Μια καρδιά, διαφορετική!
Μια καρδιά διαφορετική
από την Κατερίνα Κεχαγιά
kechayakat@hotmail.com
kechayakat@hotmail.com
«Ξεκινάω υποσχόμενη, να μη σας μπλέξω πολύ με ιατρικούς όρους, αφενός γιατί φοβάμαι πως θα μπερδευτώ εγώ και θα μπερδέψω και εσάς, αφετέρου γιατί πιστεύω φανατικά πως η ουσία βρίσκεται αλλού.
Το πρώτο που πρέπει να γνωρίζουμε, είναι πως με τον όρο «συγγενείς καρδιοπάθειες» εννοούμε όλες τις παθήσεις της καρδιάς – κυρίως ανωμαλίες διάπλασης – που υπάρχουν εκ γεννητής και δεν παρουσιάζονται στην πορεία της ζωής ενός ατόμου. Τα στατιστικά μιλάνε για περίπου 1 στις 100 γεννήσεις, ποσοστό αρκετά υψηλό, και οι βασικές αιτίες στο μεγαλύτερο τους βαθμό είναι άγνωστες. Περιβαλλοντολογικοί παράγοντες, λήψεις φαρμάκων και ουσιών, καθώς και ένα μικρό ποσοστό κληρονομικότητας θεωρούνται πιθανές. Ωστόσο, ως προς το κομμάτι της κληρονομικότητας, έχει γίνει πολύς λόγος και οι επιστήμονες τα τελευταία χρόνια, τείνουν να μη συνδέουν τις «συγγενείς καρδιοπάθειες» με το οικογενειακό ιστορικό, μιας και τις θεωρούν συμπτωματικά συμβάντα κατά τη διάρκεια ανάπτυξης του εμβρύου.
Μάλιστα οι ίδιοι οι πάσχοντες, παρουσιάζουν πολύ μικρές πιθανότητες όταν τεκνοποιήσουν, τα παιδιά τους να «ασθενούν» επίσης.
Τα διαφορετικά είδη συγγενών καρδιοπαθειών ανέρχονται γύρω στα 200, με συνηθέστερη την μεσοκοιλιακή επικοινωνία, που με απλά Ελληνικά είναι μια «τρύπα» ανάμεσα σε αριστερή και δεξιά κοιλία, η οποία και προκαλεί προβλήματα στη ροή του αίματος. Επίσης συνηθισμένη είναι η μεσοκολπική επικοινωνία και κάπως σπανιότερες η μετάθεση των μεγάλων αρτηριών και η τετραλογία Fallot, οι οποίες εκτός από την «τρύπα» που προαναφέραμε, έχουν και αρκετές ακόμη διαπλαστικές ιδιαιτερότητες.
Σχεδόν στο σύνολο τους οι συγγενείς καρδιοπάθειες, θεραπεύονται είτε χειρουργικά – κατά κύριο λόγο κατά τη βρεφική ή νηπιακή ηλικία – είτε με τη λήψη φαρμάκων, όταν η χειρουργική αποκατάσταση δεν κρίνεται αναγκαία.
Υποσχέθηκα να μη σας κουράσω με ορολογίες, (άλλωστε υπάρχει πλειάδα ιστοσελίδων που τα εξηγούν αναλυτικά – κυρίως στα Αγγλικά) και προχωρώ γρήγορα στο… παρασύνθημα.
Ως παθούσα-ιαθείσα Τετραλογίας Fallot, έζησα την ιστορία από «μέσα». Τα πρώτα χρόνια οι γονείς, θέλοντας να με προφυλάξουν, απέκρυπταν ορισμένα κομμάτια του παζλ, όταν όμως η κατάσταση ήρθε στα χέρια μου, απαίτησα σχεδόν από τους εκάστοτε καρδιολόγους μου να μου εξηγήσουν αναλυτικά και πρακτικά τι σήμαιναν αυτές οι δύο άγνωστες σε μένα λέξεις. Άκουσα, λοιπόν, από πολλά διαφορετικά στόματα, πως η «συγγενής καρδιοπάθειά» μου (όπως και όλες σχεδόν) δεν πρόκειται να σταθεί τροχοπέδη σε ο,τιδήποτε και αν θέλω να κάνω στη ζωή μου. Εκτός ίσως, από ..πρωταθλητισμό! Εντάξει, αν ήθελα να συμμετάσχω αύριο μεθαύριο σε κάποια Ολυμπιάδα, μάλλον θα μου το απαγόρευε ο γιατρός μου. Ευτυχώς όμως και για εκείνον και για εμένα δεν είχα τέτοιες βλέψεις!!!
Στην καθημερινότητα μου, δεν συνάντησα ουδέποτε το παραμικρό πρόβλημα (εύχομαι να συνεχίσει έτσι!!), μερικές αρρυθμίες που έχω που και που (πολύ που και που), θεωρούνται αναμενόμενες και ίσως κάποια στιγμή στο μακρινό μέλλον, τις αντιμετωπίσουμε με ένα χάπι. Στην ουσία η διαφορετική καρδιά μου, ποτέ δε με έκανε να ζήσω μια διαφορετική ζωή. Και αυτό είναι ίσως το κυριότερο στο οποίο και θέλω να εστιάσω.
Οι γονείς που βρίσκονται στο μαιευτήριο και ενημερώνονται μόλις, πως το μωρό τους νοσεί, ως είναι λογικό τρομοκρατούνται. Σκεφτείτε, όμως, πως μέχρι το πρόσφατο παρελθόν, υπήρχαν περιπτώσεις που προτιμούσαν την… άμβλωση. Ευτυχώς πλέον οι συγκεκριμένες επεμβάσεις θεωρούνται ρουτίνας και στις περισσότερες των περιπτώσεων η χειρουργική αποκατάσταση είναι 100%. Αυτά τα παιδιά λοιπόν, φτάνουν στην ίαση.
Ωστόσο το αρχικό «σοκ» των γονέων, εάν δεν παραμείνει αρχικό και συνεχιστεί με μπόλικες δόσεις ανησυχίας, πανικού και υπερπροστατευτικότητας, μάλλον θα καταλήξει να γίνει αυτό το βασικό πρόβλημα. Ταμπού; Και όμως!! Στην Ελλάδα του 2010, οι γονείς και οι συγγενείς σιγομουρμουρίζουν στα κρυφά, για το «άρρωστο παιδί«. Καρδιά!! Τρόμος και μόνο στο άκουσμα της λέξης. Μια βόλτα στο Ωνάσειο, στη μονάδα που βρίσκονται τα παιδάκια που πρόκειται να χειρουργηθούν, αρκεί για να σας πείσει. Δεν μιλούν οι άνθρωποι. Δε μιλούν!!
Και όσο εκείνοι σιωπούν, τόσο το παιδί, καθώς θα μεγαλώνει θα σιωπά επίσης. Η συμπεριφορά των γονέων απέναντι στο «πρόβλημα«, είναι εκείνη που θα ορίσει και τη συμπεριφορά του ενήλικα πάσχοντα, αύριο απέναντι στον εαυτό του και τους γύρω του.
Μη συμπεριφερθείτε πότε στα παιδιά σας, σα να χρήζουν ιδιαίτερης μεταχείρισης όχι για να διαφυλάξετε την ψυχολογική τους ισορροπία, αλλά για τον απλούστατο λόγο πως πραγματικά δεν χρήζουν αυτής! Εκτός αν θεωρήσουμε αφύσικο ή εξαιρετικά σημαντικό την ετήσια παρακολούθηση από έναν καρδιολόγο. Γράφω γενικευμένα, γιατί στο μεγαλύτερο τους ποσοστό οι συγγενείς καρδιοπάθειες, το μόνο που απαιτούν είναι αυτό ακριβώς. Ένα ραντεβού, μια φορά το χρόνο για το καθιερωμένο ckeck-up. Καρδιογράφημα, triplex καρδίας και μετά από κάποια ηλικία ίσως χρειαστεί ένα τεστ κοπώσεως.
Τι άλλο πρέπει να προσέχει πρακτικά, κάποιος που γεννήθηκε με μια τέτοια καρδιακή ανωμαλία;
1) Να ελέγχει αλκοόλ και τσιγάρο
2) Να μην καταναλώνει πολύ αλάτι
Αυτά τα δύο. Αυτά τα δύο είναι τα μοναδικά που ακούω 24 χρόνια τώρα, από καρδιολόγους και καρδιοχειρούργους σε Ελλάδα, Αγγλία και Αμερική. Αυτά τα δύο τα ακούει ο καθένας από έναν καρδιολόγο, ακόμη και αν έχει μια εντελώς φυσιολογική καρδιά.
Για αυτό επιτέλους, ας κοπούν οι ψίθυροι. Ξέρω ανθρώπους που περπατούν Αύγουστο μήνα, με ζιβάγκο για να κρύψουν την τομή στο στήθος τους. Ξέρω άλλους που καμαρώνουν για την τομή τους και δυστυχώς ξέρω και πολλούς ανθρώπους που θα έρθουν το καλοκαίρι στην παραλία και θα χώσουν το δάκτυλο τους στο θώρακά σου πριν σε ρωτήσουν με περίσσιο θράσος «Τι είναι αυτό;;;«. Αυτό το τελευταίο παράδειγμα, δεν είναι παρά η τρανή απόδειξη του πόσο μη πληροφορημένοι και βαθιά συντηρητικοί είμαστε, απέναντι στο ζήτημα. Το ότι είμαστε και αγενείς ως έθνος, το αφήνω κατά μέρος, γιατί νομίζω ότι είναι άσχετο με το θέμα μας. Δεν παύει όμως να είναι και πέρα για πέρα αληθές.
