Η ζωή μας με έναν άγγελο (Σύνδρομο Άνγκελμαν)
Με τον άνδρα μου θέλαμε ένα παιδί όσο τίποτε άλλο στον κόσμο. Μετά από 2 χρόνια προσπαθειών, επιτέλους το τεστ εγκυμοσύνης έδειξε τη σωστή γραμμούλα. Χοροπηδούσα στο σπίτι σαν την τρελή και έλεγα στον άνδρα μου «Eίναι η σωστή γραμμή έτσι δεν είναι; Kοίτα είναι η σωστή γραμμή!«
Η χαρά μας απερίγραπτη! Αρχίζει το όνειρό μας να γίνεται πραγματικότητα.
Κι όμως δε κράτησε για πολύ. Τα προβλήματα άρχισαν πολύ γρήγορα. Αιμορραγίες, συσπάσεις, απ’ τον 6ο μήνα να μην ακούω το μωρό μου, προωρότητα. Μια εγκυμοσύνη γεμάτη αγωνίες και κλάμα. Αλλά ήμουν ευτυχισμένη. Έλεγα συνέχεια στον άνδρα μου «Aν το παιδί μας έχει το οτιδήποτε εμείς θα το αγαπάμε, θα το λατρεύουμε«
Επιτέλους, το κρατήσαμε στην αγκαλιά μας μετά από ένα ατέλειωτο διάστημα στη θερμοκοιτίδα. Και η δικιά μας παιδίατρος και οι παιδίατροι του νοσοκομείο μας έλεγαν ότι το μωρό μας είναι μια χαρά, απλώς πάει λίγο πίσω λόγω προωρότητας.
Κάτι όμως μ’ έτρωγε. Φοβόμουνα ότι κάτι τρέχει. Αλλά παρ’ όλα αυτά αισθανόμουν ότι ήμουν ο πιο ευτυχισμένος άνθρωπος του κόσμου. Είχα μια υπέροχη οικογένεια και ένα “υγιέστατο” μωρό.
“Υγιέστατο”
Μεγάλη κουβέντα! Ήταν η τελευταία φορά που είπα ότι είμαι ευτυχισμένη! Φοβάμαι να το πω! Φοβάμαι να κάνω όνειρα!
5 μηνών άρχισε το τρέμουλο στα χέρια. Ενημερώνω κατευθείαν την παιδίατρο. Με καθησύχασε ότι δεν είναι κάτι ανησυχητικό. Είναι επειδή προσπαθεί να πιάσει τα παιχνίδια της.
Καλοκαίρι, εκεί που το μωρό έκανε κάποια πράγματα, σταμάτησε να κάνει το οτιδήποτε. Όπου την άφηνα εκεί έμενε. Ούτε γελούσε, ούτε βλεμματική επαφή είχε. Μιλάω με την παιδίατρο, μου λέει ότι τα πρόωρα πάνε λίγο πίσω και όταν ξαναρχίζουν, τα κάνουν όλα μαζί. Σαν να τους έκλεισε τα μάτια ένα μαύρο πέπλο και δε βλέπανε το πρόβλημα του παιδιού μου. Κάτι όμως, κάτι μ’ έτρωγε, απλώς ήθελα λίγη ώθηση. Και ήρθε.
Παραμονή 15Αύγουστου. Μια γνωστή μας νοσοκόμα μόλις είδε το μωρό μας είπε ότι κάτι δεν πάει καλά. Να πάμε να την δει παιδονευρολόγος. Και από εκεί αρχίζει ο Γολγοθάς μας. Νοσοκομείο, μαγνητική και εξετάσεις στις εξετάσεις.
Διάγνωση: Υποτονία, Ψυχοκινητική Καθυστέρηση.
