Νιώθω ότι παίξαμε με την μοίρα μας…
Διάβασα τις προάλλες το άρθρο για το παιδί με νανισμό και την δύναμη αυτής της μαμάς και αποφάσισα και εγώ να σας γράψω. Κάπου να τα πω, δεν ψάχνω για λύπηση με τίποτα, αλλά για μαμάδες με άλλες ιστορίες παρόμοιες, να μου πείτε ότι όλα θα πάνε καλά. Για δείγματα αισοδοξίας για το μέλλον του παιδιού μου. Νιώθω λίγο χαμένη αυτές τις μέρες…
Έχω ένα γιό 3 χρονών και πριν 6 εβδομάδες γέννησα την κόρη μου. Η ευτυχία μας τεράστια, νιώσαμε ότι η οικογενειά μας ολοκληρώθηκε και πλέον κλείσαμε από παιδιά. Ήμασταν πανευτυχείς που ήταν υγιή και τα δύο και που εγώ βγήκα από τις εγκυμοσύνες χωρίς προβλήματα. Όλα αυτά μέχρι προχθές…
Η μικρή είχε το ένα ματάκι από την γέννα λίγο πιο κλειστό απο το άλλο και μας έστειλαν σε οφθαλμίατρο για να σιγουρετούμε ότι δεν παίζει τίποτα. Πήγα μόνη μου με το μωρό και ο άντρας μου έμεινε σπίτι με τον γιό. Και εκεί, από το πουθενά, μέσα σε μία ώρα, διαλύθηκε η φαινομενικά τέλεια ευτυχια που ένιωθα τον τελευταίο μήνα…
Ο γιατρός αποφάνθηκε οτι το μωρό έχει ένα γενετικό πρόβλημα και ότι είναι σχεδόν τυφλό από το ένα μάτι και έχει κάποια όραση από το άλλο. Περιμένουμε περαιτέρω εξετάσεις για να δούμε ακριβώς πόσο βλέπει από το «καλό» μάτι…
Έχει φύγει η γη κάτω από τα πόδια μου… είναι πανέμορφη… δεν έχουμε ιστορικό με τα μάτια, απλά μας ήρθε από το πουθενά.. δεν θέλω να το λέω, αλλά νιώθω οτι παίξαμε με την μοίρα μας, ζητώντας ένα δεύτερο υγιες παιδί και χάσαμε.. ντρέπομαι και μόνο που το λέω γιατί κατά τα άλλα είναι υγιέστατη, ή έτσι νομίζω.. περιμένουμε επιβεβαίωση από παιδίατρο στις επόμενες 2 εβδομάδες..
Ζούμε σε μία χώρα με σωστή νοσοκομειακή βοήθεια και ξέρω ότι το παιδί μου θα έχει ό,τι χρειάζεται για να ζήσει μια φυσιολογική ζωή όσο γίνεται.. παρόλα αυτά ο κόμπος στο στομάχι δεν λέει να φύγει, κόντεψε να μου κοπεί το γάλα από την στεναχώρια.
Το παιδί θα βλέπει, κατά περίπου ένα 50% μας λένε για τώρα και περιμένουμε στους επόμενους μήνες να μάθουμε περισσότερα. Αν υπάρχουν άλλες μανούλες με παιδιά με μειωμένη όραση, σας παρακαλώ μιλήστε μου, προσπαθώ όσο περνάνε οι μέρες να συνέλθω και για τα δύο μου παιδιά, αλλά δυσκολεύομαι.
Ελπίζω να μην σας κούρασα και σίγουρα δεν θέλω να στεναχωρήσω κανέναν, απλά ήθελα να μοιραστώ με ανθρώπους που ελπίζω να με καταλαβαίνουν.
Να στε πάντα καλά και εσείς και τα παιδιά σας.
Μαμά Σ.
Έχεις μια απορία, μια ερώτηση, μια ιστορία;
Μπορείς να τη στείλεις στο eimaimama@gmail.com
Σε νοιωθω απόλυτα. Απο ότι κατάλαβα λέγοντας για άψογο νοσηλευτικό σύστημα μάλλον εισαι κι εσυ στο εξωτερικό. Ζω ακριβώς το ίδιο. Είμαστε 8 εβδομαδων τωρα. Ο μικρός μου γεννήθηκε 1.800 και τωρα ειναι 3.500 . Ο δικός μας γολγοθάς φτάνει στο τέλος του. Ευτυχώς τελικά τα ματάκια μας ειναι μια χαρά, παρολ αυτα θα υπάρξει συνεχής παρακολουθήση για να είμαστε σίγουροι και να προλάβουμε οποιοδήποτε μελλοντικό πρόβλημα. Να εχεις δύναμη μεσα σου που ειμαι σίγουρη ότι την εχεις όπως και κάθε μανούλα. Εύχομαι να ειναι το παιδάκι σου γελαστό και ευτυχισμένο σε όλη του τη ζωή.
