Kenadie: ένα από τα μικρότερα παιδιά στον πλανήτη!

11/06/2011

Ίσως κάποια στιγμή να έχετε πέσει τυχαία πάνω σε μια φωτογραφία της Kenadie. Μπορεί μάλιστα να πιστέψατε ότι είναι κούκλα ή ότι η φωτογραφία είναι αποτέλεσμα φωτομοντάζ. Όμως, η Kenadie είναι ένα πραγματικό παιδί. Πάσχει από πρωτογενή νανισμό, το σπανιότερο είδος νανισμού (συνολικά υπάρχουν πάνω από 200 είδη) που δημιουργεί τους μικρότερους ανθρώπους στον πλανήτη.

Τα άτομα με πρωτογενή νανισμό δεν μοιάζουν καθόλου με όσα πάσχουν π.χ. από αχονδροπλασία. Όλα πάνω στο σώμα τους είναι μικρά, από το κεφάλι μέχρι τα δάχτυλα των ποδιών. Υπολογίζεται ότι ζουν περίπου 100-200 άτομα με πρωτογενή νανισμό στη γη. Είναι τόσο σπάνιο που οι επιστήμονες δεν μπορούν να προσδιορίσουν τα ακριβή αίτια του πρωτογενή νανισμού, προς το παρόν υπάρχουν απλά διάφορες θεωρίες.

Η Kenadie είναι το πιο «διάσημο» μικροσκοπικό παιδί, κάτι που οφείλεται στον αγώνα των γονιών της να ερευνηθεί το σύνδρομο και να μπορέσουν να προσφέρουν στην κόρη τους, αλλά και σε κάθε άλλο παιδί με πρωτογενή νανισμό, μία καλή ζωή.

Η Kenadie με τη μαμά της!

Ας τα πάρουμε τα πράγματα από την αρχή,

Η διάγνωση του συνδρόμου γίνεται περίπου στην ηλικία των 3 ετών. Στους υπέρηχους, τα έμβρυα εμφανίζονται ως πολύ πολύ μικρά και οι γονείς συνήθως προετοιμάζονται ψυχολογικά ότι το παιδί τους δεν θα ζήσει πέραν του τοκετού.

Όταν γεννήθηκε η Kenadie Jourdin-Bromley, οι νοσοκόμες την αποκαλούσαν «Τοσοδούλα«. Με βάρος 1 μόλις κιλό και ύψος 27 εκατοστά, αλλά και ένα τόσο δα μικρό κεφαλάκι που είχε ως αποτέλεσμα να λείπει μέρος του εγκεφάλου της, οι γιατροί δεν έδιναν πολλές ελπίδες ότι η μικρή θα επιζήσει. Ή αν επιζούσε, τότε δεν θα μπορούσε ποτέ να μιλήσει ή να περπατήσει.

Η Κenadie, όπως και άλλα παιδιά-θαύματα, τους διέψευσε όλους. Και περπάτησε και μίλησε. Εξακολουθεί να είναι τοσοδούλα και η πνευματική της ανάπτυξη αντιστοιχεί σε αυτή ενός νηπίου, όμως πηγαίνει στο Δημοτικό και συμμετέχει λίγο πολύ σε ότι συμμετέχει το μέσο κορίτσι της ηλικίας της.

Σήμερα, αν και ήδη 7 ετών, ο σωματότυπος της μοιάζει -μετά βίας- σ’ αυτό ενός παιδιού 18 μηνών. Ο μικρότερος αδερφός της είναι ήδη ΠΟΛΥ ψηλότερός της. Δεν θα περάσει ποτέ το ένα μέτρο και θα είναι πάντα πολύ αδύνατη. Τα οστά της είναι πολύ εύθραυστα και έτσι κάθε απότομη κίνηση μπορεί να έχει ως αποτέλεσμα να σπάσει το χέρι ή το πόδι της.

Στην παρούσα φάση, οι γονείς της ανησυχούν για το πόσο θα καταφέρει να ζήσει. Η πλειοψηφία των πρωτογενών νάνων δεν ξεπερνούν τα 30 χρόνια ζωής, μιας και αντιμετωπίζουν υψηλό κίνδυνο ανευρίσματος. Σκολίωση, καρδιολογικά προβλήματα και πρώιμη εφηβεία είναι μερικά ακόμα από όσα θα αντιμετωπίσει η μικρή στο μέλλον.

H Kenadie με τον Jake σε ηλικία 2 ετών. Ο Jake πάσχει από αχονδροπλασία, το συνηθέστερο τύπο νανισμού. Προσέξτε πόσο μικρότερη είναι η τοσοδούλα Kenadie!

Παρακολουθήστε κομμάτια της ζωής της και όσα λένε οι γονείς της στο ρεπορτάζ του abcnews.go.com ή δείτε αυτό το βίντεο: