποντα το εμαθα στο πρωτο παιδι
δημοσια και μονο. το dna του παιδιου μου σε ιδιωτικα χερια- που στην ελλαδα δεν υπαρχει ουτε νομικο πλαισιο ακομη-δεν θα το εδινα με τιποτα. δεν εμπιστευομαι ποσο μαλλον και να τους πληρωνεις γι αυτο. ασε που αν ειναι ηδη η αρρωστια γραμμενη στο dna στην τελικη ειναι αχρηστα. οποτε τα δωριζεις δημοσιακαι εχεις προσβαη παγκοσμιως.
ειναι σαν να εισαι αιμοδοτης
δωρεά και ξανά δωρεά, μόνο στη σκέψη ότι μπορείς να σώσεις κάποιον στο κόσμο είναι μοναδικό...όταν ρώτησα τον γυναικολόγο μου, μου είπε κατά λέξη <>, αν κάθε έγκυος έδινε τα βλαστοκύτταρα δωρεάν θα είχε πολύς κόσμος περισσότερες πιθανότητες να ΖΗΣΕΙ. σου δίνω και το link για να δεις την ταινία.
http://www.exandasdocumentaries.com/documentaries/bysubject/world-economy/%CE%92%CE%BB%CE%B1%CF%83%CF%84%CE%BF%CE%BA%CF%8D%CF%84%CF%84%CE%B1%CF%81%CE%B1
καλημέρα, πριν γεννήσω το πρώτο μου παιδί ο άντρας μου που έκανε μία έρευνα για τις τράπεζες φύλαξης κατέληξε στην επιλογή να γίνει δωρεά στη δημόσια τράπεζα και φύλαξη (επί πληρωμή για 18 νομίζω έτη, δεν θυμάμαι λεπτομέρειες γιατί έχουν περάσει 4 χρόνια). Και στο δεύτερο που περιμένω τον Μάιο έχουμε σκοπό να κάνουμε το ίδιο. Το καλύτερο που έχεις να κάνεις είναι να παρακολουθήσεις τα ενημερωτικά που κανουν και να σχηματίσεις μία εμπεριστατωμένη δική σου άποψη ώστε να κάνεις την καλύτερη επιλογή για εσένα. Σου εύχομαι το καλύτερο. (Πάντως το σίγουρο είναι ότι οι τιμές για φύλαξη έχουν μειωθεί λιγάκι) :-)
οταν γεννησα το δευτερο παιδι μου πριν 7 χρονια μπηκα στη διαδικασια να το ψαξω,τοτε μιλησα λοιπον με την αδερφη καποιου φιλου που ηταν βιολογος ;ερευνητρια; δε θυμαμαι τι !μου ειπε οτι τοτε τουλαχιστον ηταν λιγο παραμυθενια αυτα που παρουσιαζαν και οτι πολλα απο αυτα που ισχυαν ηταν και λιγο στο πειραματικο σταδιο μου ειπε ομως οτι ποτε δεν ξερεις τι γινεται μετα απο καποια χρονια και οτι μπορει να ισχυουν επειδη η επιστημη παντα προχωραει προτεινε ομως σαν καλυτερη λυση τη δωρεα το εψαξα πηρα τηλ. αλλα μου ειπαν οτι δεν επιτρεπονταν να παρουν απο ιδιωτικα αλλα μονο απο δημοσια νοσοκομεια ετσι πηγαν τζαμπα τα βλαστοκυτταρα !!νομιζω ομως οτι τωρα γινεται και απο ιδιωτικο!!.στην αρχη ειχα στεναχωρηθει που δεν τα κρατησα στο χρονο ομως αρωστησε μια "φιλη της κορης μου τωρα"μικρουλα εναμισυ χρονακι τοτε με λευχαιμια οταν μιλησανε για δοτη τι και πως λοιπον τους ειπαν οτι για τα βλαστοκυτταρα της μικρης δεν μπορουσαν να τα χρησιμοποιησουν στην ιδια τη μικρη θα μπορουσαν ισως να τα χρησιμοποιησουν αν το ειχε το αλλο της παιδι οποτε γι'αυτον που τα χρειαζονταν ηταν αχρηστα,απο τοτε ομως εχουν αλλαξει πολλα ψαξτο,ρωτα και κοιτα λιγο τα ψιλα γραμματα νομιζω η αποθηκευση ειναι εως τα 18 μετα ξαναπληρωνεις κατι τετοια θυμαμαι,καλο ψαξιμο και να ειναι γερο το παιδακι σου!!!!
Δωρεά κ εμεις στο Παπανικολάου στη Θεσσαλονίκη. Είχαν προηγηθεί ραντεβου με ιδιωτικές τράπεζες αλλα δεν μας έπεισαν, ενώ στο σεμινάριο που παρακολουθήσαμε στο νοσοκομειο μας μίλησε γιατρός και μαλιστα καθηγητής αν δεν κανω λαθος εμπεριστατωμένα και επιστημονικά και το βασικότερο χωρις καποιο οικονομικό συμφέρον.
Συμφωνώ απόλυτα με την Νατάσα, όταν έκανα κουβέντα με τον γυναικολόγο μου για τα βλαστοκύτταρα μου είπε κατα λέξη και ξαναμιλάμε, είναι κάτι που δεν αξίζει για να πληρώσεις τόσα πολλά λεφτά και στην τελική υπάρχουν πολλές περιπτώσεις που τα χρειάστηκαν και δεν έκαναν για το ίδιο το παιδί, είναι κρίμα γιατί αν έκαναν όλες οι γυναίκες δωρεά στη δημόσια τράπεζα δεν θα υπήρχε κανένα πρόβλημα και πιστεύω πως όλοι αν χρειαζόμασταν θα βρισκόταν πιο εύκολα συμβατός δότης.
καλησπερα και εμενα ο γιατρουλης μου μου ειπε οτι ειναι σαν να επενδυω χρηματα σε μια τραπαζα ετοιμη για πτωχευση,γιατι στην Ελλαδα σε αυτο τον τομεα ειμαστε σε πειραματικο σταδιο,μου ειπε κατσε κ ψαξε ποσες εταιριες ανοιξαν κ ετσι ξαφνικα εκλεισαν,εκει τι κανεις?
δειτε το ντοκυμαντερ του εξαντα για τα βλαστοκυτταρα για οσες ειναι σε διλημμα ιδιωτικη ή δημοσια τραπεζα βλαστοκυτταρων
http://vimeo.com/23804657
ή διαβαστε
http://www.exandasdocumentaries.com/gr/documentaries/chronologically/2009-2010/140-the-precious-cell
Εγώ μετά από ψάξιμο και συζητήσεις με διάφορους γιατρούς κατέληξα στην ιδιωτική φύλαξη. Ρώτησα και για τη δημόσια τράπεζα και μου είπαν ότι δεν έχει προτεραιότητα αυτός που έχει κάνει δωρεά αλλά μετράει απλά και μόνο η ιστοσυμβατότητα. Επιπλέον τα βλαστοκύτταρα μπορούν να χρησιμοποιηθούν σε πολλές περιπτώσεις όπως για ανάπλαση δέρματος σε εγκαύματα πχ και ήδη βρίσκονται σε πειραματικό στάδιο για πολλές άλλες χρήσεις όπως ανάπλαση οργάνων. Η επιστήμη εξελίσσεται συνεχώς. Αχρείαστα πάντα να είναι αλλά ποτέ δεν ξέρεις. Εύχομαι μέσα από την καρδιά μου με το καλό να έρθει το παιδάκι σου!!
Εμείς δώσαμε τα βλαστοκύταρα και μετεσχηματικά κύταρα σε ιδιωτική τράπεζα, καθότι ο "μπιπ" γιατρός μας δεν "συνεργαζόταν" με την δημόσια τράπεζα (και να φανταστείτε ότι γέννησα σε δημόσιο νοσοκομείο!!!), οπότε απ το να μην κρατήσουμε καθόλου... .Απλώς οι γιατροί τα παίρνουν απ τα ιδιωτικά. Η συγκεκριμένη τράπεζα που επιλέξαμε κρατάει δύο δείγματα, ένα Αθήνα και ένα Θεσσαλονίκη, για μεγαλύτερη ασφάλεια.
