Μια καρδιά, διαφορετική!
Μια καρδιά διαφορετική
από την Κατερίνα Κεχαγιά
kechayakat@hotmail.com
kechayakat@hotmail.com
«Ξεκινάω υποσχόμενη, να μη σας μπλέξω πολύ με ιατρικούς όρους, αφενός γιατί φοβάμαι πως θα μπερδευτώ εγώ και θα μπερδέψω και εσάς, αφετέρου γιατί πιστεύω φανατικά πως η ουσία βρίσκεται αλλού.
Το πρώτο που πρέπει να γνωρίζουμε, είναι πως με τον όρο «συγγενείς καρδιοπάθειες» εννοούμε όλες τις παθήσεις της καρδιάς – κυρίως ανωμαλίες διάπλασης – που υπάρχουν εκ γεννητής και δεν παρουσιάζονται στην πορεία της ζωής ενός ατόμου. Τα στατιστικά μιλάνε για περίπου 1 στις 100 γεννήσεις, ποσοστό αρκετά υψηλό, και οι βασικές αιτίες στο μεγαλύτερο τους βαθμό είναι άγνωστες. Περιβαλλοντολογικοί παράγοντες, λήψεις φαρμάκων και ουσιών, καθώς και ένα μικρό ποσοστό κληρονομικότητας θεωρούνται πιθανές. Ωστόσο, ως προς το κομμάτι της κληρονομικότητας, έχει γίνει πολύς λόγος και οι επιστήμονες τα τελευταία χρόνια, τείνουν να μη συνδέουν τις «συγγενείς καρδιοπάθειες» με το οικογενειακό ιστορικό, μιας και τις θεωρούν συμπτωματικά συμβάντα κατά τη διάρκεια ανάπτυξης του εμβρύου.
Μάλιστα οι ίδιοι οι πάσχοντες, παρουσιάζουν πολύ μικρές πιθανότητες όταν τεκνοποιήσουν, τα παιδιά τους να «ασθενούν» επίσης.
Τα διαφορετικά είδη συγγενών καρδιοπαθειών ανέρχονται γύρω στα 200, με συνηθέστερη την μεσοκοιλιακή επικοινωνία, που με απλά Ελληνικά είναι μια «τρύπα» ανάμεσα σε αριστερή και δεξιά κοιλία, η οποία και προκαλεί προβλήματα στη ροή του αίματος. Επίσης συνηθισμένη είναι η μεσοκολπική επικοινωνία και κάπως σπανιότερες η μετάθεση των μεγάλων αρτηριών και η τετραλογία Fallot, οι οποίες εκτός από την «τρύπα» που προαναφέραμε, έχουν και αρκετές ακόμη διαπλαστικές ιδιαιτερότητες.
Σχεδόν στο σύνολο τους οι συγγενείς καρδιοπάθειες, θεραπεύονται είτε χειρουργικά – κατά κύριο λόγο κατά τη βρεφική ή νηπιακή ηλικία – είτε με τη λήψη φαρμάκων, όταν η χειρουργική αποκατάσταση δεν κρίνεται αναγκαία.
Υποσχέθηκα να μη σας κουράσω με ορολογίες, (άλλωστε υπάρχει πλειάδα ιστοσελίδων που τα εξηγούν αναλυτικά – κυρίως στα Αγγλικά) και προχωρώ γρήγορα στο… παρασύνθημα.
Ως παθούσα-ιαθείσα Τετραλογίας Fallot, έζησα την ιστορία από «μέσα». Τα πρώτα χρόνια οι γονείς, θέλοντας να με προφυλάξουν, απέκρυπταν ορισμένα κομμάτια του παζλ, όταν όμως η κατάσταση ήρθε στα χέρια μου, απαίτησα σχεδόν από τους εκάστοτε καρδιολόγους μου να μου εξηγήσουν αναλυτικά και πρακτικά τι σήμαιναν αυτές οι δύο άγνωστες σε μένα λέξεις. Άκουσα, λοιπόν, από πολλά διαφορετικά στόματα, πως η «συγγενής καρδιοπάθειά» μου (όπως και όλες σχεδόν) δεν πρόκειται να σταθεί τροχοπέδη σε ο,τιδήποτε και αν θέλω να κάνω στη ζωή μου. Εκτός ίσως, από ..πρωταθλητισμό! Εντάξει, αν ήθελα να συμμετάσχω αύριο μεθαύριο σε κάποια Ολυμπιάδα, μάλλον θα μου το απαγόρευε ο γιατρός μου. Ευτυχώς όμως και για εκείνον και για εμένα δεν είχα τέτοιες βλέψεις!!!
Στην καθημερινότητα μου, δεν συνάντησα ουδέποτε το παραμικρό πρόβλημα (εύχομαι να συνεχίσει έτσι!!), μερικές αρρυθμίες που έχω που και που (πολύ που και που), θεωρούνται αναμενόμενες και ίσως κάποια στιγμή στο μακρινό μέλλον, τις αντιμετωπίσουμε με ένα χάπι. Στην ουσία η διαφορετική καρδιά μου, ποτέ δε με έκανε να ζήσω μια διαφορετική ζωή. Και αυτό είναι ίσως το κυριότερο στο οποίο και θέλω να εστιάσω.
Οι γονείς που βρίσκονται στο μαιευτήριο και ενημερώνονται μόλις, πως το μωρό τους νοσεί, ως είναι λογικό τρομοκρατούνται. Σκεφτείτε, όμως, πως μέχρι το πρόσφατο παρελθόν, υπήρχαν περιπτώσεις που προτιμούσαν την… άμβλωση. Ευτυχώς πλέον οι συγκεκριμένες επεμβάσεις θεωρούνται ρουτίνας και στις περισσότερες των περιπτώσεων η χειρουργική αποκατάσταση είναι 100%. Αυτά τα παιδιά λοιπόν, φτάνουν στην ίαση.
Ωστόσο το αρχικό «σοκ» των γονέων, εάν δεν παραμείνει αρχικό και συνεχιστεί με μπόλικες δόσεις ανησυχίας, πανικού και υπερπροστατευτικότητας, μάλλον θα καταλήξει να γίνει αυτό το βασικό πρόβλημα. Ταμπού; Και όμως!! Στην Ελλάδα του 2010, οι γονείς και οι συγγενείς σιγομουρμουρίζουν στα κρυφά, για το «άρρωστο παιδί«. Καρδιά!! Τρόμος και μόνο στο άκουσμα της λέξης. Μια βόλτα στο Ωνάσειο, στη μονάδα που βρίσκονται τα παιδάκια που πρόκειται να χειρουργηθούν, αρκεί για να σας πείσει. Δεν μιλούν οι άνθρωποι. Δε μιλούν!!
