Οι υπερήρωες φορούν γυαλιά!
Με το που γεννήθηκε ο μικρός τους γιος, οι γονείς αμέσως κατάλαβαν ότι κάτι ετρεχε με τα μάτια του. Όντως ο μικρός Scott γεννήθηκε με συγγενή καταρράκτη και σε ηλικία 4 εβδομάδων υπεβλήθη σε επέμβαση. Μέχρι να μεγαλώσει αρκετά ώστε να μπορεί να υποβληθεί σε νέα επέμβαση αποκατάστασης του φακού του ματιού, θα πρέπει να φοράει φακό επαφής, γυαλιά και να έχει κλειστό το «καλό» του μάτι τουλάχιστον 6 ώρες κάθε μέρα, ώστε να διατηρηθεί η όραση στο μάτι με τον καταρράκτη.
Η μαμά του δεν άργησε να διαπιστώσει τον «ρατσισμό» απέναντι σε ένα νήπιο με γυαλιά και καλύπτρα στο μάτι του. Οι ερωτήσεις έδιναν και έπαιρναν (πολλά παιδιά μάλιστα τους ρωτούσαν αν ο μικρός έχει μάτι!), τα δάχτυλα έδειχναν…
Κάπως έτσι γεννήθηκε η ιδέα της σειράς ρούχων Eye Power! H μαμά του Scott κατάφερε να συγκεντρώσει τα απαιτούμενα χρήματα απο δωρεές μέσω internet και να ξεκινήσει μια πρωτότυπη καμπάνια ενημέρωσης μέσω των t-shirts που σχεδίασε ειδικά για παιδιά που φορούν γυαλιά, φακούς επαφής ή καλύπτρες! Ταυτόχρονα στόχος της είναι να κάνει τα ίδια τα παιδιά να νιώσουν περήφανα για τα γυαλιά τους, γιατί στο κάτω κάτω τα γυαλια είναι ΦΟΒΕΡΑ!
«Θέλω τα παιδιά που δεν φορούν γυαλιά να εύχονται να φορούσαν! Ως παιδί που άρχισε να φοράει γυαλιά από πολύ μικρή, ξέρω πως είναι να φοράς γυαλιά και αυτό θέλω να αλλάξει!«, λέει η μαμά η οποία βλέπει πια το όνειρό της να έχει πάρει σάρκα και οστά!
Εμείς της δίνουμε τα συγχαρητήριά μας για την υπέροχη ιδέα. Και ναι, τα γυαλιά είναι ΦΟΒΕΡΑ!
''ΙΣΤΟΡΙΑ ΠΟΥ ΠΟΝΑΕΙ'' ΕΧΕΙ Η ΜΕΓΑΛΗ ΜΟΥ ΚΟΡΗ ΣΤΡΑΒΙΣΜΟ Κ ΜΟΥ ΤΗΝ ΕΧΟΥΝ ΚΟΡΟΙΔΕΨΕΙ ΑΡΚΕΤΕΣ ΦΟΡΕΣ ΠΑΙΔΑΚΙΑ ΑΛΛΑ ΚΑΙ ΜΕΓΑΛΟΙ.ΤΗΣ ΕΙΧΑ ΚΑΝΕΙ ΕΠΕΜΒΑΣΗ 7 ΜΗΝΩΝ ΚΑΙ ΔΕΝ ΠΕΤΥΧΕ.ΠΕΣΑΜΕ ΣΕ @@@@@@@@ ΓΙΑΤΡΟ.ΤΩΡΑ ΠΕΡΙΜΕΝΩ ΝΑ ΠΑΕΙ 4 ΧΡΟΝΩΝ ΝΑ ΤΗΣ ΞΑΝΑΚΑΝΟΥΜΕ.ΑΛΛΑ ΜΕΧΡΙ ΤΩΡΑ ΔΕΝ ΤΟ ΕΧΕΙ ΠΑΡΕΙ ΣΤΑ ΣΟΒΑΡΑ Κ ΔΕΝ ΤΗΝ ΝΟΙΑΖΟΥΝ ΤΑ ΣΧΟΛΙΑ ΠΟΥ ΓΙΝΟΝΤΑΙ.ΙΣΩΣ ΕΠΕΙΔΗ ΕΙΝΑΙ ΜΙΚΡΟΥΛΑ ΑΚΟΜΑ.