Το είχα ψάξει το θέμα το 2007 που γέννησα το πρώτο μου παιδί. Ήμουνα έτοιμη να πάω σε ιδιωτική φύλαξη. Τελικά, κυρίως βασιζόμενη σε ένα άρθρο που έλεγε για την έλλειψη νομικού πλαισίου τότε, για πρόσβαση κι άλλων - ίσως - στο dna του παιδιού μου και, κυρίως, εκεί που έλεγε ότι μπορεί κάποιος να ανακαλύψει αν το παιδί μου είναι συμβατός δότης οργάνων, το απέρριψα. Έψαξα τη δημόσια τράπεζα, ήρθανε κατά τη διάρκεια της καισαρικής, αλλά, δυστυχώς, δεν ήτανε καλό ή αρκετό το δείγμα και δεν έγινε δωρεά. Στην κόρη μου, να είναι ειλικρινής, το αμέλησα τελείως, και δεν έκανα τίποτα...
Εμείς τα δώσαμε σε ιδιωτική τράπεζα εταιρίας του εξωτερικού. Για να είμαι ειλικρινής δεν το είχα ψάξει καθόλου μιας κι εμπιστεύτηκα φίλη παιδίατρο η οποία είχε κάνει έρευνα για το δικό της παιδάκι. Εκτός από τα βλαστοκύτταρα, δώσαμε και τμήμα του ομφάλιου λώρου το οποίο (ου μη γέννητο) θα μπορεί να χρησιμοποιηθεί και για τη δημιουργία κάποιου οργάνου αντί να χρειαστεί δότης (κάτι που θα ισχύει στο μέλλον). Η φύλαξη ισχύει για 18 χρόνια, αλλά μπορούμε να την ανανεώσουμε. Αυτό πάντως που έχω καταλάβει είναι ότι προς το παρόν η χρήση τους γίνεται σε περιορισμένες περιπτώσεις, ιδίως σε καρδιοπάθειες. Όμως, στο μέλλον με την πρόοδο της επιστήμης θα μπορούν να βοηθήσουν στη θεραπεία περισσότερων ασθενειών. Παρόλο αυτά, αν έκανα δεύτερο παιδάκι δεν είμαι σίγουρη ότι θα έπραττα το ίδιο, λίγο η οικονομική κατάσταση, λίγο ότι μπορεί να βοηθήσεις άλλους ανθρώπους, μπορεί και να επέλεγα δωρεά σε δημόσια τράπεζα.
Χαίρομαι ιδιαίτερα που πολλές μανούλες σκέφτηκαν και έκαναν δωρεά των βλαστοκυττάρων. Μακάρι κάποτε να υπάρχουν περισσότεροι δότες και δωρητές οργάνων στη χώρα μας. Φαντάζομαι πως μόνο εάν προσπαθήσεις να μπεις στη θέση του ανθρώπου/ γονιού που αναζητά μόσχευμα για το παιδί του αντιλαμβάνεσαι το μεγαλείο της δωρεάς.
Στο Παπανικολάου της Θεσσαλονίκης όπως και στην Ακαδημία Αθηνών μπορούν να σε κατατοπίσουν σχετικά και να σου αναλύσουν όλα τα βήματα που ακολουθούνται απο τους γιατρούς απο την στιγμή της ανακοίνωσης στους γονείς της ανάγκης για μεταμόσχευση ως και την αναζήτηση και εύρεση τελικά του συμβατού δότη και υλικού.
Ότι και να αποφασίσεις σου εύχομαι τα καλύτερα απο καρδιάς.
ΔΩΡΕΑ ΣΤΟ ΠΑΠΑΝΙΚΟΛΑΟΥ ΕΑΝ ΕΙΣΑΙ ΑΠΟ ΒΟΡΕΙΑ ΕΛΛΑΔΑ ΘΑ ΣΟΥ ΠΡΟΤΕΙΝΑ ΝΑ ΠΑΣ ΣΤΗΝ ΕΝΗΜΕΡΩΣΗ ΠΟΥ ΔΙΕΝΕΡΓΗΤΑΙ ΚΑΘΕ ΕΒΔΟΜΑΔΑ ΑΠΟ ΤΟΝ ΠΡΟΙΣΤΑΜΕΝΟ ΤΟΥ ΤΜΗΜΑΤΟΣ ΠΙΣΤΕΥΩ ΟΤΙ ΘΑ ΣΕ ΒΟΗΘΗΣΕΙ ΑΡΚΕΤΑ. ΕΜΑΣ ΠΑΝΤΩΣ ΜΑΣ ΚΑΛΥΨΕ ΠΛΗΡΩΣ ΚΑΙ ΕΚΤΟΣ ΑΥΤΟΥ ΥΠΗΡΧΕ ΚΑΙ ΣΤΗΝ ΕΝΗΜΕΡΩΣΗ ΚΑΙ ΕΝΑ ΖΕΥΓΑΡΙ ΠΟΥ ΕΙΧΕ ΠΡΟΒΕΙ ΣΕ ΛΗΨΗ ΒΛΑΣΤΟΚΥΤΑΡΩΝ ΣΤΟ ΠΡΩΤΟ ΤΟΥΣ ΠΑΙΔΙ ΚΑΙ ΤΟΥ ΚΑΤΕΡΙΠΤΕ ΤΑ ΕΠΙΧΕΙΡΗΜΑΤΑ ΤΩΝ ΙΔΙΩΤΙΚΩΝ ΤΡΑΠΕΖΩΝ ΤΟ ΕΝΑ ΜΕΤΑ ΤΟ ΑΛΛΟ. ΝΑ ΣΚΕΦΤΕΙΣ ΟΤΙ ΣΕ ΠΑΓΚΟΣΜΙΟ ΕΠΙΠΕΔΟ Η ΜΕΤΑΜΟΣΧΕΥΣΗ ΒΛΑΣΤΟΚΥΤΑΡΩΝ ΑΠΟ ΙΔΙΩΤΙΚΗ ΤΡΑΠΕΖΑ ΕΧΕΙ ΓΙΝΕΙ ΜΟΝΟ ΜΙΑ ΦΟΡΑ ΜΕΧΡΙ ΤΟ 2011 ΠΟΥ ΕΙΧΑΜΕ ΤΗΝ ΕΝΗΜΕΡΩΣΗ ΕΝΩ ΑΠΟ ΔΗΜΟΣΙΕΣ ΤΡΑΠΕΖΕΣ ΠΟΛΥ ΣΥΧΝΟΤΕΡΑ.ΕΠΙΠΛΕΟΝ ΑΝ ΤΟ ΣΥΖΗΤΗΣΕΙΣ ΜΕ ΓΙΑΤΡΟΥΣ ΠΟΥ ΔΕΝ ΕΧΟΥΝ ΚΕΡΔΟΣ ΑΠΟ ΤΗΝ ΟΛΗ ΔΙΑΔΙΚΑΣΙΑ ΘΑ ΣΟΥ ΠΡΟΤΕΙΝΟΥΝ ΔΗΜΟΣΙΑ ΤΡΑΠΕΖΑ ΤΟΥΛΑΧΙΣΤΟΝ ΑΥΤΟ ΠΟΥ ΕΧΟΥΝ ΠΕΙ ΟΣΟΥΣ ΕΧΩ ΡΩΤΗΣΕΙ. ΚΑΙ ΚΑΤΙ ΤΕΛΕΥΤΑΙΟ ΤΟ ΑΡΜΟΔΙΟ ΤΜΗΜΑ ΤΟΥ ΠΑΠΑΝΙΚΟΛΑΟΥ ΕΙΝΑΙ ΑΠΟ ΤΑ ΚΑΛΥΤΕΡΑ ΟΧΙ ΜΟΝΟ ΣΤΗΝ ΕΛΛΑΔΑ ΑΛΛΑ ΚΑΙ ΣΤΟ ΕΞΩΤΕΡΙΚΟ. ΜΕ ΤΟ ΚΑΛΟ ΝΑ ΔΕΧΘΕΙΣ ΤΟ ΜΩΡΟ ΣΟΥ!!!!!!