Και όσο εκείνοι σιωπούν, τόσο το παιδί, καθώς θα μεγαλώνει θα σιωπά επίσης. Η συμπεριφορά των γονέων απέναντι στο «πρόβλημα«, είναι εκείνη που θα ορίσει και τη συμπεριφορά του ενήλικα πάσχοντα, αύριο απέναντι στον εαυτό του και τους γύρω του.
Μη συμπεριφερθείτε πότε στα παιδιά σας, σα να χρήζουν ιδιαίτερης μεταχείρισης όχι για να διαφυλάξετε την ψυχολογική τους ισορροπία, αλλά για τον απλούστατο λόγο πως πραγματικά δεν χρήζουν αυτής! Εκτός αν θεωρήσουμε αφύσικο ή εξαιρετικά σημαντικό την ετήσια παρακολούθηση από έναν καρδιολόγο. Γράφω γενικευμένα, γιατί στο μεγαλύτερο τους ποσοστό οι συγγενείς καρδιοπάθειες, το μόνο που απαιτούν είναι αυτό ακριβώς. Ένα ραντεβού, μια φορά το χρόνο για το καθιερωμένο ckeck-up. Καρδιογράφημα, triplex καρδίας και μετά από κάποια ηλικία ίσως χρειαστεί ένα τεστ κοπώσεως.
Τι άλλο πρέπει να προσέχει πρακτικά, κάποιος που γεννήθηκε με μια τέτοια καρδιακή ανωμαλία;
1) Να ελέγχει αλκοόλ και τσιγάρο
2) Να μην καταναλώνει πολύ αλάτι
Αυτά τα δύο. Αυτά τα δύο είναι τα μοναδικά που ακούω 24 χρόνια τώρα, από καρδιολόγους και καρδιοχειρούργους σε Ελλάδα, Αγγλία και Αμερική. Αυτά τα δύο τα ακούει ο καθένας από έναν καρδιολόγο, ακόμη και αν έχει μια εντελώς φυσιολογική καρδιά.
Για αυτό επιτέλους, ας κοπούν οι ψίθυροι. Ξέρω ανθρώπους που περπατούν Αύγουστο μήνα, με ζιβάγκο για να κρύψουν την τομή στο στήθος τους. Ξέρω άλλους που καμαρώνουν για την τομή τους και δυστυχώς ξέρω και πολλούς ανθρώπους που θα έρθουν το καλοκαίρι στην παραλία και θα χώσουν το δάκτυλο τους στο θώρακά σου πριν σε ρωτήσουν με περίσσιο θράσος «Τι είναι αυτό;;;«. Αυτό το τελευταίο παράδειγμα, δεν είναι παρά η τρανή απόδειξη του πόσο μη πληροφορημένοι και βαθιά συντηρητικοί είμαστε, απέναντι στο ζήτημα. Το ότι είμαστε και αγενείς ως έθνος, το αφήνω κατά μέρος, γιατί νομίζω ότι είναι άσχετο με το θέμα μας. Δεν παύει όμως να είναι και πέρα για πέρα αληθές.
Και μιας και γράφουμε στο eimaimama.gr, να αναφέρω για το τέλος πως η τεκνοποίηση σαφώς και είναι εφικτη! Οι πιθανότητες το μωρό που θα γεννηθεί από μητέρα με συγγενή καρδιοπάθεια να πάσχει επίσης είναι 2%. Ακόμη όμως και αυτό το μικρό ποσοστό, αμφισβητείται σύμφωνα με τις νεότερες μελέτες. Όταν θελήσω να μείνω έγκυος, ο μόνος περιορισμός που έχω αφορά στον τοκετό και είναι πως θα γεννήσω με καισαρική τομή. Τίποτα σπουδαίο δηλαδή! Και αυτό για τον ευνόητο λόγο, πως κατά τη διάρκεια του φυσιολογικού τοκετού, οι σφυγμοί της καρδιάς αυξάνονται έτσι και αλλιώς κατά πολύ.
Η συγγενής καρδιοπάθεια, ούτε σε χαρακτηρίζει, ούτε σε καθορίζει και αυτό είναι που επιβάλλεται επιτέλους να σφηνωθεί στα στενά μυαλά!!!
* Όποιος θέλει να δηλώσει εθελοντής (συμβουλευτικά ή απλώς κάνοντας παρέα στα παιδιά) στο Ωνάσειο, μπορεί να επισκεφτεί το νοσοκομείο κατά τις ώρες του επισκεπτηρίου, να καταθέσει το ιστορικό του και να το ζητήσει.»
Έχεις μια απορία, μια ερώτηση, μια ιστορία;
Μπορείς να τη στείλεις στο eimaimama@gmail.com
Εμάς ο μπεμπουλης μας χειρουργήθηκε 5 ημερών στο μητέρα. Η πάθηση ολική ανώμαλη εκβολή φλεβών και τώρα δόξα τω θεό έχει πλήρη ίαση!
Καλησπερα,είμαι 45 ετών και γεννήθηκα(1970) με τετραλογία Fallot (Γερμανια).Εκεινο τον καιρο δεν τολμουσαν αυτην την επέμβαση. )3 μηνών εγινε η πρωτη επέμβαση. Ακολούθησαν αλλες δυο( 1977/2008).Στο ενδιαμεσα εκανα δυο υπεροχα αγορια (24 και 20).Παντα μου ελεγαν οχι και μη.Αλλα παντα ελεγα :,περασα απο τοσες δοκιμασίες, εδω δεν θα τα καταφερω;Παντα ο καρδιολογος δίπλα μου.Αν και διαφονουσε με ολω αυτο.Είμαι πολύ ευτυχισμένη αν και εχω λιγες ενοχλήσεις.Μονο που μου λενε ΜΑΜΑ εινε δυναμη για μενα.Αλλα πιστέψτεμαι παλι ετσι θα το εφτιαχνα.