«Πρέπει ν’ αρχίσετε φυσιοθεραπεία για παιδιά και θα παρακολουθούμε την εξέλιξή του«
Όροι άγνωστοι! Ήμασταν σαν χαμένοι! Να πάμε που, να ψάξουμε τι, πώς μπορούμε να βοηθήσουμε με τον καλύτερο τρόπο το παιδί μας; Πήγαμε σε όλους τους γιατρούς που υπήρχαν. Ακούσαμε διάφορα, όχι φυσικά λόγια παρηγοριάς, αλλά λόγια σκληρά, λόγια απάνθρωπα. Εγώ να κλαίω απ’ το πρωί ως το βράδυ, να θέλω να χτυπήσω το κεφάλι μου στον τοίχο, να πάρω το παιδί μου και να εξαφανιστώ απ’ όλους. Και πολλά αναπάντητα «Γιατί, Θεέ μου;» που με βασανίζουν μέχρι και τώρα. Στήριγμά μου ο άνδρας μου και η μητέρα μου!
Έπρεπε όμως να σηκωθώ, να συνέλθω για το παιδί μου.
Δεν άντεχα να το βλέπω να κλαίει στις θεραπείες, αλλά έπρεπε να σφίξω τα δόντια για το παιδί μου.
Δεν άντεχα να το βλέπω να είναι σαν φυτό στο κρεβάτι του, αλλά όταν το αγκάλιαζα ήταν όλη μου η ζωή. Όταν γελούσε έλιωνα.
Δεν άντεχα να βλέπω μανούλες ξένοιαστες στο δρόμο να κρατούν τα μωρά τους αγκαλιά και εγώ να πρέπει να τρέχω να προλάβω τις θεραπείες της.
Δεν άντεχα αντί να σκέφτομαι σε ποια παιδική χαρά να την πάω να παίξει, να ψάχνω να βρω τους καλύτερους γιατρούς και θεραπευτές.
Δεν άντεχα να ακούω τα κατορθώματα των άλλων παιδιών απ’ τους γονείς τους.
Αλλά τελικά κατάλαβα ότι τα κατορθώματα της κόρης μου είναι τα μεγαλύτερα κατορθώματα. Για κάποιους κάποια πράγματα είναι δεδομένα, για εμάς έπρεπε να δουλέψουμε πολύ σκληρά για να τα επιτύχουμε. “Δε μπορείς να χαρείς κάτι πολύ αν το έχεις καταφέρει εύκολα”! Και όταν το καταφέρνει ο άγγελός μας είναι σαν να έχει κατακτήσει τον κόσμο όλο. Αυτές οι ευτυχισμένες στιγμές δίνουν νόημα στην ζωή μας και μας δίνουν δύναμη να συνεχίζουμε. Είναι η Ανάσταση μας στον Γολγοθά μας.
Το κείμενο αυτό δε το έγραψα ούτε για να μας λυπηθείτε, ούτε για να μας συμπονέσετε. Θέλω να δείξω ότι και εμείς είμαστε γονείς σαν εσάς και τα παιδιά μας είναι σαν τα παιδιά σας.
Η αναπηρία δε κολλάει. Τα άτομα με αναπηρία είναι πραγματικοί αγωνιστές της ζωής. Το μόνο που ζητάμε είναι η αποδοχή του κόσμου. Όταν δείτε κάποιο ιδιαίτερα χαρισματικό παιδάκι, μην γυρίσετε το βλέμμα σας αλλού, μη πάρετε το παιδί σας από κοντά του στο σχολείο ή στην παιδική χαρά, αφήστε το να παίξει μαζί του. Μη το διώξετε.
Μπορείς να μάθεις πολλά απ’ τα άτομα με αναπηρία. Μπορείς να μάθεις τι έχει πραγματικά νόημα στη ζωή.
ΠΙΣΤΕΥΑ ΟΤΙ ΕΠΡΕΠΕ ΝΑ ΜΑΘΩ ΤΟΝ ΚΟΣΜΟ ΣΤΟ ΠΑΙΔΙ ΜΟΥ, ΤΩΡΑ ΠΡΕΠΕΙ ΝΑ ΜΑΘΩ ΤΟΝ ΚΟΣΜΟ ΓΙΑ ΤΟ ΠΑΙΔΙ ΜΟΥ!
Σας ευχαριστώ για τον χρόνο σας!
μαμά Φ.
—
Γνωρίζετε το σύνδρομο Angelman;
Μάθετε περισσότερα ΕΔΩ!