και εμείς κάναμε δωρεά στην Ελληνική Τράπεζα της Ακαδημίας Αθηνών. Το ψάξαμε αρκετά, πήγαμε στο ενημερωτικό σεμινάριο που κάνουν και καταλήξαμε ότι για μας είναι η σωστότερη επιλογή. Σιγουρα ο καθένας αποφασίζει για τον εαυτό του, αλλά για μένα είναι σημαντικό το ότι πρόκειται για ένα υλικό που μπορεί να χρησιμοποιηθεί ΑΜΕΣΑ από όποιον το έχει πραγματικά ανάγκη (και του ταιριάζει γενετικά), καθώς και το γεγονός ότι αν κάποιος από εμάς νοσήσει πιθανά να αναζητήσει υλικό στην τράπεζα αυτή, μια και κανείς δεν εξασφαλίζει ότι αυτό που φυλάσσεται για αργότερα στις ιδιωτικές τράπεζες θα είναι και το κατάλληλο για την πάθηση που θα εμφανιστεί.
Εγω κρατησα τα βλαστοκυτταρα και τμημα του ομφαλιου λωρου σε ιδιωτικη τραπεζα φυλαξης και τον δυο μου παιδιων. Ετσι, σε περιπτωση που χρειαστει(αχρειαστα να ειναι) και δεν μπορω να χρησιμοποιησω του ιδιου του παιδιου για τον εαυτο του θα εχω του αδερφου του και το αντιστροφο.Παντως αν καποιος δεν εχει την οικομικη δυνατοτητα να τα κρατησει σε ιδιωτικη τραπεζα φυλαξης καλο θα ηταν να τα "δωρισει" σε καποια κρατικη τραπεζα φυλαξης βλαστοκυτταρων.
Καλησπέρα Μαρία!Με το καλό το μωράκι σου!!!Και εγώ τα έστειλα στη Δημόσια Τράπεζα τα βλαστοκύτταρα, διότι προτίμησα να είναι διαθέσιμα σε όποιο παιδάκι τα χρειαστεί στον κόσμο, αφού έτσι και αλλιώς δεν είναι σίγουρο ότι θα χρησιμεύσουν σε εσένα. Αχρείαστα να είναι για όλα τα παιδιά του κόσμου!
Δωρεά στο Παπανικολάου με πολυ εύκολη διαδικασία. Το μονο δύσκολο ηταν οτι έπρεπε να τα πάμε εμεις μετα τον τοκετό.
Στην Ελλάδα κάθε χρόνο γεννιούνται περίπου 100.000 παιδια. Αν έδιναν 10.000 δείγματα, θα καλύπταμε ολες τις ανάγκες της χώρας μας! Έτσι κι αλλιώς ποιος σου λεει οτι το δείγμα θα ειναι κατάλληλο ή συμβατό σε περιπτωση που το χρειαστείς.
Δεν ειναι φοβερό να σκεφτόμαστε τοσο μικροψυχα?
Αν δίναμε όλοι θα βρίσκαμε κ όλοι!
Τα βλαστοκύτταρα που κρατάμε κατά 99% άμα θυμάμαι καλά δεν θα τα χρειαστεί το ίδιο το παιδί αλλά κάποιο άλλο συμβατό. Εάν το ψάξεις πολύ καλά θα δεις ότι η φύλαξη επί πληρωμή δεν αξίζει διότι τα ιδιωτικά κέντρα κρατάνε κλειστά τα αρχεία τους και δεν μπορούν να βοηθήσουν κάποια άλλα παιδάκια που ίσως είναι συμβατά με τα βλαστοκύτταρα που έχεις δώσει. Γνωρίζω άτομα που έχουν δώσει πολλές χιλιάδες ευρώ και τελικά κατάλαβαν ότι πήγαν τζάμπα.
Παπανικολάου Θεσσαλονίκης τα δώσαμε εμείς.
Άμα είσαι Αθήνα ψάξε για αντίστοιχο νοσοκομείο δημόσιο για δωρεά.
Τα τελευταία χρόνια εργάζομαι σαν επιστημονικό προσωπικό σε μια από τις μεγαλύτερες ιδιωτικές τράπεζες φύλαξης βλαστοκυττάρων. Αυτό που θέλω να πω και να βοηθήσω τους γονείς είναι οτι τα πράγματα δεν είναι ούτε μαύρο αλλά και ούτε άσπρο!Υπάρχει πάρα πολύ μεγάλη παραπληροφόρηση σε αυτό το θέμα...
Στις ιδιωτικές τράπεζες δημιουργείται ένα μόσχευμα που μπορούν να το χρησιμοποιήσουν οι γονείς, τυχόν αδελφάκια και εννοείται και το ίδιο παιδί.Είναι 100% συμβατό με το παιδί που πρόκειται να γεννηθεί, ΚΑΤΑ 50% με τους γονείς και ΚΑΤΑ 25% με τα αδελφάκια.Και η χρήση τους, μέχρι στιγμής, είναι για μια μόνο φορά.Χρησιμοποιείται αντί του μυελού των οστών και σε επίκτητες ασθένειες!Το εαν ποτέ μπορεί να χρησιμοποιηθεί το κρίνει ο μεταμοσχευτής ιατρός όταν παρουσιαστεί το πρόβλημα!
Στην δημόσια τράπεζα φύλαξης δημιουργείται ένα μόσχευμα που 'μπαίνει' στο παγκόσμιο pool δωτών!Όσοι δώσανε το ομφαλοπλακουντιακό αίμα του μωρού τους, δεν έχουν καμία προτεραιότητα εαν, ο μη γένοιτο χρειαστούν μόσχευμα.Θα μπούν στην λίστα αναμονής μέχρι να βρεθεί συμβατός δότης.
Στην Ελλάδα, δεν υπάρχει νομικό πλαίσιο, έτσι κάθε τράπεζα, δημόσια ή ιδιωτική, επιλέγει τον ιδιωτικό φορέα που θα πιστοποιήσει τις υπηρεσίες που παρέχει. ΠΡΟΣΟΧΗ, η τράπεζα να έχει πιστοποιηθεί και όχι απλά να 'δουλεύει' με βάση τα πρότυπα.
Και όλα αυτά, αφορούν το ομφαλοπλακουντιακό αίμα και όχι τον ιστό του ομφαλίου λώρου. Ελπίζω να βοήθησα...
κι εμείς τα κάναμε δωρεά στο παπανικολάου στη θεσσαλονίκη και στα δυο μου παιδιά...τι καλύτερο από το να βοηθήσεις κάποιο παιδάκι που ίσως έχει ανάγκη?
Δωρεα ηθελα να κανω αλλα δεν προλαβα. Δεν κρατησα σε ιδιωτικη εταιρεια γιατι λενε και να χρειαστει στο παιδι που θα νοσησει δε θα χρησιμοποιησουν τα δικα του γιατι θεωρουν οτι μπορει να ειναι και αυτα “προβληματικα“. Το ειχα διαβασει σε μια συνεντευξη καθηγητριας παιδιατρικης του Παιδων. Απο τη δημοσια τραπεζα στην Αθηνα εμεινα λιγο απογοητευμενη. Τηλεφωνα δε σηκωναν, πληροφοριες απο το τηλεφωνο δεν εδιναν. Οταν σηκωσαν το τηλεφωνο μετα απο μια εβδομαδα προσπαθειων μου ειπαν να παω σε μια ενημερωση που κανουν μια φορα τη βδομαδα νομιζω. Θα πηγαινα αλλα δεν προλαβα γιατι γεννησα. Τους περιμενα λιγοτερο δημοσιους υπαλληλους και περισσοτερο ευγενικους. Στην ενημερωση αυτη πηγε φιλη μου ενα χρονο μετα και πειστηκε και εκανε δωρεα. Νομιζω ομως πως δεν κρατουν ολα τα βλαστοκυτταρα. Τα περνανε απο ελεγχο και μονο ενα μικρο ποσοστο κρινεται καταλληλο και το κρατανε. Ρωτα το γιατι δεν τα θυμαμαι καλα.