Καλησπερα σας ειμαι 23 ετων και σε ηλικια 17 ημερων ειχα κανει εγχειρηση , μεταθεση μεγακων αρτηριων στην Αγγλια. Μετα απο 16 χρονια χρειαστηκε να ξαναπαω Αγγλια για αλλαγη βαλβιδας με ομοιομοσχευμα ανθρωπινο. στις 10 Μαρτιου 2015 παρουσιαζομαι στον Στρατό συγκεκριμενα Σπάρτη καθώς τελειωσε η αναβολη λογω σπουδων. Αν τυχαινει καποιος να ξερει αν θα παρω απαλλαγη παρακαλω να μου απαντησει (δεν θελω να πραγματοποιησω θητεια κ κυριως λογω του θεματος που εχω)
Καλησπερα σας. Καταλαβαινω οσο αφορα το αρθρο με την συγγενη καρδιοπαθεια. Ειμαι καρδιοπαθης κι εγω. Γεννηθηκα με τετραλογια fallot και τρεις μηνων εγχειριστηκα στην γερμανια, διοτι εδω ελλαδα δεν χειρουργουσαν μωρα. Ηταν προχειρη επεμβαση και ειπαν στους γονεις μου οτι στα 16 μου χρονια θα ξανακανω χχειρουργιο. Ασε που ειιχαμε γιατρο που το επαιρνε απο χρονο σε χρονο και ετσι τελικα η επεμβαση πηγε στα 24 μου χρονια στο ωνασειο. Ηταν πληρης και πετυχημενη επεμβαση. Τωρα εμαι 28 χρονων και εγω ενα παλλικαρακι να χαιρομαι. Αληθεια ειχα στενη παρακολουθηση καρδιολογου-γυναικολογου. Παιρνω και το salospir.
o αδελφος μου πασχει απο συγγενη καρδιοπαθεια.γεννηθηκε το 1990 με απλο φυσιμα.οι γονεις μου το παρακολουθουσαν στενα.μεχρι το 2009 απλα γνωριζαμε οτι εχει φυσιμα.εκανε ολες τις εξετασεις υπερηχους κτλ για ενα απλο φυσιμα.ολα εδειχναν φυσιολογικα.το 2009 παρουσιαστηκε στις ειδικες δυναμεις στο μεγαλο πευκο.εκει υστερα απο μια σειρα εξετασεων και τριπλεξ υπερηχο ειδαν οι γιατροι του 401 ΣΝ οτι εχει στενωση ισθμου αορτης!!!πεσαμε απο τα συννεφα.πως ηταν δυνατον 19 ολοκληρα χρονια ουτε ενας γιατρος να μη το δει;;;;επικρατησε πανικος στο σπιτι.οι γονεις μου κατεβηκαν αθηνα να δουν τι συμβαινει.μιλησαν με τον θωρακοχειρουργο του 401 και τους ειπαν οτι ειναι θαυμα που εζησε τοσα πολλα χρονια!!!απολυθηκε απο τον στρατο με Ι5 παθολογικο μιας και ηταν αδυνατον ο στρατος να αναλαβει μια τετοια επεμβαση.γυρισε ο αδελφος μου θεσσαλονικη.οι γονεις μου πηγαν στο παπανικολαου,οι γιατροι μιλησαν με το ωνασειο.ενας απο τους κορυφαιους παιδοκαρδιολογους ,ο κυριος Ανδρεας Γιαννοπουλος μαζι με το team του,θα ανεβαινε θεσσαλονικη να κανουν την επεμβαση.το χειρουργειο κρατησε 9 ωρες.τι αγωνια θεε μου!οταν ειχαν τελειωσει ειπαν στους γονεις μου οτι ολα πηγαν καλα αλλα υπαρχει το ενδεχομενο να μην περπατησει ξανα ή και ενα ελαχιστο ποσοστο να μην δεχτει το μοσχευμα και να πεθανει.βασανιστηριο μεχρι να περασουν οι ωρες.το αγαπημενο μου αδελφακι στην εντατικη με σωληνακια!ευτυχως την αλλη μερα ξυπνησε,κουνησε τα ποδια του,αλλα δεν μιλουσε.μας ειπαν οτι σταδιακα θα μιλησει.τωρα ειναι καλα.παιρνει καθημερινα salospir.η πιεση του ειναι πλεον φυσιολογικη,κανει υπερηχο καθε χρονο.προσφατα εκανε και tattoo την αγαπημενη του ομαδα χωρις να εχει αιμοραγιες κτλ.και ναι ζει φυσιολογικα το καθε τι!
ΓΕΙΑ ΣΑΣ ΚΑΙ ΚΑΛΗ ΔΥΝΑΜΗ Σ ΟΛΟΥΣ. Η ΜΠΕΜΠΑ ΜΟΥ ΕΓΙΝΕ 7.5 ΜΗΝΩΝ ΠΛΕΟΝ. ΣΕ ΛΙΓΕΣ ΜΕΡΕΣ ΓΙΝΕΤΑΙ Ο ΚΑΘΕΤΗΡΙΑΣΜΟΣ ΣΤΟ ΩΝΑΣΕΙΟ ΚΑΙ ΜΕΤΑ ΤΟ ΜΕΓΑΛΟ ΧΕΙΡΟΥΡΓΕΙΟ. ΑΠΟΚΤΑΣ ΤΕΡΑΣΤΙΑ ΔΥΝΑΜΗ ΚΑΙ ΤΑ ΔΙΝΕΙΣ ΟΛΑ. ΠΟΛΥ ΚΟΥΡΑΣΗ ΣΥΝΕΧΕΣ ΠΑΝΕ ΕΛΑ ΘΕΣΣΑΛΟΝΙΚΗ ΑΘΗΝΑ....ΑΛΛΑ ΧΑΛΑΛΙ ΓΙΑ ΤΗ ΜΑΡΙΑ ΜΟΥ....ΤΟ ΠΟΛΥ ΠΟΛΥ ΝΑ ΔΟΥΛΕΨΩ ΤΑΞΙΤΖΗΣ ΣΤΗΝ ΑΘΗΝΑ ΟΤΑΝ ΜΕ ΤΟ ΚΑΛΟ ΤΕΛΕΙΩΣΕΙ ΑΥΤΗ Η ΜΕΓΑΛΗ ΠΕΡΙΠΕΤΕΙΑ
θετικη σκεψη και ολα θα ειναι καλα για την μικρη σου !!πριν 3 χρονια περασαμε δυσκολα και εμεις καταπληκτικοι στο ωνασειο ολοι τους τωρα πια λεω πως ηταν μια δοκιμασια τησ ζωης και ενα ονειρο κακο που περασε!!!