Κανε προσευχη στην Παναγια μας και ολα καλα θα πανε
Εχω ενα κοριτσακι 2 κ κατι.Ζησαμε το ονειρο μεχρι 7,5 μηνων.Απτο πουθενα σχεδον απο μονη της μας εδειξε οτι επρεπε να τρεξουμε για τα ματια της....Διαγνωση:συγγενης καταρακτης..ιστορικο κανενα, κληρονομικο η μανα της (εγω) να βλεπω σαν τον αϊτο...!!! Ακομα τρεχουμε το δεξι ειχε επιπλοκη που οδηγησε σε οπη ωχρας δηλαδη αδιεξοδο...Δε θα σου πω αλλα γιατι μονο πονο θα φερουν.Απλα θα σου πω ποσο ΤΡΑΝΟΣ κ ποσο ΜΕΓΑΛΟΔΥΝΑΜΟΣ ειναι ο Κυριος γιατι ΔΕΝ μας εχει αφησει στιγμη ΔΕΝ μας ξεχασε στην μοιρα μας ΕΙΝΑΙ μεσα στο σπιτι καθε μερα κ κυριως κοντα στην μικρη!!!! Μπορω να πω οτι εχει ταγματα Αγιων διπλα της.Μην πιστεψεις το αντιθετο μην σε ξεγελασει κανεις οτι δεν Υπαρχει..μην λυγιζεις.Ξερω οτι τ ακους λιγο περιττα κ γω ετσι ημουν χαμενη.Δεν ειχα αισθηση χρονου,τοπου ολα βουηζαν γυρω μου...το μωρο τυφλο;;;μηνες 7;;εγω που ημουν ;;;τι εκανα ;;σκοταδι μεσα μου,γυρω μου, το κεφαλι μου ναχει "ματωσει"...Πορευομαστε με την Δυναμη του, προοδευει μερα με την μερα, ζει με φακους. Εγω διπλα της καθε λεπτο, καθε δευτερολ/το ειμαι "ορθια" με την δυναμη της ΜΕΓΑΛΟΧΑΡΗΣ κ απο 2 φιλες-αδερφες:με τη μια συγκατοικισαμε-διαπρεψαμε στο Παιδων , η αλλη δωρο θεου στελναμενη επι τουτου...Δεν αφηνει...Μαζεψε τις δυναμεις σου κ σηκωσε το σταυρο σου καλη μου...Το ονομα της Φωτεινη...Οτι χρειαστεις γραψε μου....δωσε τηλ με καποιον τροπο.Καλη δυναμη απο καρδιας
Λοιπόν Σοφάκι μου, έχω 2 περιστατικά να σου περιγράψω (όχι της δικής μου οικογένειας, αλλά πολύ κοντινά). Ο ανιψιός μου πριν αρκετά χρόνια γεννήθηκε χωρίς να έχει δημιουργηθεί καν ο βολβός του ενός ματιού. Ετσι απλά, χωρις ιστορικό, χωρίς τίποτα. Συνέβη. Τότε ήμουν και μικρή σχετικά (έφηβη) και ζούσα την ιστορία λίγο τρομοκρατημένη. Χρειάστηκαν διάφορες επεμβάσεις κατα την ανάπτυξή του για να του τοποθετούν καινούργιο πρόσθετο κάθε φορά, χωρις να είναι επίπονο όμως. Σε πληροφορώ οτι το αγόρι μας είναι τώρα φοιτητής, μόνο το οικογενειακό και στενό του περιβάλλον γνωρίζει οτι το ένα μάτι είναι ψεύτικο, δεν φαίνεται καν. Οι επεμβάσεις έγιναν στην Ελλάδα (για να μην ξεσηκώνεσαι με το εξωτερικό). Το άλλο που θα σου πω ειναι πολύ σοβαρότερο, γνωστό μου παιδί σε ηλικία 5-6 ετών έπαθε ρετινοβλάστωμα;; (αν θυμαμαι καλά τον όρο). Με απλά λόγια όγκο στο μάτι, με αποτέλεσμα να του ξεκολλά τον αμφιβλιστροειδή. Η μητέρα του το πρώτο που παρατήρησε ήταν μια γυαλάδα στο μάτι του. Οι χημειοθεραπείες έγιναν στην Ιταλία, τελικά δεν κατάφεραν να σώσουν το μάτι αλλά το παιδί ειναι μια χαρά. Οταν γυρισε απο την Ιταλία και το είδα, δεν φαινόταν ποιο ματι ηταν το χειρουργημένο. Το μόνο που έμεινε από εκείνη την περιπέτεια είναι οτι αποφάσισε η μαμά του να του φορέσει γυαλιά με απλό τζάμι σαν προστασία για να μην τραυματιστεί το "καλό" μάτι και κινδυνέψει να τυφλωθεί. Καταλαβαίνεις λοιπόν οτι ήταν πιο σημαντική η ζωή του παιδιού απο το να χάσει μόνο την όραση από το ένα μάτι. Μην στενοχωριέσαι, όλα αντιμετωπίζονται, έχε δύναμη και δες το σαν μια μικρή τρικλοποδιά, θα μεγαλώσει το κοριτσάκι σου, θα είναι μια κούκλα ουτως ή άλλως και θα την καμαρώνεις καθημερινά. Φιλικά, Κατερίνα
ΠΩΣ ΛΕΓΕΤΑΙ Η ΠΑΘΗΣΗ???? ΜΗΠΩΣ ΤΟ ΜΑΤΑΚΙ ΕΙΝΑΙ ΤΕΜΠΕΛΙΚΟ??? ΞΕΡΩ ΠΕΡΙΠΤΩΣΗ ΠΟΥ ΚΟΡΙΤΣΑΚΙ ΟΤΑΝ ΓΕΝΝΗΘΗΚΕ ΑΠΟ ΤΟ ΕΝΑ ΜΑΤΙ ΕΒΛΕΠΑ 1 ΣΤΑ 10 ΚΑΙ ΑΠΟ ΤΟ ΑΛΛΟ ΜΑΤΙ Ο ΣΤΑ 10 ΔΗΛΑΔΗ ΤΥΦΛΟ. Η ΟΦΘΑΛΜΙΑΤΡΟΣ ΤΗΣ ΕΙΠΕ ΟΤΙ ΘΑ ΠΡΕΠΕΙ ΝΑ ΚΛΕΙΝΕΙ ΤΟ ΜΑΤΑΚΙ ΤΟ ΚΑΛΟ ΓΙΑ ΝΑ ΦΤΙΑΞΕΙ ΤΟ ΑΔΥΝΑΜΟ... ΚΑΙ ΜΟΛΙΣ ΦΤΙΑΞΕΙ ΤΟ ΕΝΑ ΘΑ ΚΑΝΕΙ ΤΟ ΙΔΙΟ ΚΑΙ ΜΕΤΑ ΤΟ ΑΛΛΟ. ΜΕΤΑ ΑΠΟ 16 ΧΡΟΝΙΑ ΤΟ ΚΟΡΙΤΣΙ ΒΛΕΠΕΙ 10 ΣΤΑ 10 ΚΑΙ ΑΠΟ ΤΑ ΔΥΟ ΜΑΤΙΑ. ΑΝ ΜΕΝΕΙΣ ΑΘΗΝΑ ΠΗΓΑΙΝΕ ΣΕ ΚΑΘΗΓΗΤΗ ΠΑΙΔΟΟΦΘΑΛΜΙΑΤΡΟ.... ΜΗΝ ΑΚΟΥΣ ΤΟΝ ΕΝΑ ΚΑΙ ΤΟΝ ΑΛΛΟ. ΑΝ ΘΕΣ ΜΠΟΡΩ ΝΑ ΣΟΥ ΠΩ ΤΟ ΟΝΟΜΑ ΤΗΣ ΟΦΘΑΛΜΙΑΤΡΟΥ....
Δεν διάβασα τα σχόλια των άλλων μαμάδων αλλά πέρα από το ότι εύχομαι να είναι περαστικό θα σας πρότεινα να το ψάξετε καλύτερα στο εξωτερικό! Είχαμε και εμείς θέμα με τα ματάκια την κόρης μας και μετά από πολλές γνώμες σε Κύπρο και Ελλάδα καταλήξαμε Αγγλία ! Η γιατρος λεγεται Miss Adams στο Λονδίνο στο 234 eye hospital στο Portland str. Τα αποτελέσματα της επέμβασης ήταν σίγουρα πέραν των προσδοκιών μας!