Γεννήθηκα με στραβισμο κι έκανα δυο σοβαρά χειρουργεια στα 4 και 5 μου. Το πρόβλημα δεν έφυγε εντελώς και έτσι πέρασα τα πανδεινα απο συμμαθητές στο σχολείο... Στην τελευταία εγχείρηση στα 16 μου αποκαταστάθηκε το προβληματακι μου σε πολυ μεγάλο ποσοστό! Ε μετα άρχισα να ζω!!
Έχουμε κ εμείς τον πειρατη μας !!! Κ φοραμε γυαλακια απο 11 μηνών. Ολοι ειναι ξετρελαμενοι με τον μικρο μας κ τα γυαλακια του ... Εκτός απο κάποιες εξαιρέσεις στην παιδική ΧΑΡΑ ... Οπου υπάρχουν παιδάκια χωρις τρόπους κ κυρίως με άγνοια ... Κ μαμάδες που είτε αδιαφορούν είτε δε ξέρουν να χειριστούν το παιδάκι τους οταν κοροϊδεύει ... Ο μικρός μας ακόμα ειναι πολυ μικρός για να καταλαβαίνει κ ελπίζω στο μέλλον να τον καθοδηγησουμε σωστά ώστε να αγνοει τέτοια ειρωνικά σχόλια ... Ευκαιρία να πούμε στις μαμάδες που τα παιδάκια τους δεν έχουν προβλήματα όρασης ... Ας εξηγήσουν στα παιδια τους ... Ότι τα γυαλια δεν ειναι κακο να τα φοράει κάποιος ... Όταν σπάμε το χέρι μας φοραμε γύψο ... Όταν τα ματακια μας δεν ειναι καλα φοραμε γυαλακια ... Όταν τα δοντακια μας ειναι στραβά φοραμε σιδερακια κοκ.... Φιλικά παντα !!!
Εμείς έχουμε Duan Syndrome στο ματάκι μας και το κλείνουμε με καλύπτρα και φοράμε και γυαλάκια από 3 χρονών! Τα παιδάκια στο νήπιο τον ζήλευαν και ζητούσαν από τις μαμάδες τους γυαλιά! Όταν τον ρωτήσει κανείς γιατί τα φοράει του απαντάει με ύφος "Για να βλέπω καλύτερααααααααααααααααααααα!" βραχνιάζοντας κάνοντας τον λύκο από την κοκκινοσκουφίτσα!!!!! Και μία συμβουλή με την ευκαιρία....Το duane syndrome είναι πολύ σπάνιο αλλά έχει πολλά κοινά με τον στραβισμό. Έχουμε επισκεφθεί 6 παιδοοφθαλμίατρους και μόνο οι δύο το βρήκαν και συμφώνησαν μεταξύ τους. Προσοχή λοιπόν σε λάθος διαγνώσεις γιατί μία λάθος διάγνωση δίνει μία λάθος θεραπεία!!!!!
έχω κι εγώ μια "πειρατίνα" και δε μασάμε! Είναι περήφανη γιατί και η μαμά της (εγώ δηλαδή) είχα το ίδιο θέμα και έκλεινα το μάτι, γνωρίζει πολύ καλά ότι αυτό είναι εντελώς φυσιολογικό και όταν τη ρωτάνε αν δε βλέπει καλά και γιατί φοράει γυαλιά απαντάει: "μια χαρά βλέπω, απλά είναι στραβό το μάτι μου" ΑΠΛΑ! και ξέρει ότι θα περάσει είτε από μόνο του είτε με μία μικρή επέμβαση, ναι λοιπόν, και το δικό μου κοριτσάκι είναι υπερήρωας!