γεια και απο μενα κι εγω γεννηθηκα με τετραλογια φαλλοτ και πριν 2.5 χρονια εκανα επανενχειρηση βαλβιδας στα 14 το αμελησα και δεν πηγαινα για παρακολουθηση ωσπου στα 25 μου παντρευτηκα κι εμεινα εγγυοσ χωρισ παρακολουθηση απο καρδιολογο με αναγκασαν οι γονεισ σου να παω και ηταν δυσκολα τα πραγματα γιατι ειχα μεγαλη ανεπαρκεια βαλβιδασ και επρεπε να κανω το 2ο χειρουργειο ελα ομως που ημουν εγκυοσ τελοσ παντων για να μην τα πολυλογω ετρεξα σε γιατρουσ ανχωθηκα ηθελα και το μωρο και απο τα πολλα ειχα αποκολησσεις και απεβαλα 3 μηνων!τελικα ηταν για καλο!!!!!αλλα ειχα πεισμα και γινατι ηθελα οπωσδηποτε ενα παιδακι!!!!εκανα το χειρουργειο μου με παρακολουθησε ο γιατροσ μου και μετα απο θεραπεια και παρακολουθησε πηρα το οκ απο τον γιατρο μου σταματησε η φαρμακευτικη μου αγωγη και να σου τωρα εχω ενα αγορακι 6 μηνων!!!!!!!!!!!!και ειμαι πολυ πολυ ευτυχισμενη!!!!το μωρο μου ειχε μια μεσοκοιλιακη επικοινωνια μια μικρη τρυπουλα η οποια εχει κλεισει πλεον!!!!!!!!!!!!!!!!!!ναι κι ομως εχει κλεισει!!!!!μετα απο οσα περασα ειμαι πολυ πολυ ευτυχισμενη!!!!!μπορει 3 χρονια να ημουν μεσ στα νευρα στην στεναχωρια αλλα τωρα θελω να συνεχισω να ζω για το παιδι μου!!!και που ξερετε μπορει πρωτα ο θεος να κανω κι ενα 2ο!!!!!!!!!!για ολους υπαρχει θεος!!!!
ΚΑΛΗΣΠΕΡΑ Κ ΑΠΟ ΜΕΝΑ ΕΧΩ ΓΕΝΝΗΘΕΙ Κ ΓΩ ΜΕ ΣΥΓΓΕΝΗ ΚΑΡΔΙΟΠΑΘΕΙΑ ΤΕΤΡΑΟΛΟΓΙΑ TOY FALLOT TOTE OI ΓΙΑΤΡΟΙ ΓΙΑ ΝΑ ΜΕ ΧΕΙΡΟΥΡΓΗΣΟΥΝ ΘΑ ΤΟ ΚΑΝΑΝ ΣΕ 2 ΔΟΣΕΙΣ ΜΙΑ ΣΤΟ ΧΡΟΝΟ Κ ΑΛΛΗ ΜΙΑ ΣΤΑ 12 ΕΦΥΓΑ ΜΕ ΤΗΝ ΜΗΤΕΡΑ ΜΟΥ ΓΙΑ ΑΜΕΡΙΚΗ ΧΕΙΡΟΥΡΓΗΘΗΚΑ ΣΤΟ ΧΡΟΝΟ ΣΤΟ DEBORAH Κ ΑΠΟ ΤΟΤΕ ΟΛΑ ΕΙΝΑΙ ΦΥΣΙΟΛΟΓΙΚΑ ΓΕΝΝΗΣΑ ΕΝΑ ΑΓΟΡΑΚΙ Κ Μ ΕΝΤΟΛΗ ΚΑΡΔΙΟΛΟΓΟ ΜΟΥ ΓΕΝΝΗΣΑ ΦΥΣΙΟΛΟΓΙΚΑ!!!!ΘΑ ΗΘΕΛΑ ΝΑ ΠΩ ΣΤΟΝ ΛΑΖΑΡΟ Κ ΣΕ ΟΣΟΥΣ ΕΧΟΥΝ ΟΙΚΟΝΟΜΙΚΕΣ ΔΥΣΚΟΛΙΕΣ ΟΠΩΣ ΕΙΧΕ Κ Η ΜΗΤΕΡΑ ΜΟΥ ΟΤΙ ΣΤΟ DEBORAH ΕΙΝΑΙ ΟΛΑ ΔΩΡΕΑΝ Η ΕΠΕΜΒΑΣΗ Η ΣΤΕΓΗ Κ Η ΤΡΟΦΗ ΙΣΩΣ ΕΙΝΑΙ ΤΟ ΜΟΝΟ ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΟ ΠΟΥ ΧΕΙΡΟΥΡΓΕΙ ΠΑΙΔΑΚΙΑ ΔΩΡΕΑΝ
GEIA SAS. SE 2.5 MHNES PERIMENOYME THN KORH. EXEI DIAGNOSTEI TETRALOGIA FALLOT EDO KAI ENA MHNA. EINAI TO DEYTERO PAIDI TO PROTO EINAI ENA YGEIESTATO AGORAKI 1 ETOYS. TREXO EDO STH THESSALONIKH NA PROETOIMASO THN ALYSIDA TON GIATRON POY THA XREIASTOYN MEXRI TO XEIROYRGEIO STO ONASIO PROTA O THEOS TOY XRONOY.STENAXORETHIKA EPESA ALLA TORA PISMOSA. THA TA KATAFEROYME.OLA GIA TOYS ANTHROPOYS EINAI. KALH DYNAMH S OLOYS TOYS GONEIS
Όλα καλά θα πάνε!! Με το καλό να γεννηθεί το μικράκι σας και να γίνει αμέσως καλά!!
I LOVE YOU
μπραβο κατερινα που μοιραστηκες την ιστορια σου μαζι μας,εχω κι εγω συγγενεις καρδιοπαθεια,hocam λεγεται χειρουργηθηκα στα 17 μου και σημερα ειμαι μητερα ενος 4 χρονου αγοριου,δεν ντρεπομαι για τη τομη μου αν και ο κοσμος μας ειναι πολυ περιεργος και αγενης,το σημαντικο ειναι οτι ο γιος μου ειναι καλα και δεν εχει τποτα,κατα τα αλλα ζω μια απολυτως φυσιολογικη ζωη ολα ξεπερνιουνται με θαρρος πιστη ακι καλους γιατρους,που σου λενε την αληθεια χωρις περικοπες οσο μικρος κι αν εισα.
>ΚΑΤΕΡΙΝΑ ΜΠΡΑΒΟ ΕΧΕΙΣ ΑΠΟΛΥΤΟ ΔΙΚΙΟ ΣΕ ΟΤΙ ΕΧΕΙΣ ΓΡΑΨΕΙ.