Γεια σου κ απο εμενα! Εγω η ειμαι η μαμα της μικρης Νεκταριας που πριν 3 χρονια ειχα γραψει εδω για την ιστορια μας (σαν ονειρο) ! Αν την διαβασεις θα καταλαβεις τα παρακατω! Λοιπον η μικρη μου μετα απο μια σπανια αρωστια που θα της στερουσε την ζωη εχοντας ογκους στο κεφαλακι ακριβως πισω απο το ματι τα ξεπερασε ολα αλλα μας αφησε προβλημα στα ματακια που δεν διορθωνεται! Εχουμε οραση μη μετρισιμη που σημαινει 0% κ 11% στο αλλο! ομως ουτε στιγμη δεν σκεφτηκα αρνητικα οποιος την γνωριζει δεν καταλαβαινει το προβλημα της μπορει να κανει τα παντα και αν δεν μπορει προσπαθει γιατι ετσι την εμαθα! ΕΙΣΑΙ Η ΜΑΜΑ ΤΗΣ ΑΝ ΔΕΝ ΒΛΕΠΕΙ ΓΙΝΕ ΕΣΥ ΤΑ ΜΑΤΙΑ ΤΗΣ ΑΝ ΔΕΝ ΑΚΟΥΕΙ ΓΙΝΕ ΤΑ ΑΥΤΙΑ ΤΗΣ ΑΝ ΔΕΝ ΠΕΡΠΑΤΑ ΓΙΝΕ ΤΑ ΠΟΔΙΑ ΤΗΣ ΓΙΝΕ Η ΔΥΝΑΜΗ ΤΗΣ ειναι μια φωνη που φωναζει μεσα μου θα την ακουσεις κ εσυ! Δεν ξερω αν ειμαι καλη μαμα πολες φορες αμφιβαλω αλλα ξερω οτι ειμαι δυνατη μαμα!ΟΛΑ ΘΑ ΠΑΝΕ ΚΑΛΑ!
Eleni Etsi akrivws opwx ta les kalh mou. Eimaste Manes! Thn akousa auth thn fwnh mesa mou kai thn vrhka thn dynamh! Kai se olo auto voh8hsate poly oles eseis me ta mhnymata sas! Na sai panta kala me to koritsaki sou!
Καλημερα μολις διαβασα τη δημοσιευση σου ..και σκεφτομαι ευτυχως που οταν γεννησα την κορη μου δεν ειχα internet -λεω ευτυχως γιατι αν ειχα διαβασει μια τετοια δημοσιευση θα ετρεχα πανικοβλητη (βλεπεις ειμαι λιγο υποχονδρια) Η κορη μου ειναι τωρα 18 χρονων και οταν γεννηθηκε ειχε κλειστο το αριστερο της το ματι κανεις δεν μας ειπε να το ελεγξουμε περισσοτερο -ουτε ο παιδιατρος της κληνικης αλλα ουτε και ο παιδιατρος που ειχα Μεγαλονωντας την εβλεπα πως οταν εβγαινε στον ηλιο το κρατουσε κλειστο-μονο στον ηλιο-την πηγα σε 2 οφθαλμιατρους δεν βρηκαν τιποτα και δυο μου ειπαν πως ειναι αντανακλαστικο το εκανε μεχρι τα 8 τωρα πια στα 18 δεν το κανει ευχομαι να ιχυει κατι τετοιο και στην δικια σας περιπτωση αλλα και ετσι να μην ειναι να χαιρεσαι που ειναι υγιεις τα παιδακια σου και αν οντως υπαρχει καποιο προβλημα να στηριξεις το κοριτσακι σου και να του δωσεις να καταλαβει πως δεν υστερει σε τιποτα απο τα αλλα παιδια και παλι ΝΑ ΧΑΙΡΕΣΑΙ ΤΑ ΠΑΙΔΑΚΙΑ ΣΟΥ
Σοφία, σε ευχαριστώ παρά πολύ !!! Εύχομαι να πάνε όλα καλά με το παιδάκι σου !!! Δυστυχώς είναι κάτι που μας κυνηγάει για πάντα.Εγώ έχω βαρεθεί να βάζω τόσα κολλύρια την μερα αλλά για την ώρα είναι ρυθμισμένη η πίεση μου. Αθήνα είμαι ,θα κλείσω ραντεβού άμεσα, στο Παίδων .Οι οφθαλμίατροι μου λένε ότι είναι νωρίς ακόμη για τον μικρό. Αλλά θα τον πάω οπωσδήποτε !!!!!!!!!!!!!!!!!!
Νικόλ το κατάλαβα γιατι έβλεπα θολό το ματάκι του και λίγο μεγαλύτερο από το άλλο.Εμείς δεν έχουμε ιστορικό.Ασε τον παιδίατρο να λέει.Πηγαινέ το στο Παίδων Αγία Σοφία για μία εξέταση ή αν είσαι επαρχία τουλάχιστον σε ένα οφθαλμίατρο.Δεν έχεις να χάσεις τίποτα.Μην το αμελήσεις.Καλά αποτελέσματα.Περιμένω καλά νέα.
Εύχομαι να πάνε όλα καλά με την όραση της μικρούλας σας !!! Σοφία, μπορείς να μου πεις πως καταλάβατε ότι ο μικρός είχε γλαύκωμα ? Εχω γλαύκωμα (είχε ο παππούς μου,ο μπαμπας μου, η θεία μου).Βάζω αρκετά χρόνια κολλύρια ,εχω βλάβες στα οπτικά νεύρα γιατί την θεραπεία την ξεκίνησα σχετικά αργα (στα 30 μου , αλλα ήταν αργά με τέτοιο ιστορικό). Το θέμα είναι ότι έχω ένα αγοράκι , αλλα κα προσφατα που έκανα τις εξετασεις μου,ο οφθαλμίατρος μου είπε ότι δεν χρειάζεται ο γιος μου να κάνει από τωρα εξετάσεις. Ξέρω ότι θολώνουν τα μάτια ,κοκκινίζουν ,μπορεί να υπάρχουν πονοκέφαλοι , αλλά σε ένα μωρό,τι ? Ειδικά , μετά την εγκυμοσύνη , η πίεση μου είχε φτάσει 45 !!!!!!!!!!!!!!!!!