(η φωτογραφία είναι από το http://www.angelman.org)
Να ξέρατε πόσο ευλογημένοι είστε ολοι σας(γονείς και παιδί)!!! Κανένα γιατί, δεν θα σας βασάνιζε... Πόσο σας αγαπάει ο ΘΕΟΣ, αν ξέρατε πόσο!!! Αυτός ο Άγγελος που έχετε στην αγκαλιά σας, είναι μια φωτεινή Λεωφόρος προς την απελευθέρωση, την απόλυτη ΑΓΑΠΗ ... Μιλάω εκ μέρους μου, θεωρώ οτι είμαι ένα ΘΑΥΜΑ του ΘΕΟΥ. Θα μπορούσα να εξιστορίσω την ζωή μου...αλλά δεν έχει σημασία , με κρατά ο ΘΕΟΣ στην αγκαλιά ΤΟΥ ,δε χρειάζομαι τίποτε...θα προχωράω, οσπου να γίνω Ένα ΤΟΥ.... Ίσως με θεωρίσετε αυθάδης, ούτε αυτό πειράζει ... Εσείς είστε ευλογημένοι ... Ο ΘΕΟΣ μαζί σας.
Υπέροχη μανούλα....
agaphth mhtera mporo na po oti se katalabaino kata 80% giati h aderfh mou einai paidi me eidikes ikanothtes! kai exo zhsh apo proto xeri pos einai,kai se alles epoxes!prin 25 xronia pou o Kosmos htan ophsodromhkos!! kai exo ma8ei oti gia na se katalabei kapoios prepei na to exei zhsh! h mhtera mou ola auta ta xronia exei dunamh kai upomonh!agapaei thn aderfh mas giati meta apo thn aderfh mou, pou htan mesaio paidi ekane kai allo!!kai Ego kai to teleutaio paidi eimaste polu demenes kai giname polu dunamikh xarakthres logo ths katastashs!epishs exoume niosei pragmata mesa Apo thn zoh mas me thn aderfh mas pou allh den 8a ta niousoun pote!kai 8eoro oti mas exei kanei kaluterous an8ropous kai koitame panta na boh8ame kai na agapame oti oi alloi blepoun diaforetiko!!agaphth mhtera na ksereis oti h zoh einai reusth ta panta eukola allazoun.exo dei an8ropous na koroideuoun tous allous!kai ksafnhka na tous epufhlash h zwh stous idous poio megalh ekplhksh!g auto mhn asxolhseme kanenan!ego auto pou 8a se sumboulepso einai na koitas ton eauto sou na eisai kala gia na mporeis na doseis kai sto paidi sou!!kai otan eisai etoimh na kaneis k allo ena paidaki !na mhn to baleis kato!kai na mhn skeftesai polu to meta ti 8a ginei sto mellon!h mhtera mou eixa anxo8ei polu me to meta kai me ena problhma ugeias pou eutuxos kseperasthke!!eipame toi den 8a anxo8oume gia to aurio!aurio otan er8oun kapoies katastashs 8a ths antimetopisoume!na xairesai to paidaki sou kai na eiste gerh kai eutuxismenh kai demenh oloi mazi!
den exo logia,,,,niotho aperanto sevasmo kai perifania giaytoys toys goneis
Και μην ξεχνάμε ένα πράγμα είμαστε όλοι προσωρινά υγιής !!! Καλό κουράγιο,αγάπη και πολλά πολα χαμόγελα σας ευχομε!!!
Αναπηρος ειναι αυτος που θα δει με μισο ματι,φοβισμενο ενα παιδακι! ΕΙΝΑΙ ΠΑΙΔΙ!στο γραφω και εχω ανατριχιασει!δεν νιωθω λυπη για σενα η για το μωρο σου! Νιωθω θαυμασμο!
Το να είσαι γονιός είναι ένας συνεχόμενος αγώνας. Για άλλους πιο εύκολος και για άλλους δυσκολότερος! Εύχομαι ολόψυχα σε αυτόν τον δύσκολο αγώνα που έχετε μπροστά σας να έχετε μόνο νίκες. Η πιο σημαντική νίκη σας όμως θα είναι να μεγαλώσετε το παιδάκι σας μέσα στην αγάπη και τη θαλπωρή, αυτό να νικάει ΟΛΑ!!!! "Όταν δείτε κάποιο ιδιαίτερα χαρισματικό παιδάκι, μην γυρίσετε το βλέμμα σας αλλού, μη πάρετε το παιδί σας από κοντά του στο σχολείο ή στην παιδική χαρά, αφήστε το να παίξει μαζί του. Μη το διώξετε." Θέλω να πιστεύω ότι δεν υπάρχουν τέτοιοι άνθρωποι...