ΘΑ ΗΘΕΛΑ ΝΑ ΜΟΙΡΑΣΤΩ ΚΑΙ ΕΓΩ ΤΗΝ ΔΙΚΙΑ ΜΟΥ ΙΣΤΟΡΙΑ,ΙΣΩΣ ΜΠΟΡΕΣΩ ΝΑ ΒΟΗΘΗΣΩ ΜΕ ΑΥΤΟΝ ΤΟΝ ΤΡΟΠΟ,ΕΙΜΑΙ 29 ΕΤΩΝ ΕΧΩ ΓΕΝΝΗΘΕΙ ΜΕ ΣΥΓΓΕΝΕΙΣ ΚΑΡΔΙΟΠΑΘΕΙΑ (ΣΤΕΝΩΣΗ ΠΝΕΥΜΟΝΙΚΗΣ ΒΑΛΒΙΔΟΣ) ΕΧΩ ΚΑΝΕΙ 2 ΧΕΙΡΟΥΡΓΕΙΑ ΤΟ ΔΕΥΤΕΡΟ ΣΤΗΝ ΑΜΕΡΙΚΗ ΟΠΟΥ ΚΑΙ ΑΝΤΙΚΑΤΑΣΤΑΘΗΚΕ ΤΟ ΜΟΣΧΕΥΜΑ.ΖΩ ΜΕΧΡΙ ΚΑΙ ΣΗΜΕΡΑ ΜΙΑ ΦΥΣΙΟΛΟΓΙΚΗ ΖΩΗ ΚΑΙ ΤΟ ΠΙΟ ΣΗΜΑΝΤΙΚΟ ΑΠΟ ΟΛΑ ΕΙΝΑΙ ΟΤΙ ΕΧΩ ΑΠΟΚΤΗΣΕΙ 2 ΥΓΕΙΕΣΤΑΤΑ ΠΑΙΔΑΚΙΑ (4 ΕΤΩΝ ΚΑΙ 6 ΜΗΝΩΝ)
ΕΥΧΟΜΑΙ ΜΕΣΑ ΑΠΟ ΤΗΝ ΚΑΡΔΙΑ ΜΟΥ ΔΥΝΑΜΗ ΣΤΙΣ ΟΙΚΟΓΕΝΕΙΕΣ ΚΑΙ ΚΑΝΕΙΣ ΔΕΝ ΕΙΝΑΙ "ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΣ".
>ΚΑΤΕΡΙΝΑ ΣΥΓΧΑΡΗΤΗΡΙΑ ΓΙΑ ΤΟ ΚΕΙΜΕΝΟ ΣΟΥ, ΣΟΥ ΕΥΧΟΜΑΙ ΟΤΙ ΚΑΛΥΤΕΡΟ. ΕΠΕΙΔΗ ΟΜΩΣ ΔΙΑΒΑΣΑ ΚΑΙ ΟΛΑ ΤΑ ΣΧΟΛΙΑ ΚΑΙ ΒΛΕΠΩ ΟΤΙ ΠΟΛΛΑ ΜΩΡΑΚΙΑ ΘΑ ΠΑΝΕ ΣΤΟ ΩΝΑΣΕΙΟ, ΔΕΝ ΜΠΟΡΩ ΝΑ ΜΗΝ ΠΩ ΤΗΝ ΙΣΤΟΡΙΑ ΜΟΥ. Η ΚΟΡΗ ΜΟΥ ΓΕΝΝΗΘΗΚΕ ΣΤΙΣ 20/04/10 ΚΑΙ ΜΕΤΑΦΕΡΘΗΚΕ ΑΜΕΣΩΣ ΣΤΟ ΩΝΑΣΕΙΟ ΑΦΟΥ ΕΙΧΕ ΔΙΑΓΝΩΣΤΕΙ ΚΑΡΔΙΟΠΑΘΕΙΑ ΚΑΤΑ ΤΗΝ ΚΥΗΣΗ. ΟΙ ΓΙΑΤΡΟΙ ΤΟΥ ΩΚΚ ΜΑΣ ΕΙΧΑΝ ΔΙΑΒΕΒΑΙΩΣΕΙ ΟΤΙ ΜΠΟΡΟΥΝ ΝΑ ΑΝΑΛΑΒΟΥΝ ΤΗΝ ΧΕΙΡΟΥΡΓΙΚΗ ΑΠΟΚΑΣΤΑΣΗ ΤΗΣ ΚΑΡΔΙΟΠΑΘΕΙΑΣ ΤΗΣ ΜΕ ΕΠΙΤΥΧΙΑ ΚΑΙ ΟΤΙ ΕΙΧΑΝ ΜΕΓΑΛΗ ΕΜΠΕΙΡΙΑ ΣΤΗΝ ΑΠΟΚΑΣΤΑΣΗ ΤΗΣ ΣΥΓΚΕΚΡΙΜΕΝΗΣ ΚΑΡΔΙΟΠΑΘΕΙΑΣ. ΤΟ ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑ, Η ΜΑΡΙΑ ΕΛΕΝΗ ΕΦΥΓΕ ΑΠΟ ΚΟΝΤΑ ΜΑΣ ΥΣΤΕΡΑ ΑΠΟ ΕΝΑ ΑΠΟΤΥΧΗΜΕΝΟ ΧΕΙΡΟΥΡΓΕΙΟ ΠΟΥ ΤΗΣ ΠΡΟΚΑΛΕΣΕ ΚΑΙ ΕΠΙΠΛΕΟΝ ΒΛΑΒΕΣ ΟΤΑΝ ΗΤΑΝ 41 ΗΜΕΡΩΝ ΚΑΙ 7 ΜΗΝΕΣ ΝΟΣΗΛΕΙΑΣ ΣΤΟ ΩΚΚ. ΚΑΠΟΙΟΣ ΜΠΟΡΕΙ ΝΑ ΣΚΕΦΤΕΙ ΟΤΙ ΣΥΜΒΑΙΝΟΥΝ ΔΥΣΤΥΧΩΣ ΚΑΙ ΑΥΤΑ, ΕΓΩ ΘΑ ΗΘΕΛΑ ΝΑ ΠΩ ΣΤΟΥΣ ΓΟΝΕΙΣ ΠΟΥ ΘΑ ΒΡΕΘΟΥΝ ΣΤΟ ΩΚΚ ΟΤΙ ΟΙ ΓΙΑΤΡΟΙ ΤΟΥ ΩΚΚ ΔΕΝ ΕΧΟΥΝ ΕΜΠΕΙΡΙΑ ΣΤΙΣ ΣΥΜΠΛΟΚΕΣ ΚΑΡΔΙΟΠΑΘΕΙΕΣ,Η ΠΙΟ ΣΥΜΠΛΟΚΗ ΠΟΥ ΕΙΔΑ ΟΛΟΥΣ ΑΥΤΟΥΣ ΤΟΥΣ ΜΗΝΕΣ ΝΑ ΧΕΙΡΟΥΡΓΟΥΝ ΜΕ ΕΠΙΤΥΧΙΑ, ΕΙΝΑΙ Η ΤΕΤΡΑΛΟΓΙΑ FALLOT. ΕΚΤΟΣ ΑΠΟ ΤΗΝ ΜΑΡΙΑ ΕΛΕΝΗ ΕΙΔΑ ΑΛΛΑ 5 ΜΩΡΑ ΝΑ ΠΕΘΑΙΝΟΥΝ ΚΑΙ ΕΝΑ 8ΧΡΟΝΟ ΠΑΙΔΑΚΙ ΕΜΕΙΝΕ ΣΧΕΔΟΝ ΦΥΤΟ ΜΕΤΑ ΤΗΝ ΕΓΧΕΙΡΗΣΗ. ΕΠΙΣΗΣ ΜΕΤΑ ΤΟ ΑΠΟΤΥΧΗΜΕΝΟ ΧΕΙΡΟΥΡΓΕΙΟ ΟΙ ΧΕΙΡΟΥΡΓΟΙ ΜΑΣ ΓΥΡΙΣΑΝ ΤΗΝ ΠΛΑΤΗ, ΜΑΣ ΕΛΕΓΑΝ ΣΥΝΕΧΩΣ ΨΕΜΑΤΑ ΚΑΙ ΜΑΣ ΕΜΠΟΔΙΣΑΝ ΣΤΗΝ ΠΡΟΣΠΑΘΕΙΑ ΜΑΣ ΝΑ ΜΕΤΑΒΟΥΜΕ ΣΤΟ ΕΞΩΤΕΡΙΚΟ. ΤΑ ΟΝΟΜΑΤΑ ΤΩΝ ΣΥΓΚΕΚΡΙΜΕΝΩΝ ΧΕΙΡΟΥΡΓΩΝ ΕΙΝΑΙ Π. ΑΖΑΡΙΑΔΗΣ, Φ. ΜΗΤΡΟΠΟΥΛΟΣ ΚΑΙ ΟΠΟΙΟΣ ΘΕΛΕΙ ΝΑ ΕΝΗΜΕΡΩΘΕΙ ΓΙΑ ΟΛΗ ΤΗΝ ΙΣΤΟΡΙΑ ΜΠΟΡΕΙ ΝΑ ΓΙΝΕΙ ΜΕΛΟΣ ΤΗΣ ΟΜΑΔΑΣ ''ΒΟΗΘΗΣΤΕ ΤΗΝ ΜΙΚΡΗ ΜΑΡΙΑ-ΕΛΕΝΗ ΚΥΡΙΔΟΥ'' ΣΤΟ FACEBOOK.