καλησπερα και απο μενα...εγω αυτο που θα σου πω ειναι να εχεις πιστη στο Θεο και την Παναγια και ολα θα πανε καλα..εχω ενα γιο 6 χρονων που μεχρι τα 3 του χρονια τρεχαμε σε γιατρους εξαιτιας λαθος του γιατρου πανω στη γεννα και μολις ηρεμησαμε απο γιατρους και ειπαμε οκ περασανε ολα μενω εγκυος στο δευτερο παιδακι μου...οι εγκυμοσυνες μου και οι 2 τελειες θα ελεγα ...χωρις το παραμικρο προβλημα...με το που γεννιετε το 2 παιδι την τελευταια μερα στο νοσοκομειο μας ενημερωσαν πως η μικρη εχει προβλημα στην καρδια...χωρις να θελω να σας κουραζω πριν γινει 2 εκανε εγχειρηση ανοιχτης καρδιας...και ολο αυτο το διαστημα παλι τρεχαμε στους γιατρους...τωρα ευτυχως ειναι καλα και τα 2 παιδακια μου...αλλα ξερω πως ειναι να περιμενεις με χαρα τον ερχομο του παιδιου σου και να πεφτεις απο τα συννεφα με τετοιες αναποδιες...να εισαι δυνατη και να προσευχεσαι...ολα θα πανε καλα...σε καταλαβαινωαπολυτα πως νιωθεις τωρα οπως και πολλες αλλες μανουλες αλλα να σκεφτεσαι θετικα...ευχομαι μεσα απο την καρδια μου ολα να ξεπεραστουν και να χαρεις τα παιδακια σου...η Παναγια μαζι σας ...
Αγαπημένη μου κοπέλα.Έχω ένα υπέροχο αγοράκι 19 μηνών.Όταν ήταν 4 μηνών το χειρουργήσαμε στο ένα μάτι και όταν ήταν 15 μηνών το χειρουργήσαμε και στο άλλο μάτι.Έχει συγγενές γλαύκωμα εκ γεννετής.Τι σημαίνει αυτό θα μου πεις.Λοιπόν το μάτι ανεβάζει πίεση και η πίεση καταστρέφει το οπτικό νεύρο.Εάν το αμελίσεις χάνεις όραση.Δόξα το Θεό το παρατήρησα νωρίς και όλα πήγαν καλά.Η επεμβάσεις επιτυχείς,να είναι καλά η γιατρός.Όμως....δυστυχώς ανα πάσα στιγμή μπορεί να ξαναχρειαστεί επέμβαση.Είναι μια πάθηση αντιμετωπίσιμη αλλά όχι θεραπεύσιμη,Τα μάτια μπορεί να ξανα ανεβάσουν πίεση.Κάθε 2 μήνες πάμε για έλεγχο.Για όλη του την ζωή θα κάνει τονομέτρηση,κάθε μέρα τον κοιτάω στα μάτια και παρακαλάω την Παναγία να είναι καλά.Είναι το πρώτο μου παιδάκι και τρελάθηκα με αυτό που μας έτυχε.Έχω κλάψει άπειρα βράδια μόνη στο μπαλκόνι.Υπάρχουν όμως και ΧΕΙΡΟΤΕΡΑ.Αυτό μου έδωσε δύναμη.Τα είδα τα χειρότερα στο νοσοκομείο που είμασταν.Κάνε τον σταυρό σου στην Αγία Παρασκευή που είναι προστάτης των ματιών.Βρές την δύναμη γιατί πρέπει να είσαι καλά για τα παιδάκια σου.Το ξέρω ότι πονάς αλλά σκέψου τι γίνετε εκεί έξω και πες όλα θα πάνε καλά.Στο εύχομαι ολόψυχα γλυκειά μου γιατί σε νιώθω απόλυτα......
Λοιπόν,άκου,κορίτσι...να χαρείς!!!!Είμαι 45 χρονών και έχω εκ γενετής ένα πρόβλημα στο ένα μάτι που μου περιορίζει την όραση σ'εκείνο στο 10 %Το ανακοίνωσα στους γονείς μου όταν ήμουν 14,γιατί έως τότε νόμιζα πως είναι ....φυσιολογική κατάσταση...ΤΟΣΟ ΠΟΛΥ ΔΕ ΜΕ ΕΝΟΧΛΕΙ...Μην κρίνεις από τον εαυτό σου ,που έχεις μάθει να βλέπεις και με τα δύο μάτια και που αν ΤΩΡΑ πάθεις κάτι θα δυσκολευτείς πολύ να προσαρμοστείς....Εγώ το θεωρώ όλο αυτό φυσιολογική κατάσταση,ποτέ δε με ενόχλησε,φυσικά οδηγώ-ανανεώνω απλώς το δίπλωμα...-φυσικά πάω σινεμά,διαβάζω,γράφω διορθώνω τόνους γραπτών,καθότι δασκάλα...έχω πανέμορφες,τεράστιες ματάρες που τις μακιγιάρω καθημερινά και ΟΛΑ ΚΑΛΆ!!!!!!Νιώθεις καλύτερα;;;Σου το εύχομαι από την ψυχή μου...
<3 Τι πιο αισιόδοξο από αυτό το μήνυμα;; Μαμά Σ., το κοριτσάκι σου θα είναι μια χαρά, ακριβώς επειδή έτσι θα αντιλαμβάνεται τον κόσμο εξ αρχής! Ο μόνος που " τα βλέπει μαύρα", είσαι εσύ! Να χαίρεσαι τα καμάρια σου και- να μου το θυμηθείς- έχεις να μάθεις πάρα πολλά απ' τη μικρούλα σου! Μόνο αγάπη από μένα <3
να σου ζησει η μικρη και να μην στεναχοριεσε !!!! εχω μια κορη 11 χρονων και απο λαθος επιλογη οφθαλμιατρου ανακαληψαμε πριν 8 μηνες οτι εχει αμβλυωπια και βλεπει 4/10 απο το ενα ματι , κατω απο το μισο !!!! εμεις ζουμε στα ιωαννινα και ο γιατρος που εκανε τη διαγνωση με απογοητευσε γιατι ηταν πολυ μεγαλη δεν μπορεις να φανταστεις τι περασα !!! οσπου βρεθηκε για καλη μου τυχη μια κυρια που γεννηθηκε η κορη της πριν 18 χρονια σχεδον με. ολικη τυφλωση και βεβαια ολοι της ελεγαν οτι πρεπει να το παρει αποφαση θα εχει ενα τυφλο παιδι . μεχρι που πηγε στο χαραλαμπο μπασιακο στη θεσσαλονικη την ανελαβε και μετα απο 18 χρονια η κορη της δεν φοραει καν γυαλια και σπουδαζει στη φιλοσοφικη και βλεπει κανονικα !!! ο συγκεκριμενος παρακολουθει και την κορη μου !!! ειναι πολυ εσιοδοξος ανθωπος μας γεμισε με δυναμη να το παλεψουμε και αυτη τη στιγμη η κορη μου βλεπει 7/10 και συνεχιζουμε !!!! εμεις βεβαια λογο ηλικιας δεν εχουμε πολλες ελπιδεςαλλα εσυ εχεις παρα πολλες και μην αφησεις κανεναν να σε απογοητευσει !!!!! το παιδι σου σε εχει αναγκη και πρεπει να το παλεψεις !!!! εχεις μεγαλο δρομο μπροστα σου αλλα θα επανελθη η οραση 100% απο εσενα εξαρτατε !!! να πας σε αυτο το γιατρο και θα με θυμηθεις !!!!!