εύχομαι το παιδάκι σας να έχει μία ευτυχισμένη ζωή!!!και είμαι σίγουρη οτι θα τα καταφέρετε μαζί!!η αγάπη κάνει θαύματα!!
ΔΥΝΑΤΟΙ ΓΟΝΕΙΣ ΓΙΑ ΔΥΝΑΤΑ ΠΑΙΔΙΑ
Ευχομαι ενα δυνατο 2014 με πολλες κατακτησεις και κατορθωμστσ για τον δικο σου μικρο αγγελο!!!! Υγεια, αγαπη, ευτυχια, πιστη, τυχη κι ευλογια!
καπου ειχα διαβασει πως ο Θεος τα ιδιαιτερα χαρισματικα παιδια τα στελνει σε ανθρωπους που ξερουν να αγαπουν. Να ειστε γεροι να χαιρεστε το αγγελουδι σας.
διάβασα ότι κάποιες γνωρίζεται άτομα με σύνδρομο angelman. επειδή ψάχνουμε οικογένειες για να έρθουμε σε επαφή μεταξύ μας, μπορείτε να τους γνωστοποιήσετε ότι υπάρχουν ομάδες στο fb
εχεις απολυτο δικιο σε οτι λες ,αντιμετωπιζουμε και εμεις μια παρομοια κατασταση! τωρα αρχισαμε φυσιοθεραπειες και εργοθεραπειες ,σας βοηθησαν εσας? σε τι κατασταση βρισκεστε?
όπως είπα και στο κείμενο φυσιοθεραπείες κάνουμε από 8μηνών. πριν ακόμα μάθουμε το τι ακριβώς έχει η μικρή. την έχουν βοηθήσει αφάνταστα. και οι φυσιοθεραπείες και οι εργοθεραπείες. επίσης, κάνουμε και θεραπευτική κολύμβηση. όταν βλέπεις βελτίωση, παίρνεις τη δύναμη να συνεχίσεις!όλα καλά σας εύχομαι στον αγώνα σας!
ξέρουμε και εμείς έναν μικρό άγγελο , και φωτίζει όλους τους ανθρώπους γύρω της!!! <3
Δεν έχω λόγια γλυκιά μου...όταν αργότερα στα βαθειά σου γεράματα θα κάνεις αναδρομή στα γεγονότα της ζωής σου τότε θα καταλάβεις το σκοπό της ύπαρξης σου...είσαι ευλογημένη...αυτό να το θυμάσαι....ο Θεός έδωσε αυτό το πανέμορφο πλάσμα σε εσένα γιατί εσύ είσαι η ικανή, η δυνατή και η κατάλληλη για να το μεγαλώσεις με απόλυτη αγάπη και ανιδιοτέλεια....Δεν έχουν όλοι αυτό το χάρισμα...μην το ξεχάσεις ποτέ.