Και μιας και γράφουμε στο eimaimama.gr, να αναφέρω για το τέλος πως η τεκνοποίηση σαφώς και είναι εφικτη! Οι πιθανότητες το μωρό που θα γεννηθεί από μητέρα με συγγενή καρδιοπάθεια να πάσχει επίσης είναι 2%. Ακόμη όμως και αυτό το μικρό ποσοστό, αμφισβητείται σύμφωνα με τις νεότερες μελέτες. Όταν θελήσω να μείνω έγκυος, ο μόνος περιορισμός που έχω αφορά στον τοκετό και είναι πως θα γεννήσω με καισαρική τομή. Τίποτα σπουδαίο δηλαδή! Και αυτό για τον ευνόητο λόγο, πως κατά τη διάρκεια του φυσιολογικού τοκετού, οι σφυγμοί της καρδιάς αυξάνονται έτσι και αλλιώς κατά πολύ.
Η συγγενής καρδιοπάθεια, ούτε σε χαρακτηρίζει, ούτε σε καθορίζει και αυτό είναι που επιβάλλεται επιτέλους να σφηνωθεί στα στενά μυαλά!!!
* Όποιος θέλει να δηλώσει εθελοντής (συμβουλευτικά ή απλώς κάνοντας παρέα στα παιδιά) στο Ωνάσειο, μπορεί να επισκεφτεί το νοσοκομείο κατά τις ώρες του επισκεπτηρίου, να καταθέσει το ιστορικό του και να το ζητήσει.»
Έχεις μια απορία, μια ερώτηση, μια ιστορία;
Μπορείς να τη στείλεις στο eimaimama@gmail.com
Καλησπερα,είμαι 45 ετών και γεννήθηκα(1970) με τετραλογία Fallot (Γερμανια).Εκεινο τον καιρο δεν τολμουσαν αυτην την επέμβαση. )3 μηνών εγινε η πρωτη επέμβαση. Ακολούθησαν αλλες δυο( 1977/2008).Στο ενδιαμεσα εκανα δυο υπεροχα αγορια (24 και 20).Παντα μου ελεγαν οχι και μη.Αλλα παντα ελεγα :,περασα απο τοσες δοκιμασίες, εδω δεν θα τα καταφερω;Παντα ο καρδιολογος δίπλα μου.Αν και διαφονουσε με ολω αυτο.Είμαι πολύ ευτυχισμένη αν και εχω λιγες ενοχλήσεις.Μονο που μου λενε ΜΑΜΑ εινε δυναμη για μενα.Αλλα πιστέψτεμαι παλι ετσι θα το εφτιαχνα.
Καλησπερα σας ειμαι 23 ετων και σε ηλικια 17 ημερων ειχα κανει εγχειρηση , μεταθεση μεγακων αρτηριων στην Αγγλια. Μετα απο 16 χρονια χρειαστηκε να ξαναπαω Αγγλια για αλλαγη βαλβιδας με ομοιομοσχευμα ανθρωπινο. στις 10 Μαρτιου 2015 παρουσιαζομαι στον Στρατό συγκεκριμενα Σπάρτη καθώς τελειωσε η αναβολη λογω σπουδων. Αν τυχαινει καποιος να ξερει αν θα παρω απαλλαγη παρακαλω να μου απαντησει (δεν θελω να πραγματοποιησω θητεια κ κυριως λογω του θεματος που εχω)
Καλησπερα σας. Καταλαβαινω οσο αφορα το αρθρο με την συγγενη καρδιοπαθεια. Ειμαι καρδιοπαθης κι εγω. Γεννηθηκα με τετραλογια fallot και τρεις μηνων εγχειριστηκα στην γερμανια, διοτι εδω ελλαδα δεν χειρουργουσαν μωρα. Ηταν προχειρη επεμβαση και ειπαν στους γονεις μου οτι στα 16 μου χρονια θα ξανακανω χχειρουργιο. Ασε που ειιχαμε γιατρο που το επαιρνε απο χρονο σε χρονο και ετσι τελικα η επεμβαση πηγε στα 24 μου χρονια στο ωνασειο. Ηταν πληρης και πετυχημενη επεμβαση. Τωρα εμαι 28 χρονων και εγω ενα παλλικαρακι να χαιρομαι. Αληθεια ειχα στενη παρακολουθηση καρδιολογου-γυναικολογου. Παιρνω και το salospir.