Γεια σου...καταρχήν να χαίρεσαι τα παιδάκια σου κ εύχομαι όλα να πάνε καλά....η συμπαράσταση κ η ηθική στήριξη έχει ήδη εκφραστεί από ότι είδα κ είναι πολύ σπουδαίο που η κοινωνία δείχνει σε πολλές περιπτώσεις το ανθρώπινο πρόσωπό της...οι ευχές όλων μας κ η θετική ενέργεια να σε ακολουθούν...-ωστόσο δεν γνωρίζω να σου πω κάποια ανάλογη περίπτωση...εργάζομαι χρόνια αρκετά κοντά σε γιατρούς , ιδίως σε οφθαλμιατρους κ νομίζω πως είχα την τύχη να συνεργαστώ με έναν από τους καλύτερους...αν θες επικοινώνησε μαζί μου για περισσότερες πληροφορίες... Και πάλι σου εύχομαι μέσα από την καρδιά μου όλα να σου πάνε κατ ευχήν!!!
η κορη μου μολις στα 5 τωρα σε εξεταση ρουτινασ ανακαλυψε ο παιδιατρος οτι κατι τρεχει με το δεξι τησ ματακι, πηγαμε σε οφθαλμιατρο και μασ ειπε οτι εχει αμβλυοπια καναμε μια θεραπια με σταγωνες δεν ειχε καποια αλαγη κ μασ εδωσε γυαλια... ευχομαι να πανε ολα καλα
Σας ευχαριστώ όλες για τα καλά σας λόγια και ευχές. Είναι όμορφο να ξέρεις ότι υπάρχει κόσμος εκεί έξω που σκέφτεται θετικά. Το γενετικό σφάλμα λέγετε κολοβόμα και δυστυχώς δεν παίρνει ενχείρηση ή διόρθωση. Επηρεάζει 1 στις 10.000 γέννες και στην δική μας περίπτωση δεν ήταν κληρονομικό, απλά έτυχε, οπότε μας βρήκε τελείως απροετοίμαστους. όσο περνάνε οι μέρες ενημερώνομαι και προσπαθούμε να δεχτούμε την καινούργια μας πραγματικότητα. Ελπίζουμε ότι οι περαιτέρω εξετάσεις θα δείξουν τα πράγματα πιο αισιόδοξα και να έχει αρκετή όραση ώστε να μπορέσει να ζήσει μια ανεξάρτητη ζωή. Ελπίζουμε... Να είστε όλες καλά που πήρατε την ώρα να γράψετε.
κουκλιτσα μου να χαιρεσαι τα παιδακια σου πρωτον και κατα δευτερον θα ηθελα να σου πω να μην σε πιανει πανικος.Περασα και γω την ιδια αγωνια με σενα,οταν εκανα τον γιο μου,ενα απο αυτα που παρατηρισα επανω του ηταν οτι το ενα ματακι του ηταν λιγο πιο κλειστο απο το αλλο. Αφου περασαν καποιοι μηνες πηγαμε το παιδι σε γιατρο για να γινουν απαραιτητες εξετασεις ομως ο γιατρος μας ειπε οτι ηταν πολυ μικρο για να μπορεσουμε να δουμε αν υπαρχει καποιο προβλημα με την οραση του,εφυγα και απλα περιμενα να ερθει η ηλικια οπου θα μπορουσαν να δουν το παιδι.Σε ηλικια 4 χρονων το ξανα πηγαμε κ τοτε μου ειπαν οτι η κανονικη οραση του ανθρωπου ειναι (10,δεκατα) και το παιδακι μου απο το ενα ματακι του εβλεπε (2 δεκατα) δηλαδη δεν εβλεπε.ΤΡΕΛΑΘΗΚΑΑ!!!! το μονο που σκεφτηκα εκεινη τη στιγμη και ειπα στο γιατρο ηταν να χειρουργηθω και να δωσω στο γιο μου το δικο μου ματι.Τοτε ο γιατρος με ηρεμισε και μου ειπε οτι δεν χρειαζοταν να γινει αυτο απλα θα μπαιναμε σε μια χρονοβορα διαδικασια που χρειαζοταν πολυ υπομονη,οχι απο εμενα αλλα απο το ιδιο το παιδι.Για χρονια κλειναμε το ματι που έβλεπε για 1 με 2 ωρες καθε μερα για να μπορεσουμε να δυναμωσουμε το αλλο.Τωρα ειναι 12 ετων κ φτασαμε την οραση του στα 9 δεκατα,ειχαμε σκαμπανεβασματα κατα την διαρκεια των προσπαθειων μας αλλα τωρα σταθεροποιηθηκε και ειναι μια χαρα.Ολα λοιπον θα πανε καλα και με την δικη σου κορουλα !! μην ανησυχεις!!
Θα μπορουσατε να μου στειλετε το email σας;;
Καλησπέρα, καταρχάς εύχομαι να σου ζήσουν τα παιδάκια και να ξεπεράσετε 100% το πρόβλημα υγείας που από ότι καταλαβαίνω και απο τα υπόλοιπα σχόλια ειναι κάτι αντιμετωπίσιμο. Στην συνέχεια θελω να σου γραψω οτι δεν ειναι σωστη η "βάση" που βλέπεις το θέμα...Όταν λες: "δεν θέλω να το λέω, αλλά νιώθω οτι παίξαμε με την μοίρα μας, ζητώντας ένα δεύτερο υγιες παιδί και χάσαμε" είσαι τελείως λάθος...Το ξέρεις και εσυ η ίδια οτι ειναι λάθος...Κανένας γονιός δεν πρέπει να σκέφτεται εγωιστικά οτι δηλαδή 'εχασε' γιατι το παιδι του εχει καποιο πρόβλημα...οποιο πρόβλημα και να ειναι αυτό, σοβαρό ή μη...ο γονιός ειναι διπλα στο παιδί ότι και να έχει...Δεν θεωρει οτι εχει χάσει και φυσικά ειναι δικαίωμά του να θέλει το παιδί να ειναι υγιέστατο -δεν προκάλεσες δηλαδη εσυ την μοιρα γιατι εκανες 2ο παιδι και εχει καποιο μικρο πρόβλημα...Άσε που απο οτι καταλαβαίνω ειναι αντιμετωπίσιμο ... Εύχομαι και πάλι να πάνε όλα τέλεια...