Πόσο σε καταλαβαίνω να'ξερες η αδερφή μου ειναι 30 χρόνων κ από τα 3 της δεν μιλαει δεν περπαταει δεν κανει τιποτα μονο κοιταζει,γελαει κ κλαίει...ετσι ξαφνηκα (συνδρομο Rett) είναι πολυ πιο βαρύ κ πιο δυσκολο,ακουσαμε πολλα κ στηριγμα η μαμα μου μονο απο τους γονεις της κ τον μπαμπα μου κ φυσικα εγω με την αδερφη μου ασχετα που ημαστε πιο μικρες απο την αδερφη μου...αυτο που με εκνευριζει αφανταστα ειναι οτι δεν την αποδεχεται κανεις το μονο που ξερουν να λενε ειναι τοσα χρονια γιατι δεν την βαλαμε σε ιδρυμα κ οτι φταιει η αδερφη μου που η μαμα μου εχει προβληματα υγείας (ζαχαρο,πιεση κ πολλα αλλα) αυτο που κανουμε εμεις ειναι να της δινουμε πολυ αγαπη κ φροντιδα!!Ειμαι κ εγω μαμα,εχω εναν μπεμπουλη 3,5 μηνων κ ειναι ολη μου η ζωη κ επειδη εχω μεγαλωσει σε οικογενεια με πολλα προβληματα σε θεμα υγειας κ οικονομικου το μονο που ξερω να κανω σιγουρα ειναι να δινουμε αγαπη στα παιδια μας κ σε ολο τον κοσμο οτι κ να ειναι ο καθένας οπως κ να ειναι...ειστε αξιεπαινοι γονεις κ κουβαλατε μεγαλο σταυρό στην πλατη σας!Να είστε γεροι να μεγαλωσετε το παιδακι σας με αγαπη!!!
μπράβο σας και συγχαρητηρια.....δεν νομιζω ότι εισαστε για λύπηση αντίθετα πρεπει να σας περνουμε σαν παραδειγμα ....μα μην το βάζουμε κάτω ποτέ στα δύσκολα.Και να μην ξεχνάμε όλοι...ΕΙΜΑΣΤΕ ΟΛΟΙ ΠΑΙΔΙΑ ΤΟΥ ΘΕΟΥ!!!Σας ε'υχομαι τα καλύτερα
Έχω την τύχη να γνωρίζω ένα αγόρι με σύνδρομο angelman. Κάνει όσους τον γνωρίζουν καλύτερους ανθρώπους. Τον Β. τον γνώρισα στον παιδικό σταθμό/νηπιαγωγείο που έγραψα τα παιδιά μου. Είναι ένα σχολειό ανοιχτό σε όλα τα παιδιά, έτσι πρέπει να 'ναι παντού. Όλοι κερδίζουν όταν οι άνθρωποι με ιδιαιτερότητες είναι δίπλα σε μας τους υπόλοιπους. Έμεις οι υπόλοιποι όμως κερδίζουμε τα περισσότερα. Τα παιδιά μου συγκεκριμένα (5 & 7 χρονών) έχουν μάθει να αποδέχονται και να αγαπούν τη διαφορετικότητα (έχουν πλήρη συναίσθηση του πόσο βαρετό θα ήταν να είμασταν όλοι ίδιοι), να βρίσκουν τρόπους επικοινωνίας έξω από τους συνηθισμένους, να θυμούνται ότι ο καθένας θέλει τον χρόνο του, να αλλάζουν τους κανόνες του παιχνιδιού για να μπορούν όλοι να παίξουν, να προστατεύουν αντί να είναι απλά θεατές και πολλά ακόμα. Όλα τα παραπάνω είναι κοινωνικές δεξιότητες που θα τους χρησιμεύουν όλη τους τη ζωή. Μαμά Φ. νομίζω πως μπορώ να φανταστώ τα υπέροχα χαμόγελα που χαρίζει η κορούλα σου και την χαρά που προσφέρει σε όσους την γνωρίζουν!
sunginithika me to kimeno sou.. otan eisai gonios se agizei... eisaste polu dunatoi goneis!!! na xereste to paidaki sas kai na sas xerete kai auto!!! kai nai, den thelete oikto eseis, mpravo thelete, giati emeis san goneis pou ta exoume ola eukola (xoris provlimata ugeias) paraponiomaste polles fores.. lathos mas.... uparxete eseis oi dunatoi goneis gia na ektimame parapanw.... mas vazete ta gualia, kai emeis sas vgazoume to kapelo!!!! MPRAVO SAS!!! SAS EUXOMAI UGEIA KAI DUNAMI!!!!