Καλησπέρα Μαρία,
Φαντάζομαι θα σου απαντήσουν κι άλλες μαμάδες με πιο πρόσφατη εμπειρία, πάντως από την έρευνα που είχα κάνει στο διαδίκτυο, τα άρθρα που είχα διαβάσει (αν τα έχω φυλάξει θα επανέλθω αργότερα με συνδέσμους) και την ενημέρωση που είχε γίνει στο Ίδρυμα Ιατροβιολογικών Ερευνών της Ακαδημίας Αθηνών (ΙΙΒΕΑΑ) το 2009 που γέννησα συγκράτησα τα εξής: 1. Η δωρεά στη δημόσια τράπεζα είναι πιο ορθολογική κίνηση, 2. Οι ιδιωτικές εταιρείες φύλαξης είναι συχνά αναξιόπιστες. Αναλυτικότερα: πολλές από τις ασθένειες οι οποίες χρειάζονται θεραπεία από βλαστοκύτταρα υπάρχουν ήδη στο ομφαλοπλακουντιακό αίμα, οπότε δύσκολο να χρησιμοποιηθούν στο ίδιο το ασθενές παιδί. Ακόμη κι αν μπορεί να χρησιμοποιηθεί το ίδιο του το γενετικό υλικό η ποσότητα που φυλάσσεται δεν φτάνει για παραπάνω από μία θεραπεία ενός παιδιού κάτω των 20 κιλών, συνήθως χρειάζεται είτε εξ'ολοκλήρου είτε συμπληρωματικά να βρεθεί συμβατό μόσχευμα από την δημόσια τράπεζα. Οπότε καλύτερα να γίνει εξ' αρχής η δωρεά εκεί για να αυξάνεται ο αριθμός των δειγμάτων και η πιθανότητα να βρεθεί συμβατός δότης σε ανάγκη. Τέλος, κατά την λήψη, μεταφορά και επεξεργασία των βλαστοκυττάρων πριν την φύλαξη, αρκετά συχνά μπορεί κάτι να πάει στραβά και το δείγμα να μην είναι κατάλληλο ή αρκετό για να χρησιμοποιηθεί στο μέλλον. Οι ιδιωτικές εταιρείες δεν πρόκειται να στο πούνε, θα εισπράττουν κανονικά το "ενοίκιο" κι ας είναι μη αξιοποιήσιμο το υλικό.
Βέβαια στην ιστοσελίδα του ιδρύματος Ιατροβιολογικών Ερευνών της Ακαδημίας Αθηνών (ΙΙΒΕΑΑ) http://hcbb.bioacademy.gr/index.php/2011-07-21-11-26-33 βλέπω πως πλέον παρέχουν και ένα είδος φύλαξης άλλων Κυτταρικών Πληθυσμών, οπότε κάτι έχει αλλάξει από το 2009.
Με το καλό το μωράκι σου!
Εμείς κάναμε δωρεά. Από την ενημέρωση που είχαμε καταλάβαμε ότι δεν έχει νόημα η φύλαξη σε ιδιωτική τράπεζα με πληρωμή.Στην περίπτωση της δωρεάς, εάν χρειαστεί κανείς βλαστοκύτταρα, μπορεί να λάβει κι από τρίτους δότες. Εξάλλου αν - κούφια η ώρα- συμβεί κάτι και χρειαστεί το παιδί βλαστοκύτταρα, ποτέ δε λαμβάνει τα δικά του. Συνεπώς μόνο οι κοντινοί συγγενείς του (γονείς- αδέρφια) μπορούν θεωρητικά να τα χρησιμοποιήσουν. Όμως σε κάθε περίπτωση η ποσότητα της δωρεάς είναι τόσο μικρή που πάντοτε αναζητούνται περισσότεροι δότες.
Μπορείς να ενημερωθείς από ειδικούς μέσω του αρμόδιου φορέα της Ακαδημίας Αθηνών. Δες εδώ http://hcbb.bioacademy.gr/.
Δεν είναι απόλυτα ακριβές ότι δεν λαμβάνει ποτέ τα δικά του βλαστοκύτταρα. Μια φίλη μου που το παιδί της έχει κάποιου είδους αυτισμό κάνει μια πρωτοποριακή θεραπεία με τα δικά του βλαστοκύτταρα και έχει δει θεαματική διαφορά.
Καταρχήν να σου ευχηθώ με το καλό να δεχτείς το μωρο σου!!γεννησα κι εγω πριν έξι μήνες και είχα το ίδιο δίλημμα με εσένα...μετα απο πολύ σκέψη και αφού επισκεφτήκαμε και την τράπεζα του Ρεα όπου γέννησα αλλα και την δημόσια τράπεζα (ιιβεαα)καταλήξαμε στην δεύτερη..όχι μονο λόγω κόστους αλλα κυρίως γιατί οι απαντήσεις που μας δόθηκαν ήταν κατατοπιστικές και ρεαλιστικές!!επειδη έχεις ακόμη πολύ χρόνο (εγω πήγα 2 μέρες πριν γεννήσω,στο Τσακ προλάβαμε),θα σου πρότεινα να πας σε μια απο τις συναντήσεις που κάνουν και ενημερώνουν τους γονείς..θα βρεις πολλές πληροφορίες και στο σάιτ τους.
Μετά από πολύ ψάξιμο αποφασίσαμε να τα κρατήσουμε (αχρείαστα να είναι) με πληρωμή σε ιδιωτική τράπεζα φύλαξης.
Δυστυχώς με τη δωρεά κανένας δε σου εγγυάται ότι εάν και εφόσον χρειαστείς μόσχευμα ή οτιδήποτε θα είναι συμβατό.
Φυσικά όλα αυτά είναι και λίγο υποθετικά και λίγο ικανοποιούμε το δικό μας φόβο, μιας και δεν έχει εξελιχθεί η διαδικασία με τα μοσχεύματα από βλαστοκύτταρα.
Αχρείαστα να είναι αν έχεις τον τρόπο και τη διάθεση κράτα τα.
Δωρεά στο Παπανικολάου. Δεν ξέρω που μένεις, πάντως στη Θεσσαλονίκη στο Παπανικολάου κάνουν ενημέρωση κάθε Τεταρτη (κλείνεις ραντεβού πρώτα). Αν πας εκεί θα σου λυθούν όλες οι απορίες για το τι πρέπει να κάνεις. Ξέρω ότι αν πάρεις το kit και από μακριά μπορείς να τα στείλεις. Με το καλό.
εμείς καταλήξαμε στη δωρεά στο ''Παπανικολάου'' στη Θεσ/νικη. είναι η καλύτερη επιλογή από πολλές απόψεις. το βασικότερο είναι πως αποκτά έναν δικό του κωδικό το παιδί με το γενετικό του υλικό και σε περίπτωση που χρειαστεί ( αχρείαστα να είναι πάντα!!!) βρίσκουν αυτόματα τα συμβατά! ενώ στις ιδιωτικές τράπεζες φύλαξης μπορείς να χρησιμοποιήσεις μόνο του παιδιού σου,που τις περισσότερες φορές δεν είναι συμβατά,παρ'όλο που είναι δικά του. μπορείτε να πάρετε ενα τηλ. πρώτα και θα σας κατατοπίσουν! είναι πολύ ευγενικοί και συνεργάσιμοι!
Με το καλό να δεχτήτε το ζουζουνάκι σας . Εμείς κάναμε δωρεά και τα δυο παιδάκια μου .Γέννησα στην Ρόδο και τα στείλαμε . Από την ενημέρωση που είχαμε καταλάβαμε ότι δεν έχει νόημα η φύλαξη σε ιδιωτική τράπεζα με πληρωμή.Στην περίπτωση της δωρεάς, εάν χρειαστεί κανείς βλαστοκύτταρα, μπορεί να λάβει κι από τρίτους δότες. Εάν είστε Αθήνα μπορείτε να ενημερωθείτε από κοντά στην δημόσια τράπεζα (ιιβεαα) . Αν όχι τηλεφωνικώς σας ενημερώνουν .
Εγω οταν γεννησα πηρα τηλ και σε δημοσιες και σε ιδιωτικες κλινικες και μου ειπανε οτι πρεπει να πληρωσω για να μου φυλαξουν τα βλαστοκυτταρα της μπεμπας, τα ποσα που μου ζητησανε ηταν πολυ μεγαλα, το λιγοτερο 1000 ευρω στη δημοσια τραπεζα και το θεωρησα απαραδεκτο να πληρωσω και γιάυτο το θεμα κι δεν το καναμε. Ειναι ντροπη να μας ζητανε να πληρωσουμε και για τα βλαστοκυτταρα. Μας γδερνουν κανονικα. Και μιλαω για γεννα που εγινε πριν εξι μηνες.