Στην γεννα η κορη κυνδυνεψε να παθανει περασε πολλα μεχρι να πουμε οτι ολα καλα.το μονο που εχουμε ειναι νυσταγμος.τρεμοπαιζει η κορη του ματιου.ε και! ειναι ζωντανη νοητικα καλα!μπορει πιλοτος να μην γινει αν και δεν ξερεις καμια φορα παντος ειναι καλα.θα προσπαθησω να της δωσω να καταλαβει οτι αυτο που εχει δεν ειναι τιποτα μπροστα στο οτι μπορει να μην ζουσε τωρα.ευχομαι να πανε ολα καλα με την μικρουλα σας!
Αγαπητη μαμα Σ, να σου ζησουν τα παιδακια σου. Η δικη μου εμπειρια αφορα τον μεγαλο μου αδελφο, ο οποιος γεννηθηκε με συγγενη καταρακτη στο ένα μάτι. Το ματι αυτο δε βλεπει σχεδον καθολου ενω το άλλο εχει μεγαλη μυωπια. Έκανε καποιες επεμβασεις από πολυ μικρος (εγω δεν ειχα γεννηθει) και επειτα του εκλειναν τα ματια εναλλαξ για καποιο διαστημα για να δυναμωσει η όραση. Αυτό που θελω να σου πω είναι ότι αυτο συνεβει στην Ελλάδα του 1974 (ο αδελφος μου είναι τώρα 40) και εχει μια απόλυτα φυσιολογικη ζωή. Έκανε οτι όλα τα υπολοιπα παιδια της ηλικιας του, για να μη σου πω ότι είναι μαλλον ο πιο ανεξαρτητος απο τους τρεις μας. Μαλιστα οδηγει απο μικρος, μηχανη και επειτα αυτικινητο. Σήμερα έχει τη δικη του οικογενεια και ένα υγιες αγορακι. Το μονο που τον δυσκολεψε ήταν λιγο το σχολειο απ' ότι θυμαμαι γιατι ήταν πιο αργος στο να αντιγραφει απο τον πινακα. Η μητερα μου αντιληφθηκε οτι κατι δεν παει καλα με το ματι του μωρου ο γιατρος επέμενε οτι ειναι η ιδεα της. Ο ίδιος γιατρος οταν πραγματι ειδε το προβλημα, της είπε οτι ειναι τυχερη γιατι θα μπορουσε να εχει συμβει κατι χειροτερο στο μωρο, καθως απέδωσε όλο αυτο σε ιλαρα που περασε στην εγκυμοσυνη της χωρις να το καταλαβει. Όλα θα πανε καλα. Να χαιρεσαι την καθε στιγμη που περνας με το παιδακι- παιδακια σου και να εισαι δυνατη.
Καλησπερα ευχομαι το καλυτερο..... η μικρη μου ενχειριστικε πρινενα μηνα για συγγενη καταρακτη σε ηλικια δυο μηνων...οι γιατροι μου λεγαν ολοι οτι δεν ειναι τπυ αλλα εγ επεμενα και τελικα την πηγα σε παιδοογθαλμιατρο και το επιβεβαιωσε ...μπορεις να μου στειλεις το εμαιλ σου ????εχω τοσες ερωτησεις!!!!!!!
Να μη φοβάσαι καθόλου.εχω έναν φίλο που το παιδάκι του είχε ακριβώς το ίδιο πρόβλημα.το δουλεύουν με το γιατρό 2-3 χρόνια δηλαδή του κλείνουν το καλό το μάτι για να δυναμώσει τελείως το "κακό" και ήδη το παιδί βλέπει.στειλε μου αν θες στο FB για να σου πω και αλλα.μην ανησυχείς ολα καλά θα πανε!
Rania ray morf
Καλημέρα μαμά Σ., να χαίρεσαι το κοριτσάκι σου! Παρακολουθώ (σαν παιδίατρος), ένα αγοράκι με θέματα όρασης. Δε φαινόταν εξωτερικά, το καταλάβαμε γύρω στους 4-5 μήνες γιατι έκανε νυσταγμό (μια κίνηση των ματιών). Ακομα και τώρα που είναι 3χρονων δεν είμαστε σίγουρη πόσο ακριβως βλέπει. Βλεπει πάντως αρκετα όταν έχει καλό φως, πχ στην παιδική χαρά τρέχει και παίζει κανονικά. Το βραδυ ζορίζεται. Είναι πανέξυπνος και πολύ αγαπησιάρης, φροντίζει την αδερφούλα του, συζητάει κανονικά και πολύ καθαρά, τρωει μόνος του (όταν θέλει). Διαγνωστικά, δεν είμαστε ακομα σίγουροι για πολλά, και στην Ελλάδα πολλά πράγματα είναι δύσκολα. Στην αρχή είναι σίγουρα κεραμίδα και μένει το αγχος τι θα γίνει, πόσο βλεπει τελικά, αν θα χρειάζεται βοηθεια στο μέλλον. Και πολύ γρήγορα (νομίζω) σταματάς να εστιάζεις στο θέμα υγείας και βλεπεις το παιδί σου με όλη τη χαρά που σου φέρνει. Είσαι όμως και σε ευαίσθητη περίοδο, αν δεις ότι δυσκολεύεσαι πολύ, ότι αισθάνεσαι επίμονα λυπημένη, συζήτησε το με το γιατρο σου. Αν θέλει η Ολίβια ας σου δωσει το mail μου και θα ρωτήσω τους αλλους γονεις αν θέλουν να έρθετε σε επαφή.