o αδελφος μου πασχει απο συγγενη καρδιοπαθεια.γεννηθηκε το 1990 με απλο φυσιμα.οι γονεις μου το παρακολουθουσαν στενα.μεχρι το 2009 απλα γνωριζαμε οτι εχει φυσιμα.εκανε ολες τις εξετασεις υπερηχους κτλ για ενα απλο φυσιμα.ολα εδειχναν φυσιολογικα.το 2009 παρουσιαστηκε στις ειδικες δυναμεις στο μεγαλο πευκο.εκει υστερα απο μια σειρα εξετασεων και τριπλεξ υπερηχο ειδαν οι γιατροι του 401 ΣΝ οτι εχει στενωση ισθμου αορτης!!!πεσαμε απο τα συννεφα.πως ηταν δυνατον 19 ολοκληρα χρονια ουτε ενας γιατρος να μη το δει;;;;επικρατησε πανικος στο σπιτι.οι γονεις μου κατεβηκαν αθηνα να δουν τι συμβαινει.μιλησαν με τον θωρακοχειρουργο του 401 και τους ειπαν οτι ειναι θαυμα που εζησε τοσα πολλα χρονια!!!απολυθηκε απο τον στρατο με Ι5 παθολογικο μιας και ηταν αδυνατον ο στρατος να αναλαβει μια τετοια επεμβαση.γυρισε ο αδελφος μου θεσσαλονικη.οι γονεις μου πηγαν στο παπανικολαου,οι γιατροι μιλησαν με το ωνασειο.ενας απο τους κορυφαιους παιδοκαρδιολογους ,ο κυριος Ανδρεας Γιαννοπουλος μαζι με το team του,θα ανεβαινε θεσσαλονικη να κανουν την επεμβαση.το χειρουργειο κρατησε 9 ωρες.τι αγωνια θεε μου!οταν ειχαν τελειωσει ειπαν στους γονεις μου οτι ολα πηγαν καλα αλλα υπαρχει το ενδεχομενο να μην περπατησει ξανα ή και ενα ελαχιστο ποσοστο να μην δεχτει το μοσχευμα και να πεθανει.βασανιστηριο μεχρι να περασουν οι ωρες.το αγαπημενο μου αδελφακι στην εντατικη με σωληνακια!ευτυχως την αλλη μερα ξυπνησε,κουνησε τα ποδια του,αλλα δεν μιλουσε.μας ειπαν οτι σταδιακα θα μιλησει.τωρα ειναι καλα.παιρνει καθημερινα salospir.η πιεση του ειναι πλεον φυσιολογικη,κανει υπερηχο καθε χρονο.προσφατα εκανε και tattoo την αγαπημενη του ομαδα χωρις να εχει αιμοραγιες κτλ.και ναι ζει φυσιολογικα το καθε τι!
ΓΕΙΑ ΣΑΣ ΚΑΙ ΚΑΛΗ ΔΥΝΑΜΗ Σ ΟΛΟΥΣ. Η ΜΠΕΜΠΑ ΜΟΥ ΕΓΙΝΕ 7.5 ΜΗΝΩΝ ΠΛΕΟΝ. ΣΕ ΛΙΓΕΣ ΜΕΡΕΣ ΓΙΝΕΤΑΙ Ο ΚΑΘΕΤΗΡΙΑΣΜΟΣ ΣΤΟ ΩΝΑΣΕΙΟ ΚΑΙ ΜΕΤΑ ΤΟ ΜΕΓΑΛΟ ΧΕΙΡΟΥΡΓΕΙΟ. ΑΠΟΚΤΑΣ ΤΕΡΑΣΤΙΑ ΔΥΝΑΜΗ ΚΑΙ ΤΑ ΔΙΝΕΙΣ ΟΛΑ. ΠΟΛΥ ΚΟΥΡΑΣΗ ΣΥΝΕΧΕΣ ΠΑΝΕ ΕΛΑ ΘΕΣΣΑΛΟΝΙΚΗ ΑΘΗΝΑ....ΑΛΛΑ ΧΑΛΑΛΙ ΓΙΑ ΤΗ ΜΑΡΙΑ ΜΟΥ....ΤΟ ΠΟΛΥ ΠΟΛΥ ΝΑ ΔΟΥΛΕΨΩ ΤΑΞΙΤΖΗΣ ΣΤΗΝ ΑΘΗΝΑ ΟΤΑΝ ΜΕ ΤΟ ΚΑΛΟ ΤΕΛΕΙΩΣΕΙ ΑΥΤΗ Η ΜΕΓΑΛΗ ΠΕΡΙΠΕΤΕΙΑ
θετικη σκεψη και ολα θα ειναι καλα για την μικρη σου !!πριν 3 χρονια περασαμε δυσκολα και εμεις καταπληκτικοι στο ωνασειο ολοι τους τωρα πια λεω πως ηταν μια δοκιμασια τησ ζωης και ενα ονειρο κακο που περασε!!!