Μ κανει εντυπωση...σε δημοσια τραπεζα της Αθηνας κ συγκεκριμενα αν θυμαμαι καλα στην ΑΚΑΔΗΜΙΑ ΑΘΗΝΩΝ εγω τα εδωσα 8ριν 1,5 χρονο δωρεα αρα κ δωρεαν αλλα ειχαν κ την επιλογη αν θες να πληρωσεις αυτο το ποσο που ειπες για να τα κρατησουν για εσενα μονο αν κριθουν καταλληλα.τωρα θα τα κανω δωρεα στη δημοσια τραπεζα του νοσοκομειου της πολης μου που δημιουργηθηκε προσφατα.ισως επρεπε να ψαξεις καλυτερα γιατι στις δημοσιες συνηθως κανεις δωρεα αντι να παει ο πλακουντας σ στα ακουπιδια.γενικα δεν υπαρχει ενημερωση καθολου.δεν ειναι το λαθος δικο σου, κ εγω απο σποντα το εμαθα στο πρωτο παιδι
δημοσια και μονο. το dna του παιδιου μου σε ιδιωτικα χερια- που στην ελλαδα δεν υπαρχει ουτε νομικο πλαισιο ακομη-δεν θα το εδινα με τιποτα. δεν εμπιστευομαι ποσο μαλλον και να τους πληρωνεις γι αυτο. ασε που αν ειναι ηδη η αρρωστια γραμμενη στο dna στην τελικη ειναι αχρηστα. οποτε τα δωριζεις δημοσιακαι εχεις προσβαη παγκοσμιως. ειναι σαν να εισαι αιμοδοτης
δωρεά και ξανά δωρεά, μόνο στη σκέψη ότι μπορείς να σώσεις κάποιον στο κόσμο είναι μοναδικό...όταν ρώτησα τον γυναικολόγο μου, μου είπε κατά λέξη <>, αν κάθε έγκυος έδινε τα βλαστοκύτταρα δωρεάν θα είχε πολύς κόσμος περισσότερες πιθανότητες να ΖΗΣΕΙ. σου δίνω και το link για να δεις την ταινία. http://www.exandasdocumentaries.com/documentaries/bysubject/world-economy/%CE%92%CE%BB%CE%B1%CF%83%CF%84%CE%BF%CE%BA%CF%8D%CF%84%CF%84%CE%B1%CF%81%CE%B1
καλημέρα, πριν γεννήσω το πρώτο μου παιδί ο άντρας μου που έκανε μία έρευνα για τις τράπεζες φύλαξης κατέληξε στην επιλογή να γίνει δωρεά στη δημόσια τράπεζα και φύλαξη (επί πληρωμή για 18 νομίζω έτη, δεν θυμάμαι λεπτομέρειες γιατί έχουν περάσει 4 χρόνια). Και στο δεύτερο που περιμένω τον Μάιο έχουμε σκοπό να κάνουμε το ίδιο. Το καλύτερο που έχεις να κάνεις είναι να παρακολουθήσεις τα ενημερωτικά που κανουν και να σχηματίσεις μία εμπεριστατωμένη δική σου άποψη ώστε να κάνεις την καλύτερη επιλογή για εσένα. Σου εύχομαι το καλύτερο. (Πάντως το σίγουρο είναι ότι οι τιμές για φύλαξη έχουν μειωθεί λιγάκι) :-)
οταν γεννησα το δευτερο παιδι μου πριν 7 χρονια μπηκα στη διαδικασια να το ψαξω,τοτε μιλησα λοιπον με την αδερφη καποιου φιλου που ηταν βιολογος ;ερευνητρια; δε θυμαμαι τι !μου ειπε οτι τοτε τουλαχιστον ηταν λιγο παραμυθενια αυτα που παρουσιαζαν και οτι πολλα απο αυτα που ισχυαν ηταν και λιγο στο πειραματικο σταδιο μου ειπε ομως οτι ποτε δεν ξερεις τι γινεται μετα απο καποια χρονια και οτι μπορει να ισχυουν επειδη η επιστημη παντα προχωραει προτεινε ομως σαν καλυτερη λυση τη δωρεα το εψαξα πηρα τηλ. αλλα μου ειπαν οτι δεν επιτρεπονταν να παρουν απο ιδιωτικα αλλα μονο απο δημοσια νοσοκομεια ετσι πηγαν τζαμπα τα βλαστοκυτταρα !!νομιζω ομως οτι τωρα γινεται και απο ιδιωτικο!!.στην αρχη ειχα στεναχωρηθει που δεν τα κρατησα στο χρονο ομως αρωστησε μια "φιλη της κορης μου τωρα"μικρουλα εναμισυ χρονακι τοτε με λευχαιμια οταν μιλησανε για δοτη τι και πως λοιπον τους ειπαν οτι για τα βλαστοκυτταρα της μικρης δεν μπορουσαν να τα χρησιμοποιησουν στην ιδια τη μικρη θα μπορουσαν ισως να τα χρησιμοποιησουν αν το ειχε το αλλο της παιδι οποτε γι'αυτον που τα χρειαζονταν ηταν αχρηστα,απο τοτε ομως εχουν αλλαξει πολλα ψαξτο,ρωτα και κοιτα λιγο τα ψιλα γραμματα νομιζω η αποθηκευση ειναι εως τα 18 μετα ξαναπληρωνεις κατι τετοια θυμαμαι,καλο ψαξιμο και να ειναι γερο το παιδακι σου!!!!
Δημόσια Τράπεζα Βλαστοκυττάρων του Νοσοκομείου Παπανικολάου (ΔΩΡΕΑ)
Δωρεά κ εμεις στο Παπανικολάου στη Θεσσαλονίκη. Είχαν προηγηθεί ραντεβου με ιδιωτικές τράπεζες αλλα δεν μας έπεισαν, ενώ στο σεμινάριο που παρακολουθήσαμε στο νοσοκομειο μας μίλησε γιατρός και μαλιστα καθηγητής αν δεν κανω λαθος εμπεριστατωμένα και επιστημονικά και το βασικότερο χωρις καποιο οικονομικό συμφέρον.
Συμφωνώ απόλυτα με την Νατάσα, όταν έκανα κουβέντα με τον γυναικολόγο μου για τα βλαστοκύτταρα μου είπε κατα λέξη και ξαναμιλάμε, είναι κάτι που δεν αξίζει για να πληρώσεις τόσα πολλά λεφτά και στην τελική υπάρχουν πολλές περιπτώσεις που τα χρειάστηκαν και δεν έκαναν για το ίδιο το παιδί, είναι κρίμα γιατί αν έκαναν όλες οι γυναίκες δωρεά στη δημόσια τράπεζα δεν θα υπήρχε κανένα πρόβλημα και πιστεύω πως όλοι αν χρειαζόμασταν θα βρισκόταν πιο εύκολα συμβατός δότης.
καλησπερα και εμενα ο γιατρουλης μου μου ειπε οτι ειναι σαν να επενδυω χρηματα σε μια τραπαζα ετοιμη για πτωχευση,γιατι στην Ελλαδα σε αυτο τον τομεα ειμαστε σε πειραματικο σταδιο,μου ειπε κατσε κ ψαξε ποσες εταιριες ανοιξαν κ ετσι ξαφνικα εκλεισαν,εκει τι κανεις?
δειτε το ντοκυμαντερ του εξαντα για τα βλαστοκυτταρα για οσες ειναι σε διλημμα ιδιωτικη ή δημοσια τραπεζα βλαστοκυτταρων http://vimeo.com/23804657 ή διαβαστε http://www.exandasdocumentaries.com/gr/documentaries/chronologically/2009-2010/140-the-precious-cell
Εγώ μετά από ψάξιμο και συζητήσεις με διάφορους γιατρούς κατέληξα στην ιδιωτική φύλαξη. Ρώτησα και για τη δημόσια τράπεζα και μου είπαν ότι δεν έχει προτεραιότητα αυτός που έχει κάνει δωρεά αλλά μετράει απλά και μόνο η ιστοσυμβατότητα. Επιπλέον τα βλαστοκύτταρα μπορούν να χρησιμοποιηθούν σε πολλές περιπτώσεις όπως για ανάπλαση δέρματος σε εγκαύματα πχ και ήδη βρίσκονται σε πειραματικό στάδιο για πολλές άλλες χρήσεις όπως ανάπλαση οργάνων. Η επιστήμη εξελίσσεται συνεχώς. Αχρείαστα πάντα να είναι αλλά ποτέ δεν ξέρεις. Εύχομαι μέσα από την καρδιά μου με το καλό να έρθει το παιδάκι σου!!