Κορίτσι μου γλυκό... Καταρχήν να σου πω πως σε νιώθω, σε πονάω και σε καταλαβαίνω πως μπορεί να αισθάνεσαι σαν μάνα για το παιδί της. Καταρχήν, προσπάθησε να ηρεμήσεις κ να βρεις την ψυχραιμία σου, όσο αυτό είναι εφικτό βέβαια. Αλλά το καθαρό μυαλό σε δύσκολες καταστάσεις είναι σημαντικό, πίστεψέ με. Εσύ κ ο άντρας σου πρέπει να στηρίζετε ο ένας τον άλλο κ οι δυο μαζί το παιδάκι σας. Μια ερώτηση τώρα: Μήπως αυτό που εχει η κορούλα σας ειναι αμβλυωπια? Η αμβλυωπια ειναι η κατάσταση όπου το ενα μάτι έχει μειωμένη όραση λόγω κακής συνεργασίας του ματιού κ του εγκεφάλου. Έτσι αναγκαστικά, για να μην εχει "διπλές" εικόνες και σήματα, το άλλο μάτι βλέπει καλύτερα. Αυτό εμφανίζεται σε πρώιμη παιδική ηλικία βέβαια αλλά έχω την εντύπωση πως εμφανίζεται και σε βρεφική. Η συγκεκριμένη πάθηση, επιδέχεται θεραπεία. Ότι και να ειναι όμως, αυτό που πρέπει να κάνετε ειναι συχνούς ελέγχους κ ότι σας πει ο ειδικός οφθαλμίατρος σας. Έχω μια φίλη που δεν βλέπει από το ενα μάτι και στο άλλο έχει κι εκεί πρόβλημα κι όμως εχει μάθει να ζει με το πρόβλημά της και μάλιστα είναι ηθοποιός (γνωστή κιόλας) και καλή στη δουλειά της. Θέλω να πω πως χρειάζεται δύναμη ψυχής αλλά όλα αντιμετωπίζονται. Δεν ξερω τι άλλο να πω, παρά μονάχα να μας ειδοποιήσεις τι δειξαν οι εξετάσεις... Ότι θές να πεις, να εκφράσεις, να βγάλεις από μέσα σου, κάντο εδώ... Θα προσευχηθώ για σένα κ την κορούλα σου...
Καλημέρα, μαμά Σ. Δεν είμαι ειδικός και δεν έχω καμιά εμπειρία, ήθελα μόνο να σχολιάσω το "νιώθω ότι παίξαμε με τη μοίρα μας, ζητώντας ένα δεύτερο υγιές παιδί"... Όχι, δεν παίξατε, κι ούτε αλαζονεία ήταν, ούτε ιεροσυλία... Κάθε μέλλουσα μαμά και μπαμπάς αυτό θέλουν, κι αυτό είναι το φυσιολογικό να θέλουν. Απλώς νομίζω ότι βλέπουμε και διαβάζουμε τόσα, που αισθανόμαστε ότι τα υγιή παιδιά είναι μια εξαίρεση, ότι είμασταν τυχεροί που μας κληρώθηκε παιδί γερό. Δεν είναι έτσι, τα πιο πολλά παιδιά σήμερα, ειδικά με τις εξελίξεις της ιατρικής, είναι γερά και υγιή. Τα παιδάκια που έχουν κάποιο πρόβλημα είναι μειοψηφία, και ακριβώς γι' αυτό, κι επειδή είμαστε μαμάδες και τα πονάμε, κρατάμε στη μνήμη μας τα περιστατικά. Κι αισθανόμαστε ότι εμείς, με τα υγιή παιδιά, σαν να "κλέψαμε"... και φυσικά πιστεύουμε ότι ποτέ δε μας συμβεί εμάς κάτι τέτοιο... Πραγματικά σέβομαι απεριόριστα τις μαμάδες που είχαν κάποια ατυχία με το παιδάκι τους, και θαυμάζω το κουράγιο που απαιτεί η φροντίδα ενός παιδιού με οποιοδήποτε πρόβλημα. Διαβάζω συχνά ιστορίες και τις καταλαβαίνω όταν λένε ότι τα μικρά τους πλασματάκια είναι ήρωες κι έχουν δύναμη και προχωρούν. Καταλαβαίνω ακόμη κι όταν λένε ότι αισθάνονται τυχερές και ευλογημένες που το παιδάκι τους αγωνίζεται, που κι οι ίδιες αγωνίζονται να έχουν μια πιο εύκολη ζωή... μια ζωή σχεδόν όπως ενός ολόγερου και υγιούς παιδιού. Ξέρω ότι κι εγώ το ίδιο θα έκανα, η καθεμία το ίδιο θα έκανε. Αλλά δε μπορώ να μην εύχομαι να είναι υγιές και γερό και το 2ο παιδί μου, όταν έρθει κάποια στιγμή, κι ούτε πιστεύω ότι είναι ιεροσυλία να ζητάω κάτι τέτοιο... όλες οι μανούλες αυτό δεν θέλουν? Καμία δε θ' άλλαζε το παιδί της που έχει κάποιο πρόβλημα με ένα άλλο, υγιές, αλλά όλες δε θέλουμε το παιδί μας να είναι υγιές και γερό? Όσον αφορά στο πρόβλημα της μικρής σου, είμαι βέβαιη ότι όλα θα πάνε καλά! Η ιατρική σήμερα κάνει θαύματα! Και το ξέρω ότι αυτό είναι κλισέ, αλλά νομίζω ότι είναι κλισέ γιατί έτσι είναι (όπως όλα τα κλισέ!) (...όμως, αποφάσισα να σχολιάσω, επειδή κι εγώ νιώθω έτσι πολλές φορές, μόνο που εγώ το λέω "να μη ζηλέψουν οι θεοί"...)
να χαιρεσαι τα παιδακια σου! αυτο που λες για τον κομπο....ολες οι μαμαδες το καταλαβαινουμε απολυτα..οταν προκειται για τα παιδια μας..εγω θα σου ελεγα να περιμενετε τα αποτελεσματα και τις αποφασεις των γιατρων και φυσικα να παρετε και αλλες γνωμες...υπαρχουν πολυ καλα κεντρα που ασχολουνται με το 'ματι' και εδω στην ελλαδα και στο εξωτερικο (αυτο που γνωριζω εγω ειναι ενα στη Λωζαννη)..αλλα..ξερεις κατι??? πιο πολυ εμπιστοσυνη εχω στην ψυχραιμια της 'μανας'...μολις μαθετε περισσοτερα, τοτε το ενστικτο σου θα σου δειξει...εχω δουλεψει με παιδια με μειωμενη οραση και αυτο που καταλαβα ειναι οτι ολα θελουν τον τροπο τους...μη χανεις τη δυναμη σου! γιατι εσυ εισαι η δυναμη των παιδιων σου, απο εσενα θα παρει δυναμη η κορουλα σου και θα αντιμετωπισει την πραγματικοτητα της....εσυ, και ο μπαμπας της εννοειται, θα ειστε τα στηριγματα της... και αν τα στηριγματα ειναι αδυναμα...τοτε και η κατασκευη γινεται αδυναμη...ελπιζω να με καταλαβες...ο,τι σου εγραψα ειναι λογια μαμας προς μαμα!!