Συγχαρητήρια, για το υπέροχο πλάσμα που μεγαλώνετε και για την τύχη να έχει εσάς γονείς!!! Να την χαίρεστε και να σας χαίρετε ♥
πωπω κλαιω,ο Απολλωνας μου ειναι τωρα 3,5 μηνων περιπου κ τρεμω μην παθει κατι...ποσο κουραγιο+δυναμη εχεις,αλλα για τα παιδια μας κανουμε τα παντα.μα καλα,υπαρχουν μανες που θα παρουν το παιδακι τους+δε θα το αφησουν να παιξει επειδη το αλλο παιδακι ειναι *ιδιαιτερο*?ο κοσμος που ζουμε ειναι αθλιος μαμα Φ,απλα κλεισε ματια+αυτια σε οτι δε σου αρεσει,εγω αυτο κανω...να του δωσεις μια μεγαλη αγκαλια απο μενα κ να παραμεινεις τοοοοοοσο πολυ δυνατη...
LIEBE τι εννεοείς αν η ασθένεια είναι εβραϊκή?
Εννοώ ότι η αρρώστια αυτή έχει εβραϊκή ονομασία και το είδος των συμπτωμάτων της παραπέμπει -κατά την ταπεινή μου άποψη- σε ανθρώπους που κουβαλάνε στον γενετικό τους κώδικα ένα ιδιαίτερα "βεβαρημένο παρελθόν", όπως είναι οι Εβραίοι, οι οποίοι είναι οι χειρότεροι φορείς βαρέων κληρονομικών παθήσεων και μεταδοτικών ασθενειών στον πλανήτη.
το σύνδρομο δεν έχει καμία σχέση με Έβραίους ή με οποιαδήποτε άλλη φυλή. το όνομά του το πήρε απ' τον γιατρό που ανακάλυψε το σύνδρομο και είναι καθαρά γονιδιακό σύνδρομο. στο τέλος του κειμένου η ολίβια έχει πληροφορίες σχετικά με το σύνδρομο angelman. δεν είναι ούτε κληρονομικό και ούτε φυσικά μεταδοτικό.
Ένα μεγάλο ΜΠΡΑΒΟ! Ευχαριστούμε που μας βοηθάς να μάθουμε! Κουράγιο και Δύναμη σε όλες τις Μανούλες με "Αγγελάκια"!
Σας ευχαριστουμε που μας υπενθυμιζετε πως τιποτα δεν πρεπει να θεωρουμε δεδομενο..πως πρεπει να κοιταζουμε τη ζωη καταματα και να προχωραμε με το κεφαλι ψηλα!!!Να χαιρομαστε ολες οι μανουλες τα αγγελουδια μας,να ειμαστε ολες δυνατες , γιατι πανω μας θα στηριχτουν για να μαθουν τη ζωη...!
Δεν υπαρχουν λογια να σας ευχαριστησουν που μοιραζεστε μαζι μας την εμπειρια σας. Το αγγελουδι σας ειναι πραγματικος αγγελος κι εσεις επισης. Μας κανετε καλυτερους, μας ''ξυπνατε'' απο την εγωκεντρικη μας μητροτητα. Σας ευχομαι απο ψυχης...καλη δυναμη και κουραγιο!
Καποιοι άνθρωποι έρχονται σε αυτή τη ζωή για να μας δείξουν το μεγαλείο ψυχής τους σαν παράδειγμα πρός μίμηση. Δεν έχω λόγια.....υποκλεινομαι στη δυναμη και το κουράγιο σου !
καλη δυναμη και ενα μεγαλο ευχαριστω που μας ξυπνατε......μεσα απο τις δυσκολιες γινεσαι καλυτερος ανθρωπος και το αποδειξες με το γραμμα σου.να εισαστε παντα ευτυχισμενοι.
eutixos iparxete kai eseis pou moirazeste ton agona sas kai ma8enoume mesa apo tis empeiries sas oti prepei na doume tin zoi me allo mati kai na afisoume ton egoismo mas stin akri....emeis griniazoume giati den mazepse ta paixnidia tou kai ta ageloudia sas paleuvoun ka8a mera me to autonoito...na zisoun!!!!!!!!!!!o 8eos na sas exei kala aksizete ena megalo mpravo!!!!!!!!!!!!!