>Εύχομαι όλα τα παιδάκια ναναιι καλά και οι καρδιοπάθειες να'ναι του τύπου "επισκέπτομαι τον καρδιολόγο μια φορά το χρόνο και έχω μια τομη στο στήθος"
>AN EISTE ESEIS KALA UA EINAI KAI TO PAIDAKI SAS OTA ME TO KALO UA ERUEI STO KOSMO.EYXOMAI NA PANE OLA KALA MESA APO THN KARDIA MOY. AYTO POY EIPAIS UELEI DYNAMH KOYRAGIO.GIATI KAI EGV OTAN TO EMAUA EPAUA SOK!!!! EMEIS DEN TO JERAME , OTAN GENNHSA TO MAUAME,KAI KATALABENEIS TI EGEINE.EIXA XASEI KAUE EPAFEI ME TO PERIBALON.KAI OTAN MOY TO LEGAN OI GIATROI STO MAIEYTIRIO POY GENNHSA DEN KATALABENA TI MOY LEGANE.ALA BRIKA THN DYNAMH KAI TO KOYRAGIO, KAI TO ANTIMETOPIZV MEXREI NA KANEI KAI TO DEYTERO XEIROYRG.
>mprabo poy den stamatisate thn kuisi.oyte emeis ua to kaname an to eijera bebea giati to emaua sthn genna ola ua pane kala!! to eyxomai mesa apo thn kardia moy gia to paidaki sas.kai gia ola ta paidakia
>NA EISAI KALA KAI ESY KAI TO PAIDAKI SOY KAI OLA TA PAIDAKIA TOY KOSMOY!!!! AN MPOREIS NA MOY PEIS POSO XRONON EKANE TO XEIROYRGIO TO PAIDAKI SOY. GIATI TO PAIDAKI MOY EINAI 4 MHNON,KAI UA TO KANEI 1 XRONOY.KAI EXV LIGO TO FOBO.KAI EMAINA ETSI MOY EIPAN,OTI DEN UA STEREITAI TIPOTA
>Kai se emas exoun diagnwsei stenwsi aortikis valvidas kai perimenoume amesws meta tin genna na metaferthei sto Wnaseio gia valvidoplastiki. Pragmatika auta ta logia mas dinoun kouragio, kai emeis eixame tin dunatotita na stamatisoume tin kuisi alla apofasisame na sunexisoume. Perasame duskoles stigmes alla poios kserei tin poreia tis zwis enos anthrwpou? Pws mporeis na katadikaseis ena paidi?
Euxomai kai o gios mou otan gennithei kai megalwsei na min aisthanetai "diaforetikos".
Makari ola ta paidakia tou kosmou na genniountai kai na einai panta gera kai ugies!
>Σ'ΕΥΧΑΡΙΣΤΩ ΠΑΡΑ ΠΟΛΥ ΚΟΠΕΛΑ ΜΟΥ!!! ΕΙΜΑΙ ΜΑΜΑ ΚΑΙ ΕΧΩ ΧΕΙΡΟΥΡΓΗΣΕΙ ΤΟ ΠΑΙΔΙ ΜΟΥ ΜΕ ΤΗΝ ΙΔΙΑ ΑΚΡΙΒΩΣ ΠΑΘΗΣΗ. ΤΩΡΑ ΕΙΝΑΙ 8 ΕΤΩΝ ΠΟΛΥ ΚΑΛΑ ΣΤΗΝ ΥΓΕΙΑ ΤΟΥ,ΔΕΝ ΣΤΕΡΕΙΤΑΙ ΤΙΠΟΤΑ ΑΛΛΑ ΔΕΝ ΠΑΥΩ ΝΑ ΤΡΕΜΩ ΜΗΝ ΤΥΧΟΝ ΚΑΙ ΠΑΘΕΙ ΚΑΤΙ ΠΟΥ ΔΕΝ ΘΑ ΜΠΟΡΩ ΝΑ ΤΟ ΑΝΤΙΜΕΤΟΠΙΣΩ.
>KAI EGV GENNHSA TON OKVBRIO TO AGORAKI MOY.GENHUHKE ME SYGGENH KARDIOPAUEIA.EXEI ANAPODES ARTIRIES KAI STENVSH STHN MIA.EKANE TO PROTO XEIROYGIO STO VNASEIO KANAME TO BD SANT ETSI LEGETE.MAS TO EKANE O K. DHMHTRHS MPOMPOS KAI EXOYME DEYTERO.KAI DEN TO ANTIMETOPIZV SAN NA EXEI KATI.TO MONO POY ME EKANE NA STENAXOREUV EINAI POY DEN TO JERAME OTAN EIMOYN EGKYOS OTAN GENNHSA TO MAUAME .KAI MPRABO SOY KATERINAKI POY TA LES.GIATI ONTOS EXOY STENA MYALA.