στη δημοσια τραπεζα Το ιδιο εκαναν και 2 ζευγαρια φιλων μας γιατρων (ασχετα μεταξυ τους)
Εμείς δώσαμε τα βλαστοκύταρα και μετεσχηματικά κύταρα σε ιδιωτική τράπεζα, καθότι ο "μπιπ" γιατρός μας δεν "συνεργαζόταν" με την δημόσια τράπεζα (και να φανταστείτε ότι γέννησα σε δημόσιο νοσοκομείο!!!), οπότε απ το να μην κρατήσουμε καθόλου... .Απλώς οι γιατροί τα παίρνουν απ τα ιδιωτικά. Η συγκεκριμένη τράπεζα που επιλέξαμε κρατάει δύο δείγματα, ένα Αθήνα και ένα Θεσσαλονίκη, για μεγαλύτερη ασφάλεια.
Το είχα ψάξει το θέμα το 2007 που γέννησα το πρώτο μου παιδί. Ήμουνα έτοιμη να πάω σε ιδιωτική φύλαξη. Τελικά, κυρίως βασιζόμενη σε ένα άρθρο που έλεγε για την έλλειψη νομικού πλαισίου τότε, για πρόσβαση κι άλλων - ίσως - στο dna του παιδιού μου και, κυρίως, εκεί που έλεγε ότι μπορεί κάποιος να ανακαλύψει αν το παιδί μου είναι συμβατός δότης οργάνων, το απέρριψα. Έψαξα τη δημόσια τράπεζα, ήρθανε κατά τη διάρκεια της καισαρικής, αλλά, δυστυχώς, δεν ήτανε καλό ή αρκετό το δείγμα και δεν έγινε δωρεά. Στην κόρη μου, να είναι ειλικρινής, το αμέλησα τελείως, και δεν έκανα τίποτα...
Ευχαριστω πολυ μανουλες!ειληκρινα η βοηθεια σας ειναι μεγαλη!ευχομαι τα καλυτερα σε ολες!
Εμείς τα δώσαμε σε ιδιωτική τράπεζα εταιρίας του εξωτερικού. Για να είμαι ειλικρινής δεν το είχα ψάξει καθόλου μιας κι εμπιστεύτηκα φίλη παιδίατρο η οποία είχε κάνει έρευνα για το δικό της παιδάκι. Εκτός από τα βλαστοκύτταρα, δώσαμε και τμήμα του ομφάλιου λώρου το οποίο (ου μη γέννητο) θα μπορεί να χρησιμοποιηθεί και για τη δημιουργία κάποιου οργάνου αντί να χρειαστεί δότης (κάτι που θα ισχύει στο μέλλον). Η φύλαξη ισχύει για 18 χρόνια, αλλά μπορούμε να την ανανεώσουμε. Αυτό πάντως που έχω καταλάβει είναι ότι προς το παρόν η χρήση τους γίνεται σε περιορισμένες περιπτώσεις, ιδίως σε καρδιοπάθειες. Όμως, στο μέλλον με την πρόοδο της επιστήμης θα μπορούν να βοηθήσουν στη θεραπεία περισσότερων ασθενειών. Παρόλο αυτά, αν έκανα δεύτερο παιδάκι δεν είμαι σίγουρη ότι θα έπραττα το ίδιο, λίγο η οικονομική κατάσταση, λίγο ότι μπορεί να βοηθήσεις άλλους ανθρώπους, μπορεί και να επέλεγα δωρεά σε δημόσια τράπεζα.
Χαίρομαι ιδιαίτερα που πολλές μανούλες σκέφτηκαν και έκαναν δωρεά των βλαστοκυττάρων. Μακάρι κάποτε να υπάρχουν περισσότεροι δότες και δωρητές οργάνων στη χώρα μας. Φαντάζομαι πως μόνο εάν προσπαθήσεις να μπεις στη θέση του ανθρώπου/ γονιού που αναζητά μόσχευμα για το παιδί του αντιλαμβάνεσαι το μεγαλείο της δωρεάς. Στο Παπανικολάου της Θεσσαλονίκης όπως και στην Ακαδημία Αθηνών μπορούν να σε κατατοπίσουν σχετικά και να σου αναλύσουν όλα τα βήματα που ακολουθούνται απο τους γιατρούς απο την στιγμή της ανακοίνωσης στους γονείς της ανάγκης για μεταμόσχευση ως και την αναζήτηση και εύρεση τελικά του συμβατού δότη και υλικού. Ότι και να αποφασίσεις σου εύχομαι τα καλύτερα απο καρδιάς.
ΔΩΡΕΑ ΣΤΟ ΠΑΠΑΝΙΚΟΛΑΟΥ ΕΑΝ ΕΙΣΑΙ ΑΠΟ ΒΟΡΕΙΑ ΕΛΛΑΔΑ ΘΑ ΣΟΥ ΠΡΟΤΕΙΝΑ ΝΑ ΠΑΣ ΣΤΗΝ ΕΝΗΜΕΡΩΣΗ ΠΟΥ ΔΙΕΝΕΡΓΗΤΑΙ ΚΑΘΕ ΕΒΔΟΜΑΔΑ ΑΠΟ ΤΟΝ ΠΡΟΙΣΤΑΜΕΝΟ ΤΟΥ ΤΜΗΜΑΤΟΣ ΠΙΣΤΕΥΩ ΟΤΙ ΘΑ ΣΕ ΒΟΗΘΗΣΕΙ ΑΡΚΕΤΑ. ΕΜΑΣ ΠΑΝΤΩΣ ΜΑΣ ΚΑΛΥΨΕ ΠΛΗΡΩΣ ΚΑΙ ΕΚΤΟΣ ΑΥΤΟΥ ΥΠΗΡΧΕ ΚΑΙ ΣΤΗΝ ΕΝΗΜΕΡΩΣΗ ΚΑΙ ΕΝΑ ΖΕΥΓΑΡΙ ΠΟΥ ΕΙΧΕ ΠΡΟΒΕΙ ΣΕ ΛΗΨΗ ΒΛΑΣΤΟΚΥΤΑΡΩΝ ΣΤΟ ΠΡΩΤΟ ΤΟΥΣ ΠΑΙΔΙ ΚΑΙ ΤΟΥ ΚΑΤΕΡΙΠΤΕ ΤΑ ΕΠΙΧΕΙΡΗΜΑΤΑ ΤΩΝ ΙΔΙΩΤΙΚΩΝ ΤΡΑΠΕΖΩΝ ΤΟ ΕΝΑ ΜΕΤΑ ΤΟ ΑΛΛΟ. ΝΑ ΣΚΕΦΤΕΙΣ ΟΤΙ ΣΕ ΠΑΓΚΟΣΜΙΟ ΕΠΙΠΕΔΟ Η ΜΕΤΑΜΟΣΧΕΥΣΗ ΒΛΑΣΤΟΚΥΤΑΡΩΝ ΑΠΟ ΙΔΙΩΤΙΚΗ ΤΡΑΠΕΖΑ ΕΧΕΙ ΓΙΝΕΙ ΜΟΝΟ ΜΙΑ ΦΟΡΑ ΜΕΧΡΙ ΤΟ 2011 ΠΟΥ ΕΙΧΑΜΕ ΤΗΝ ΕΝΗΜΕΡΩΣΗ ΕΝΩ ΑΠΟ ΔΗΜΟΣΙΕΣ ΤΡΑΠΕΖΕΣ ΠΟΛΥ ΣΥΧΝΟΤΕΡΑ.ΕΠΙΠΛΕΟΝ ΑΝ ΤΟ ΣΥΖΗΤΗΣΕΙΣ ΜΕ ΓΙΑΤΡΟΥΣ ΠΟΥ ΔΕΝ ΕΧΟΥΝ ΚΕΡΔΟΣ ΑΠΟ ΤΗΝ ΟΛΗ ΔΙΑΔΙΚΑΣΙΑ ΘΑ ΣΟΥ ΠΡΟΤΕΙΝΟΥΝ ΔΗΜΟΣΙΑ ΤΡΑΠΕΖΑ ΤΟΥΛΑΧΙΣΤΟΝ ΑΥΤΟ ΠΟΥ ΕΧΟΥΝ ΠΕΙ ΟΣΟΥΣ ΕΧΩ ΡΩΤΗΣΕΙ. ΚΑΙ ΚΑΤΙ ΤΕΛΕΥΤΑΙΟ ΤΟ ΑΡΜΟΔΙΟ ΤΜΗΜΑ ΤΟΥ ΠΑΠΑΝΙΚΟΛΑΟΥ ΕΙΝΑΙ ΑΠΟ ΤΑ ΚΑΛΥΤΕΡΑ ΟΧΙ ΜΟΝΟ ΣΤΗΝ ΕΛΛΑΔΑ ΑΛΛΑ ΚΑΙ ΣΤΟ ΕΞΩΤΕΡΙΚΟ. ΜΕ ΤΟ ΚΑΛΟ ΝΑ ΔΕΧΘΕΙΣ ΤΟ ΜΩΡΟ ΣΟΥ!!!!!!