Μαμα φ.Σαν να ακούω την ιστορία μου.....ακριβώς τα ίδια πέρασα και περνάω αλλά ήμουν και είμαι μόνη μου.ο σύζυγος λόγο δουλειάς,και ολοι οι υπόλοιποι δεν κατάλαβαν ποτε τη σοβαρότητα της κατάστασης.τον γιο μου τον λένε Άγγελο και ειναι ένας άγγελος σε ολα του.με πολυ αγώνα και πάρα πάρα πολλές δυσκολίες φτάσαμε εδώ.σε ενα μήνα κλείνει τα 16. τον καμαρώνω οσο δεν φαντάζεται.ειμαι πολυ περήφανη πραγματικά για αυτόν.ποσες φορές έσφιξα τα δόντια μου και την καρδιά οταν πόνουσε και υπέφερε δεν φαντάζεσαι.....αν δεν ήμουν όμως τόσο σκληρή τωρα δεν θα περπατούσε κάν...θα χτυπήσες και το κεφάλι στον τοίχο και θα ρήξεις και χαστούκια στον εαυτό σου.....για το παιδι!!!!!ολα για τα παιδια μας.....(εχω και μια κόρη 8 ετών,ευτυχως καλα).πρεπει να ειμαστε δυνατές για να ειναι και τα παιδια μας!!!!!
Είναι εβραϊκή η ασθένεια, ή εμφανίζεται και σε άλλους λαούς;
σας θαυμαζω για την δυναμη ψυχης σας
Με συγκλόνισε η απίστευτα σαρωτική δύναμη του λόγου σου! Να είστε όλοι καλά!
θα ηθελα και γω να να σας πω οτι ειστε παραγματικα αξιες μανουλες.Κανεις δεν μπορει να σας λυπηθει αλλωστε πως ειναι δυνατον να λυπασαι την ιδια τη αξιοπρεπεια που εσεις εκπρωσοπειτε.Η υγεια δεν ειναι δεδομενη για κανεναν,μπορει να γεννηθεις η να γεννησεις ενα υγιεστατο παιδι και στην πορια ολα να αλλαξουν.Για αυτο λοιπον κανεις δεν πρεπει να κρινει,να λυπαται η να βλεπει τον αλλο με οικτο, να τον συμπονα ισως αλλα οχι απολυτα.Στη ζωη ολλα αλλαζουν και οχι παντα προς το καλυτερο,για αυτο αγκαλιαζουμε ολα τα παιδια του κοσμου και τα αγαπαμε σαν δικα μας,προσφερουμε ο καθενας απο την πλευρα του και δεν γυριζουμε το κεφαλι απο την αλλη σε κανεναν και για κανεναν λογο.Αγαπαμε τα παιδια με ιδιαιτερα χαρισματα ,τα υγιεις παιδια,τα παιδια ολου του κοσμου ΑΓΑΠΑΜΕ ΤΗ ΖΩΗ ΤΗΝ ΙΔΙΑ να ειστε παντα γερες και δυνατες διπλα στα αγγελουδια σας
xairomai pou exeis tetoia a3ioprepeia kai aisiodo3ia,exeis polu dikio se ola! an otan er8ei o kairos na pate sto nhpiagwgeio antimetwpiseis opoiodhpote problhma 'h duskolia,ferto to paidaki sthn dikh mou ta3h,me pollh xara 8a to agkaliasw opws kai ola ta upoloipa
Μαμά Φ. Μαμά Εφη, Ολες οι μανούλες σαν κ εσάς είναι μανούλες Αγγέλων που σας έχει επιλέξει ο Κύριος μας για τη δύναμη και την αγάπη σας !!! Ολες εμείς που αν κ λατρεύουμε τα παιδιά μας δεν θα μπορέσουμε ποτέ να τους δώσουμε το μέγεθος της δικής σας αγάπης. Τα δικά σας Αγγελούδια είναι αποδέκτες πραγματικής Αγάπης και δύναμης. Να σας έχει ο Θεός καλά και να μην χάνεται ΠΟΤΕ την πίστη σας σε Εκείνον
Καλή δύναμη σου εύχομαι.Κι εγώ σαν μάνα κάνω ό,τι περνάει από το χέρι μου για να μάθει το παιδί μου να μην οικτίρει, να μη φοβάται και να μη σνομπάρει αυτά τα παιδιά που είναι απλώς λίγο διαφορετικά.