>Σου εύχομαι ολόψυχα να ξεπεράσετε το πρόβλημα όσο το δυνατό πιό εύκολα.Να είσαστε γεροί και δυνατοί με το σύζυγο για να σταθείτε δίπλα στο παιδάκι σας και όλα θα πάνε καλά.Ρένα Γαβρίλη
>Με όλη μας την καρδιά, με όλη μας την ψυχή ευχόμαστε να είναι τόσο δυνατό το μωράκι σου, που το προβληματάκι να περάσει όπως ένα απλό συναχάκι.
Δύναμη και σένα @maria, καλή μανούλα :)
Πολλά φιλάκια στα αδερφάκια του και σε σένα.
Με Εκτίμηση και Αγάπη
το χαμομηλάκι
>TO DEYTERO MOU PAIDAKI GENNHTHIKE ME FUSIMA TO OPIO HTAN YPIO KAI SXEDON STON XRONO EKLEISE!!AYTH THN STIGMH EIMAI EGYOS STO TRITO MOU PAIDAKI KAI TO PROBLHMATAKI MAS EINAI LIGO MEGALYTERO!!SE 5 EBDOMADES THA GENNHSO KAI ELPIZW TO MWRAKI MOU NA EINAI DYNATO KAI NA ANTIMETOPISEI TA PANTA(EXEI MIA YPEIA ANEPARKEIA TRIGLOXINAS BALBIDAS,MIA POLI MIKRI MESOKILIAKI EPIKINONIA KAI MIA STENOSH MIAS ARTHRIAS)SIGOURA SAN GONEIS DE THELOUME TA PAIDIA MAS NA PERNANE APO TETIES KATASTASEIS ALLA OTAN GINONTE KAI DEN EXOUME EPILOGH PREPEI NA EIMASTE DYNATH EMEIS OI GONEIS KAI NA TO PERNAME AYTO STA PAIDIA MAS!!!!DYNAMH ELPIDA KAI KOURAGEIO SE OLOUS TOUS GONEIS KAI ELPIZW KAI EGW H IDIA NA EXW ARKETH POU SE LIGO THA GENNITHI TO PAIDAKI MOU!MIA EYXH APO OLOUS POU THA DIABASETE TO MUNHMA MOU GIA TO AGORAKI MOU!!!!!!!!!!!
>Αναδημοσιεύτηκε στο Χαμομηλάκι
>Ωραίο άρθρο. Αν και ήξερα ότι δεν είναι κάτι τόσο σημαντικό όσο θέλουν να το παρουσιάζουν κάποιοι, δεν ήξερα τι είναι ακριβώς. Είναι κάτι παρόμοιο με το διαβήτη τύπου 2 που έχει το παιδάκι μιας φίλης μου και το αντιμετωπίζουν και γω δεν ξέρω πως. Παρόλα αυτά ζει μια χαρά.
Αν μπορείτε να βρείτε και ένα άρθρο γι'αυτό θα ήταν πολύ χρήσιμο.
>ΝΑ ΕΙΣΑΙ ΠΑΝΤΑ ΚΑΛΑ ΚΑΤΕΡΙΝΑ (ΚΑΙ ΘΑ ΕΙΣΑΙ !!!!)
Η ΚΟΡΗ ΜΟΥ ΓΕΝΝΗΘΗΚΕ ΜΕ ΣΥΓΓΕΝΗ ΚΑΡΔΙΟΠΑΘΕΙΑ "ΣΤΕΝΩΣΗ ΙΣΘΜΟΥ ΑΟΡΤΗΣ ΚΑΙ ΜΕΓΑΛΗ ΜΕΣΟΚΟΙΛΙΑΚΗ ΕΠΙΚΟΙΝΩΝΙΑ" ΧΕΙΡΟΥΡΓΗΘΗΚΕ 6 ΗΜΕΡΩΝ ΓΙΑ ΤΗΝ ΣΤΕΝΩΣΗ, ΓΕΝΝΗΣΑ ΣΤΗΝ ΑΘΗΝΑ ΚΑΙ ΤΟ ΜΩΡΟ ΚΑΤΕΥΘΕΙΑΝ ΜΕΤΑΦΕΡΘΗΚΕ ΩΝΑΣΕΙΟ ΑΠΟ ΤΗΝ ΚΛΙΝΙΚΗ ΚΛΠ ΚΛΠ ΚΛΠ... ΤΡΑΓΙΚΕΣ ΣΤΙΓΜΕΣ , ΨΥΧΟΦΘΟΡΕΣ... ΔΕΝ ΕΙΝΑΙ ΑΠΛΟ ΟΜΩΣ ΔΕΝ ΜΠΟΡΕΙΣ ΝΑ ΚΑΤΑΔΙΚΑΣΕΙΣ ΕΝΑ ΠΑΙΔΑΚΙ ΠΟΥ ΜΠΟΡΕΙ ΝΑ ΓΙΝΕΙ ΚΑΛΑ (ΜΕ ΟΛΗ ΤΗ ΣΗΜΑΣΙΑ ΤΗΣ ΛΕΞΗΣ). ΕΜΑΣ ΜΑΣ ΕΙΧΑΝ ΠΕΙ ΠΡΟΓΕΝΝΗΤΙΚΑ ΣΑΝ ΠΡΩΤΗ ΔΙΑΓΝΩΣΗ ΟΤΙ ΤΟ ΠΑΙΔΑΚΙ ΜΑΣ ΚΑΛΥΤΕΡΑ ΝΑ ΤΟ ΡΙΞΟΥΜΕ ΓΙΑΤΙ ΘΑ ΕΧΕΙ ΜΙΑ ΠΑΘΗΣΗ ΠΟΥ ΕΙΝΑΙ ΔΥΣΚΟΛΗ "ΑΡΙΣΤΕΡΗ ΥΠΟΠΛΑΣΤΙΚΗ ΚΑΡΔΙΑ".ΔΕΝ ΧΑΣΑΜΕ ΤΗΝ ΠΙΣΤΗ ΜΑΣ,ΤΟ ΨΑΞΑΜΕ ΚΑΛΥΤΕΡΑ ΜΕ ΩΝΑΣΕΙΟ ΚΑΙ ΤΕΛΙΚΑ ΟΛΑ ΗΤΑΝ ΠΙΟ ΕΥΚΟΛΑ ΑΠΟ ΤΗΝ ΠΡΩΤΗ ΔΙΑΓΝΩΣΗ ΠΟΥ ΜΑΣ ΕΚΑΝΕ ΕΝΑΣ ΓΙΑΤΡΟΣ ΕΔΩ ΣΤΗ ΘΕΣΣΑΛΟΝΙΚΗ.ΤΩΡΑ ΕΙΝΑΙ 3 ΕΤΩΝ ΚΑΙ ΕΙΝΑΙ ΠΟΛΥ ΚΑΛΑ ΕΚΤΟΣ ΤΟΥ ΟΤΙ ΕΧΟΥΜΕ ΜΙΑ ΜΕΓΑΛΗ ΜΕΣΟΚΟΙΛΙΑΚΗ ΕΠΙΚΟΙΝΩΝΙΑ ΝΑ ΚΛΕΙΣΟΥΜΕ ΜΕ ΧΕΙΡΟΥΡΓΕΙΟ ΒΕΒΑΙΑ (ΔΥΣΚΟΛΗ ΤΕΧΝΙΚΑ). ΕΧΕΙ Ο ΘΕΟΣ!!