και εμείς κάναμε δωρεά στην Ελληνική Τράπεζα της Ακαδημίας Αθηνών. Το ψάξαμε αρκετά, πήγαμε στο ενημερωτικό σεμινάριο που κάνουν και καταλήξαμε ότι για μας είναι η σωστότερη επιλογή. Σιγουρα ο καθένας αποφασίζει για τον εαυτό του, αλλά για μένα είναι σημαντικό το ότι πρόκειται για ένα υλικό που μπορεί να χρησιμοποιηθεί ΑΜΕΣΑ από όποιον το έχει πραγματικά ανάγκη (και του ταιριάζει γενετικά), καθώς και το γεγονός ότι αν κάποιος από εμάς νοσήσει πιθανά να αναζητήσει υλικό στην τράπεζα αυτή, μια και κανείς δεν εξασφαλίζει ότι αυτό που φυλάσσεται για αργότερα στις ιδιωτικές τράπεζες θα είναι και το κατάλληλο για την πάθηση που θα εμφανιστεί.
Εγω κρατησα τα βλαστοκυτταρα και τμημα του ομφαλιου λωρου σε ιδιωτικη τραπεζα φυλαξης και τον δυο μου παιδιων. Ετσι, σε περιπτωση που χρειαστει(αχρειαστα να ειναι) και δεν μπορω να χρησιμοποιησω του ιδιου του παιδιου για τον εαυτο του θα εχω του αδερφου του και το αντιστροφο.Παντως αν καποιος δεν εχει την οικομικη δυνατοτητα να τα κρατησει σε ιδιωτικη τραπεζα φυλαξης καλο θα ηταν να τα "δωρισει" σε καποια κρατικη τραπεζα φυλαξης βλαστοκυτταρων.
Καλησπέρα Μαρία!Με το καλό το μωράκι σου!!!Και εγώ τα έστειλα στη Δημόσια Τράπεζα τα βλαστοκύτταρα, διότι προτίμησα να είναι διαθέσιμα σε όποιο παιδάκι τα χρειαστεί στον κόσμο, αφού έτσι και αλλιώς δεν είναι σίγουρο ότι θα χρησιμεύσουν σε εσένα. Αχρείαστα να είναι για όλα τα παιδιά του κόσμου!
Δες πρώτα αυτό http://vimeo.com/23804657 και μετά κάνε δωρεά εδω http://hcbb.bioacademy.gr/
Δωρεά στο Παπανικολάου με πολυ εύκολη διαδικασία. Το μονο δύσκολο ηταν οτι έπρεπε να τα πάμε εμεις μετα τον τοκετό. Στην Ελλάδα κάθε χρόνο γεννιούνται περίπου 100.000 παιδια. Αν έδιναν 10.000 δείγματα, θα καλύπταμε ολες τις ανάγκες της χώρας μας! Έτσι κι αλλιώς ποιος σου λεει οτι το δείγμα θα ειναι κατάλληλο ή συμβατό σε περιπτωση που το χρειαστείς. Δεν ειναι φοβερό να σκεφτόμαστε τοσο μικροψυχα? Αν δίναμε όλοι θα βρίσκαμε κ όλοι!
Συμφωνώ απόλυτα ! Δεν χρειάστηκε να τα πάμε. Τα στείλαμε με courier .Με το καλό το νινι Μαρία. Ας είναι αχρειαστα.
κι εμείς δωρεα καναμε στο Παπανικολάου.
Τα βλαστοκύτταρα που κρατάμε κατά 99% άμα θυμάμαι καλά δεν θα τα χρειαστεί το ίδιο το παιδί αλλά κάποιο άλλο συμβατό. Εάν το ψάξεις πολύ καλά θα δεις ότι η φύλαξη επί πληρωμή δεν αξίζει διότι τα ιδιωτικά κέντρα κρατάνε κλειστά τα αρχεία τους και δεν μπορούν να βοηθήσουν κάποια άλλα παιδάκια που ίσως είναι συμβατά με τα βλαστοκύτταρα που έχεις δώσει. Γνωρίζω άτομα που έχουν δώσει πολλές χιλιάδες ευρώ και τελικά κατάλαβαν ότι πήγαν τζάμπα. Παπανικολάου Θεσσαλονίκης τα δώσαμε εμείς. Άμα είσαι Αθήνα ψάξε για αντίστοιχο νοσοκομείο δημόσιο για δωρεά.
Τα τελευταία χρόνια εργάζομαι σαν επιστημονικό προσωπικό σε μια από τις μεγαλύτερες ιδιωτικές τράπεζες φύλαξης βλαστοκυττάρων. Αυτό που θέλω να πω και να βοηθήσω τους γονείς είναι οτι τα πράγματα δεν είναι ούτε μαύρο αλλά και ούτε άσπρο!Υπάρχει πάρα πολύ μεγάλη παραπληροφόρηση σε αυτό το θέμα... Στις ιδιωτικές τράπεζες δημιουργείται ένα μόσχευμα που μπορούν να το χρησιμοποιήσουν οι γονείς, τυχόν αδελφάκια και εννοείται και το ίδιο παιδί.Είναι 100% συμβατό με το παιδί που πρόκειται να γεννηθεί, ΚΑΤΑ 50% με τους γονείς και ΚΑΤΑ 25% με τα αδελφάκια.Και η χρήση τους, μέχρι στιγμής, είναι για μια μόνο φορά.Χρησιμοποιείται αντί του μυελού των οστών και σε επίκτητες ασθένειες!Το εαν ποτέ μπορεί να χρησιμοποιηθεί το κρίνει ο μεταμοσχευτής ιατρός όταν παρουσιαστεί το πρόβλημα! Στην δημόσια τράπεζα φύλαξης δημιουργείται ένα μόσχευμα που 'μπαίνει' στο παγκόσμιο pool δωτών!Όσοι δώσανε το ομφαλοπλακουντιακό αίμα του μωρού τους, δεν έχουν καμία προτεραιότητα εαν, ο μη γένοιτο χρειαστούν μόσχευμα.Θα μπούν στην λίστα αναμονής μέχρι να βρεθεί συμβατός δότης. Στην Ελλάδα, δεν υπάρχει νομικό πλαίσιο, έτσι κάθε τράπεζα, δημόσια ή ιδιωτική, επιλέγει τον ιδιωτικό φορέα που θα πιστοποιήσει τις υπηρεσίες που παρέχει. ΠΡΟΣΟΧΗ, η τράπεζα να έχει πιστοποιηθεί και όχι απλά να 'δουλεύει' με βάση τα πρότυπα. Και όλα αυτά, αφορούν το ομφαλοπλακουντιακό αίμα και όχι τον ιστό του ομφαλίου λώρου. Ελπίζω να βοήθησα...
Και εμείς δωρεά στο Παπανικολάου κάναμε.... Θεωρώ ότι είναι η καλύτερη επιλογή.
Δωρεά! Δεν σου στοιχίει και μπορεί να σώσει!
κι εμείς τα κάναμε δωρεά στο παπανικολάου στη θεσσαλονίκη και στα δυο μου παιδιά...τι καλύτερο από το να βοηθήσεις κάποιο παιδάκι που ίσως έχει ανάγκη?
Δωρεα ηθελα να κανω αλλα δεν προλαβα. Δεν κρατησα σε ιδιωτικη εταιρεια γιατι λενε και να χρειαστει στο παιδι που θα νοσησει δε θα χρησιμοποιησουν τα δικα του γιατι θεωρουν οτι μπορει να ειναι και αυτα “προβληματικα“. Το ειχα διαβασει σε μια συνεντευξη καθηγητριας παιδιατρικης του Παιδων. Απο τη δημοσια τραπεζα στην Αθηνα εμεινα λιγο απογοητευμενη. Τηλεφωνα δε σηκωναν, πληροφοριες απο το τηλεφωνο δεν εδιναν. Οταν σηκωσαν το τηλεφωνο μετα απο μια εβδομαδα προσπαθειων μου ειπαν να παω σε μια ενημερωση που κανουν μια φορα τη βδομαδα νομιζω. Θα πηγαινα αλλα δεν προλαβα γιατι γεννησα. Τους περιμενα λιγοτερο δημοσιους υπαλληλους και περισσοτερο ευγενικους. Στην ενημερωση αυτη πηγε φιλη μου ενα χρονο μετα και πειστηκε και εκανε δωρεα. Νομιζω ομως πως δεν κρατουν ολα τα βλαστοκυτταρα. Τα περνανε απο ελεγχο και μονο ενα μικρο ποσοστο κρινεται καταλληλο και το κρατανε. Ρωτα το γιατι δεν τα θυμαμαι καλα.
