Η Tessa Evans, 17 μηνών, πάσχει από μία εξαιρετικά σπάνια ανωμαλία, η οποία την έκανε να γεννηθεί χωρίς μύτη.
Δεν έχει αίσθηση της όσφρησης, ούτε και ρινικές κοιλότητες, αλλά όπως φαίνεται ακόμη μπορεί να κρυολογήσει και να φταρνιστεί.
Παρά την πάθησή της, τη συγγενή αρρηνία, η μαμά της Grainne Evans λέει πως η Tessa είναι πάντοτε χαμογελαστή.
«Στην αρχή δεν μπορούσα να το καταλάβω, δεν ήξερα καν αν ήταν δυνατόν», λέει.
«Πώς μπορούσε το κοριτσάκι μου να μην έχει μύτη; Πώς θα ζούσε; Θα μπορούσε κανείς να τη βοηθήσει;
Από τότε όμως που την πήραμε σπίτι, άρχισε να μεγαλώνει κάθε μέρα, να χαμογελάει όλο και περισσότερο και να λάμπει τόσο πολύ που οι όποιες διαφορές της χάθηκαν».
Η πάθηση της Tessa διαγνώστηκε πρώτη φορά στον υπέρηχο των 20 εβδομάδων. Οι γιατροί είπαν στην Grainne και στον σύντροφό της Nathan να προετοιμαστούν για τις δύσκολες αποφάσεις που θα είχαν να πάρουν με τη γέννηση του παιδιού τους.
«Μόλις είδα το πρόσωπό της κατάλαβα πως κάτι δεν πήγαινε καλά», λέει η Grainne καθώς θυμάται τη γέννα.
Είχα σοκαριστεί και απλά πάγωσα. Η μαία έκοψε τον ομφάλιο λώρο προτού καταφέρω να πω οτιδήποτε και την πήρε μακριά μου».
Η μητέρα αναφέρει πως οι πρώτες εβδομάδες μετά τη γέννηση της κόρης της ήταν «οι χειρότερες της ζωής της».
«Ένιωθα τόσο μόνη και αβοήθητη, έπρεπε να προστατέψω το μωρό μου και να το βοηθήσω μα δεν μπορούσα. Υπήρχαν σωλήνες που έβγαιναν από όλο της το σωματάκι», πρόσθεσε.
Στην αρχή ανησυχούσε πολύ για το τι θα έλεγαν οι άνθρωποι για την εμφάνιση της Tessa και ήταν κατατρομαγμένη για να βγει έξω.
Παρ’ όλ’ αυτά, ερευνώντας για την πάθηση της κόρης της και αναζητώντας τη βοήθεια διάφορων φιλανθρωπικών οργανώσεων, βρήκε το κουράγιο να ξεπεράσει τις προκαταλήψεις του κόσμου.
«Όταν είμαστε έξω δεν φοβάμαι πια για το τι μπορεί να λέει ο κόσμος. Για την ακρίβεια πιστεύω πως θα κάνει τους ανθρώπους να δουν ότι το «διαφορετικό» μπορεί να είναι κι αυτό όμορφο», δήλωσε η Grainne από το Maghera της επαρχίας του Derry.
Η Tessa υπέφερε από πολλά προβλήματα λόγω της πάθησής της, είχε μία τρύπα στην καρδιά της και άρχισε να τυφλώνεται στο αριστερό της μάτι μετά από επιπλοκές σε μία επέμβαση καταρράκτη.
Η Daily Mail αναφέρει πως χρειάζεται επίσης να έχει τραχειοτομή για να μπορεί να αναπνέει όταν τρώει και όταν κοιμάται.
Παρ’ ‘όλα τα προβλήματα, η μητέρα της πιστεύει ότι η Tessa είναι το πιο αποφασισμένο κοριτσάκι που γνωρίζει.
«Λατρεύει τον μεγαλύτερο αδελφό και την αδελφή της, αντιγράφει όλα όσα κάνουν και παρά τις «αναπηρίες» της ήδη είναι σαν όλα τα άλλα νήπια – σκαρφαλώνει στα έπιπλα και αγαπά το χορό», λέει.
«Όλοι όσοι τη γνωρίζουν την ερωτεύονται, θέλουμε και μεις να εμπνέει τους άλλους όπως εμπνέει εμάς».
Η Tessa θα βάλει μία προσθετική μύτη μέσα στη χρονιά, στο Great Ormond Street Hospital. Η τεχνητή μύτη θα αντικαθίσταται κάθε ορισμένα χρόνια καθώς αυτή μεγαλώνει.
Η Grainne λέει ότι ελπίζει η ιστορία της κόρης της να εμπνεύσει και άλλες οικογένεις.
«Δεν θέλω κανένα παιδί να μείνει χωρίς αγάπη ή να μείνει μόνο του λόγω των διαφορών και της διάγνωσής του», λέει.
«Δεν μπορώ να πιστέψω πόσα μπορούν να αλλάξουν μέσα σε ένα χρόνο. Ανησυχούσα τόσο πολύ για την κορούλα μου όταν γεννήθηκε αλλά αψήφησε όλες τις πιθανότητες και είμαι πολύ περήφανη και ευγνώμων που είμαι η μαμά της».
Η Grainne και ο Nathan έχουν επίσης μία σελίδα δωρεών για όσους θέλουν να βοηθήσουν με τη φροντίδα της Tessa.
Πηγή: buzzfeed.com
ΜΠΡΑΒΟ ΣΤΟΥΣ ΓΟΝΕΙΣ!! ΟΣΟ ΓΙΑ ΤΗΝ ΜΙΚΡΗ ΕΙΝΑΙ ΑΞΙΑΓΑΠΗΤΗ!
Ειναι πανεμορφη !
Μπράβο το πανέμορφο κοριτσάκι σας.Πραγματικα είναι κούκλα και όλα της φαίνονται πολύ φυσιολογικά γιατί έτσι έχει μαθει.Μακαρι να μάθουμε κι εμείς απο αυτήν.
ποσο ομορφο μωρακι!!!!!!!!