ΕΧΩ ΓΝΩΡΙΣΕΙ ΠΡΟΣΩΠΙΚΑ ΠΑΡΑ ΠΟΛΥ ΚΟΣΜΟ ΜΕ ΠΑΙΔΑΚΙΑ ΠΟΥ ΓΕΝΝΗΘΗΚΑΝ ΜΕ ΣΥΓΓΕΝΕΙΣ ΚΑΡΔΙΟΠΑΘΕΙΕΣ , ΑΛΛΟΙ ΤΟ ΓΝΩΡΙΖΑΝ ΑΠΟ ΠΡΙΝ ΑΛΛΟΙ ΟΧΙ , ΑΛΛΑ ΤΕΛΙΚΑ ΣΤΗ ΠΛΟΙΟΨΗΦΙΑ ΤΑ ΠΕΡΙΣΣΟΤΕΡΑ ΠΑΙΔΑΚΙΑ ΤΑ ΚΑΤΑΦΕΡΑΝ ΠΟΛΥ ΚΑΛΑ !!!! ΚΑΙ ΕΙΝΑΙ ΠΟΛΥ ΚΑΛΑ ΤΩΡΑ.
ΣΥΜΦΩΝΩ ΜΕ ΟΤΙ ΕΙΠΕ Η ΚΑΤΕΡΙΝΑ!!!
>ΕΙΜΑΣΤΕ ΟΛΟΙ ΑΤΟΜΑ ΜΕ "ΕΙΔΙΚΗ" ΑΝΑΓΚΗ, ΕΙΜΑΣΤΕ ΟΛΟΙ ΜΕΤΑΝΑΣΤΕΣ, ΟΛΟΙ ΚΑΤΙ ΕΧΟΥΜΕ, ΣΕ ΟΛΟΥΣ ΚΑΤΙ ΣΥΜΒΑΙΝΕΙ Ή ΘΑ ΣΥΜΒΕΙ!!!!ΟΠΟΤΕ ΨΥΧΡΑΙΜΙΑ ΚΑΙ ΣΕΒΑΣΜΟΣ ΣΤΗΝ ΟΠΟΙΑ ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΤΗΤΑ. ΑΝ ΤΗΝ ΚΟΙΤΑΞΟΥΜΕ ΜΕ ΜΑΤΙ ΑΓΑΠΗΣ ΔΕ ΘΑ ΜΟΙΑΖΕΙ ΠΙΑ ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΗ....
>Να είσαι καλά για την άψογη ενημερώση σου!!Εμένα και τα 2 μου παιδιά έχουν φύσημα και δεν έχω πανικοβληθή καθόλου αφού μου εξήγησαν ακριβώς για το ΄΄πρόβλημα΄΄.Ζούμε όμως, όπως λες με στενόμυαλους ανθρώπους και δεν τόλμησα κάν να το αναφέρω στον οικογενειακό μου κύκλο.Είναι καλύτερα έτσι για το παιδί και για την ηρεμία του σπιτιού μας............
>ΣΥΓΧΑΡΗΤΗΡΙΑ....ΔΕΝ ΕΧΩ ΛΟΓΙΑ....
>Να'μαι κι'εγώ.Εχω φύσιμα στην καρδιά,ποτέ δεν στερήθηκα κάτι και μάλιστα όταν έδινα πανελλήνιες και έπρεπε να περάσω απο εξατάσεις για να μπω σε σώματα ασφαλείας όλοι οι γιατροί με πέρασαν και το φύσιμα δεν στάθηκε εμπόδιο σε κάτι.Οι γονείς μου ποτέ δεν με φόβισαν και έτσι μου φαινόταν πολύ φυσιολογικά όλα.Ψυχραιμία χρειάζεται,ακόμα και όταν ήμουν έγκυος δεν σκέφτηκα ούτε μία στιγμή αν το περάσω στο παιδί μου,κάτι που τελικά δεν συνέβη.Ευχαριστώ πολύ Ολίβια που βρήκες το θάρρος να μιλήσεις πρώτη και να ανοίξει ο δρόμος να ακουστούν πολλές ιστορίες.
>Μπραβο σου!!!Θελω να σου πω,οταν γεννησα το πρωτο μου παιδακι(τωρα ειναι 27 μηνων)μας ειπε η παιδιατρος οτι κατι ακουει και μαλλον ειναι φυσημα.Ενιωσα την γη να χανεται κατω απο τα ποδια μου.Μεχρι που το ειπα σε μια φιλη μου,μου ειπε οτι και η αδερφη της εχει και ειναι ενας πολυ φυσιολογικος ανθρωπος.Ενημερωθηκα και ολα πηγαν τελεια,σταματησα να στεναχωριεμαι.Τελικα δεν εχει γιατι πηγαμε και σε καρδιολογο αλλα και να ειχε παλι το ιδιο ειναι.Να σταματησουμε να φερομαστε σαν να ειναι αρρωστα,γιατι πραγματικα θα τα αρρωστησουμε!!!!!!
>Θέλω να ευχαριστήσω και εγώ με τη σειρά μου για την ενημέρωση, μπράβο σου!
>Είμαι και εγώ ένα από αυτά τα παιδιά. Είμαι έγκυος και τρέμω μήπως γίνω αυτό που έλεγα ότι δεν θα γίνω ποτέ. υστερική! Ευχαριστώ που είπατε όσα ακριβώς σκεφτόμουν!
Λ.
>Μπραβο!Ευχαριστούμε για την ενημέρωση!Διοτι η σωστη ενημερωση φερνει κ την ηρεμια!!
>Ti na po tora?????Mprabo stin Katerina gia to omorfo keimeno kai stin Olivia pou to ethikse....sinithos meriki anthropoi to blepou akoma san taboo na lene to problima pou antimetopizoun kai na sou eksigoun ola auta pou mas eipe i Katerina gia na mporei kai enas anthropos asxetos molis akouei gia pathiseis kardia na min trelenete teleios kai pali mprabo koritsia na isaste geres kai siderenies!!!!!!EviK.
>Πολύ ενδιαφέρον το άρθρο!! Ευχαριστούμε για την ενημέρωση!!