ΜΑΝΟΥΛΑ Φ ΝΑ ΕΙΣΑΙ ΠΑΝΤΑ ΚΑΛΑ ΚΑΙ ΝΑ ΕΧΕΙΣ ΚΟΥΡΑΓΙΟ ΝΑ ΒΟΗΘΑΣ ΤΟ ΠΑΙΔΑΚΙ ΣΟΥ. ΑΚΟΥΓΩΝΤΑΣ ΤΕΤΟΙΕΣ ΙΣΤΟΡΙΕΣ ΜΕ ΠΙΑΝΟΥΝ ΤΑ ΚΛΑΜΜΑΤΑ ΑΠΟ ΣΥΓΚΙΝΗΣΗ ΚΑΙ ΟΧΙ ΑΠΟ ΛΥΠΗΣΗ. ΝΑ ΕΙΣΑΙ ΠΑΝΤΑ ΑΞΙΑ ΚΑΙ ΔΥΝΑΤΗ ΓΙΑ ΤΟ ΠΑΙΔΑΚΙ ΣΟΥ. ΚΑΙ ΠΟΥ ΞΕΡΕΙΣ ΠΑΝΤΑ ΓΙΝΟΝΤΑΙ ΚΑΙ ΘΑΥΜΑΤΑ!!!! Ο ΘΕΟΣ ΚΑΠΟΙΕΣ ΦΟΡΕΣ ΜΑΣ ΔΟΚΙΜΑΖΕΙ.
μαμα Φ,αλλα και συ Εφη και ολες οι μανουλες με χαρισματικα μωρα,ειστε οι ηρωιδες μου.. αγαπω εσας και τα παιδια σας σαν δικα μου ποτε δεν θα απετρεπα το γιο μου να συναναστραφει με τα παιδια σας ΠΟΤΕ! δεν μπορω να ερθω απολυτα στη θεση σας,αλλα νομιζω οτι μπορω να καταλαβω τα συναισθηματα σας
Τι λες κορίτσι μου? ποιος να σε λυπηθεί? Εσύ είσαι μια άξια μανούλα.Πως γίνεται να μην αγαπάμε όλα τα παιδιά εφόσον είμαστε γονείς? Δεν ζητάνε κάτι άλλο μόνο αγάπη.Και το δικό σου παιδάκι είναι πολύ τυχερό γιατί μεγαλώνει μέσα σε πολύ αγάπη.. Αλλά πάνω από όλα έχει μια δυνατή μανούλα. Σου εύχομαι να είσαι έτσι πάντα δυνατή για να μπορείς να κάνεις ευτυχισμένο το αγγελούδι σου.
μαμα φ,διαβαζοντας την ιστορια σου ενιωσα πολυ οικεια.εχω κι εγω ενα παιδι με αναπηρια(εγκεφαλικη παραλυση)και ξερω ποσο δυσκολο ειναι.οχι μονο το ψυχολογικο κομματι,αλλα και τα απλα καθημερινα πραγματα.ο γιος μου ειναι 2 χρονων,δεν περπαταει ουτε μιλαει,ουτε καν μπορει να καθισει,αλλα η χαρα που μου δινει καθημερινα δεν περιγραφεται!!!το καθε τι που καταφερνει να κανει,ακομα και κατι πολυ απλο οπως το να γυρισει το κεφαλι του και να με κοιταξει στα ματια,ειναι αποτελεσμα σκληρης δουλειας και επιμονης προσπαθειας.και σε καταλαβαινω απολυτα οταν λες οτι βλεπεις αλλες μανουλες ξεγνοιαστες αγκαλια με τα μωρακια τους κι εσυ τρεχεις να προλαβεις θεραπειες.εγω πολλες φορες θυμωνω και με τις φιλες μου που παραπονιουνται οτι τα παιδια τους ειναι ζωηρα,η δεν εφαγαν ολο το φαγητο τους τη στιγμη που εγω ανησυχω αν θα τα παμε καλα με την καινουρια αντιεπιληπτικη αγωγη .... καλο κουραγιο και καλη δυναμη να εισαι παντα γερη και δυνατη και το παιδι σου παντα ευτυχισμενο! φιλια πολλα