Αγαπητή μανούλα, να σας ζήσουν και τα δυο παιδάκια σας και να τα χαίρεστε σε κάθε στιγμή της ζωής τους!!! Δεν χρειάζεται να αισθάνεσαι άσχημα όταν λες ότι ζήτησες υγιή παιδιά,εξάλλου όλοι μας αυτό ευχόμαστε για τα παιδιά μας! Δεν έχω κάποια αντίστοιχη εμπειρία για να σου πω τη γνώμη μου,έχω μια κόρη 5 και ένα γιο 3. Θέλω απλά να σου πω ότι και τα δυο σου παιδιά πρέπει να είναι το ίδιο στην ψυχή σου.Περνάς σοκ...Η κόρη σου θα συνεχίζει να είναι όμορφη ακόμα και αν βλέπει μόνο από το ένα της ματάκι και θα είναι υγιής και ευτυχισμένη με άτομα που θα την αγαπούν και θα τη σέβονται. Εύχομαι τα αποτελέσματα από τον παιδίατρο να είναι ενθαρρυντικά και σε σένα ψυχική δύναμη ώστε να δεχτείς τα καινούργια δεδομένα.Δεν παίξατε με τη μοίρα σας,είναι κάτι που μπορεί να συμβεί στον καθένα και γι αυτό ευχόμαστε να έχουμε υγιή παιδάκια!Η οικογένειά σου όντως ολοκληρώθηκε αφού έχετε δυο παιδάκια που τόσο θέλατε.Θα τα βλέπετε να μεγαλώνουν και να γίνονται ολοκληρωμένοι άνθρωποι και θα είστε υπερήφανοι γιατί θα είναι δικά σας δημιουργήματα...αυτό να σκέφτεσαι. Εύχομαι να πάρετε καλά νέα και να είστε όλοι καλά. Μαμά Ελένη
Να σου ζησει το παιδακι σου κ να χαιρεσαι την οικογενεια σου.!Σιγουρα ειναι ασχημο αυτο που εμαθες για το παιδακι σου,αλλα κατα τ' αλλα ειναι ενα υγιεστατο παιδι.!Νομιζω πως αν σκεφτεις τα πολυ πολυ χειροτερα που θα μπορουσαν να του τυχουν,αυτο απλα ειναι μικρο.. :) Ξερω πως θα σκεφτεις οτι "εξω απο το χορο πολλα τραγουδια λενε" αλλα πραγματικα σκεψου αλλα παιδακια που δεν μιλανε,δεν περπατανε,δεν επικοινωνουνε με κανεναν,παλευουν καθε μερα για να ζησουν.. :) Ολα καλα θα πανε κ θα μαθετε να ζειτε με αυτο..Ολα καλοπροαιρετα σου τα λεω.!Να σας ζησει κ παλι.!!! :-)
Δεν γνωρίζω ώστε να σε καθοδηγήσω με οποιοδήποτε τροπο. Εύχομαι ολα να πανε καλα με τη μικρούλα σου. Καλη δύναμη μανούλα!
Καλησπερα, δεν ξερω αν αυτη τη παθηση που εχει η μικρουλα σου ειναι ιδια περιπτωση με αυτην της δικιας μου κορης ... εμενα οταν γεννηθηκε ειχε λιγο κλειστο το ματακι και στα 2μιση χρονια της διαγνωστηκε απο ΠΑΙΔΟΟΦΘΑΛΜΙΑΤΡΟ οτι το ενα ματακι ειναι ''τεμπελικο ''και δεν εβλεπε σχεδον καθολου!!!! Η θεραπεια ηταν να κλεινουμε το καλο ματακι με ειδικο αυτοκολλητο για καποιες ωρες της ημερας για 6 χρονια με αποτελεσμα τωρα που ειναι 12 χρονων να βλεπει 10 στα 10 αριστα δηλαδη!!! Εμας ηταν κληρονομικο το εχει ο αντρας μου αλλα πηγε σε οφθαλμιατρο 18 χρονων για πρωτη φορα στη ζωη του και σε αυτες τις ηλικιες δεν διορθωνεται και βλεπει μονο απο το ενα ματι. Να πας και σε αλλον γιατρο να παρεις και αλλη γνωμη αν παντως ειναι αυτο μην στεναχωριεσαι διορθωνεται τωρα που το ξερεις. Ξερω πολλες περιπτωσεις που εχει διορθωθει και μια αλλη περιπτωση δυσκολη ...σχεδον τυφλο μωρο και απο τα δυο ματια και η μαμα με επιμονη εκλεινε τα ματακια με το ειδικο και τα καταφερε και η κορη της ειναι 15 χρονων και βλεπει μια χαρα.
θα ηθελα να ρωτησω αν κανατε και κατι για το βλέφαρο πχ επέμβαση??
Τίποτα δεν γίνεται τυχαία! Ούτε τα άσχημα ούτε τα ωραία! Πάντοτε υπάρχει ένας λόγος , Την απάντηση την δίνει ο χρόνος......
Φοβερή απάντηση!
Η οφθαλμολογία είναι ένας τομέας της ιατρικής με τρομερή εξέλιξη και μεγάλλα επιτεύγματα συνεχώς. Πιστεύω ότι στα επόμενα χρόνια τέτοια προβλήματα θα είναι ιάσιμα σε μεγάλο βαθμό. Να σου ζήσει η μπεμπούλα και να χαίρεσαι τα παιδάκια σου. Σε λίγες μέρες που θ'αρχίσει να χαμογελάει θα λάμψεις κι εσύ πάλι
Καταρχήν να σου ζήσουν τα παιδάκια σου!θα ήθελα να σου πω να μην απελπίζεσαι ...σίγουρα ειναι μια δύσκολη κατάσταση και θέλει πολύ υπομονή και δύναμη...περίμενε πρώτα να βγουν όλες οι εξετάσεις και τι θα σας πουν οι γιατροί ..προσπάθησε να βγαίνει η καθε μέρα και μην σκέφτεσαι το μέλλον..θα μου πεις τι λέω!κι εμένα το Μωρακι μου εχει κάποιο θέμα και περιμένουμε να χειρουργηθει σε λίγους μήνες...ευτυχώς ειναι κατι που διορθώνεται...εχε πίστη και δύναμη γλυκεια μου..τα μωρά κια μας ειναι πολύ δυνατά!
Εύχομαι να πανε όλα καλα!!