εμείς επί πληρωμή σε ιδιωτική κλινική ύστερα από πολύ ψάξιμο (και αυτό μέχρι 18 χρόνων).. αχρείαστα να είναι!!!!!!!!!!!!!
Καλησπέρα Μαρία, Φαντάζομαι θα σου απαντήσουν κι άλλες μαμάδες με πιο πρόσφατη εμπειρία, πάντως από την έρευνα που είχα κάνει στο διαδίκτυο, τα άρθρα που είχα διαβάσει (αν τα έχω φυλάξει θα επανέλθω αργότερα με συνδέσμους) και την ενημέρωση που είχε γίνει στο Ίδρυμα Ιατροβιολογικών Ερευνών της Ακαδημίας Αθηνών (ΙΙΒΕΑΑ) το 2009 που γέννησα συγκράτησα τα εξής: 1. Η δωρεά στη δημόσια τράπεζα είναι πιο ορθολογική κίνηση, 2. Οι ιδιωτικές εταιρείες φύλαξης είναι συχνά αναξιόπιστες. Αναλυτικότερα: πολλές από τις ασθένειες οι οποίες χρειάζονται θεραπεία από βλαστοκύτταρα υπάρχουν ήδη στο ομφαλοπλακουντιακό αίμα, οπότε δύσκολο να χρησιμοποιηθούν στο ίδιο το ασθενές παιδί. Ακόμη κι αν μπορεί να χρησιμοποιηθεί το ίδιο του το γενετικό υλικό η ποσότητα που φυλάσσεται δεν φτάνει για παραπάνω από μία θεραπεία ενός παιδιού κάτω των 20 κιλών, συνήθως χρειάζεται είτε εξ'ολοκλήρου είτε συμπληρωματικά να βρεθεί συμβατό μόσχευμα από την δημόσια τράπεζα. Οπότε καλύτερα να γίνει εξ' αρχής η δωρεά εκεί για να αυξάνεται ο αριθμός των δειγμάτων και η πιθανότητα να βρεθεί συμβατός δότης σε ανάγκη. Τέλος, κατά την λήψη, μεταφορά και επεξεργασία των βλαστοκυττάρων πριν την φύλαξη, αρκετά συχνά μπορεί κάτι να πάει στραβά και το δείγμα να μην είναι κατάλληλο ή αρκετό για να χρησιμοποιηθεί στο μέλλον. Οι ιδιωτικές εταιρείες δεν πρόκειται να στο πούνε, θα εισπράττουν κανονικά το "ενοίκιο" κι ας είναι μη αξιοποιήσιμο το υλικό. Βέβαια στην ιστοσελίδα του ιδρύματος Ιατροβιολογικών Ερευνών της Ακαδημίας Αθηνών (ΙΙΒΕΑΑ) http://hcbb.bioacademy.gr/index.php/2011-07-21-11-26-33 βλέπω πως πλέον παρέχουν και ένα είδος φύλαξης άλλων Κυτταρικών Πληθυσμών, οπότε κάτι έχει αλλάξει από το 2009. Με το καλό το μωράκι σου!
Εμείς κάναμε δωρεά. Από την ενημέρωση που είχαμε καταλάβαμε ότι δεν έχει νόημα η φύλαξη σε ιδιωτική τράπεζα με πληρωμή.Στην περίπτωση της δωρεάς, εάν χρειαστεί κανείς βλαστοκύτταρα, μπορεί να λάβει κι από τρίτους δότες. Εξάλλου αν - κούφια η ώρα- συμβεί κάτι και χρειαστεί το παιδί βλαστοκύτταρα, ποτέ δε λαμβάνει τα δικά του. Συνεπώς μόνο οι κοντινοί συγγενείς του (γονείς- αδέρφια) μπορούν θεωρητικά να τα χρησιμοποιήσουν. Όμως σε κάθε περίπτωση η ποσότητα της δωρεάς είναι τόσο μικρή που πάντοτε αναζητούνται περισσότεροι δότες. Μπορείς να ενημερωθείς από ειδικούς μέσω του αρμόδιου φορέα της Ακαδημίας Αθηνών. Δες εδώ http://hcbb.bioacademy.gr/.
Δεν είναι απόλυτα ακριβές ότι δεν λαμβάνει ποτέ τα δικά του βλαστοκύτταρα. Μια φίλη μου που το παιδί της έχει κάποιου είδους αυτισμό κάνει μια πρωτοποριακή θεραπεία με τα δικά του βλαστοκύτταρα και έχει δει θεαματική διαφορά.
Καταρχήν να σου ευχηθώ με το καλό να δεχτείς το μωρο σου!!γεννησα κι εγω πριν έξι μήνες και είχα το ίδιο δίλημμα με εσένα...μετα απο πολύ σκέψη και αφού επισκεφτήκαμε και την τράπεζα του Ρεα όπου γέννησα αλλα και την δημόσια τράπεζα (ιιβεαα)καταλήξαμε στην δεύτερη..όχι μονο λόγω κόστους αλλα κυρίως γιατί οι απαντήσεις που μας δόθηκαν ήταν κατατοπιστικές και ρεαλιστικές!!επειδη έχεις ακόμη πολύ χρόνο (εγω πήγα 2 μέρες πριν γεννήσω,στο Τσακ προλάβαμε),θα σου πρότεινα να πας σε μια απο τις συναντήσεις που κάνουν και ενημερώνουν τους γονείς..θα βρεις πολλές πληροφορίες και στο σάιτ τους.
Μετά από πολύ ψάξιμο αποφασίσαμε να τα κρατήσουμε (αχρείαστα να είναι) με πληρωμή σε ιδιωτική τράπεζα φύλαξης. Δυστυχώς με τη δωρεά κανένας δε σου εγγυάται ότι εάν και εφόσον χρειαστείς μόσχευμα ή οτιδήποτε θα είναι συμβατό. Φυσικά όλα αυτά είναι και λίγο υποθετικά και λίγο ικανοποιούμε το δικό μας φόβο, μιας και δεν έχει εξελιχθεί η διαδικασία με τα μοσχεύματα από βλαστοκύτταρα. Αχρείαστα να είναι αν έχεις τον τρόπο και τη διάθεση κράτα τα.
Δωρεά στο Παπανικολάου. Δεν ξέρω που μένεις, πάντως στη Θεσσαλονίκη στο Παπανικολάου κάνουν ενημέρωση κάθε Τεταρτη (κλείνεις ραντεβού πρώτα). Αν πας εκεί θα σου λυθούν όλες οι απορίες για το τι πρέπει να κάνεις. Ξέρω ότι αν πάρεις το kit και από μακριά μπορείς να τα στείλεις. Με το καλό.
εμείς καταλήξαμε στη δωρεά στο ''Παπανικολάου'' στη Θεσ/νικη. είναι η καλύτερη επιλογή από πολλές απόψεις. το βασικότερο είναι πως αποκτά έναν δικό του κωδικό το παιδί με το γενετικό του υλικό και σε περίπτωση που χρειαστεί ( αχρείαστα να είναι πάντα!!!) βρίσκουν αυτόματα τα συμβατά! ενώ στις ιδιωτικές τράπεζες φύλαξης μπορείς να χρησιμοποιήσεις μόνο του παιδιού σου,που τις περισσότερες φορές δεν είναι συμβατά,παρ'όλο που είναι δικά του. μπορείτε να πάρετε ενα τηλ. πρώτα και θα σας κατατοπίσουν! είναι πολύ ευγενικοί και συνεργάσιμοι!
Και εγώ στο Παπανικολάου κατέληξα και έκανα δωρεά...
Κρίμα, εγώ δεν είχα ενημερωθεί σωστά, κ δεν ήξερα οτι γίνονται και δωρεά....