Ο Jaxon Emmett Buell γεννήθηκε με μικροϋδρανεγκεφαλία, καθώς του λείπει ένα μέρος του κρανίου και του εγκεφάλου του. Παρά τις προβλέψεις των γιατρών, πως ο μικρούλης δεν θα κατάφερνε να κρατηθεί στη ζωή παρά μερικές μέρες, ο Jaxton διέψευσε τους πάντες και γιόρτασε πρόσφατα τα πρώτα του γενέθλια. Οι επικριτές του ίντερνετ έσπευσαν να σχολιάσουν την απόφαση των γονιών του να τον φέρουν στον κόσμο μας.
«Φέρθηκαν εγωιστικά, θα έπρεπε να έχουν διακόψει την κύηση και να μην αφήσουν το μωράκι αυτό να υποφέρει στη ζωή του», αυτό ήταν το γενικότερο μήνυμα που έλαβε ο μπαμπάς του Jaxon, Brandon Buell.
Ο ίδιος απαντά: «Ποτέ μου δεν θα καταλάβω πώς γίνεται η επιλογή μας να κρατήσουμε τον Jaxon και να του δώσουμε μια ευκαιρία να ζήσει να θεωρείται «εγωιστική». Θα ήταν καλύτερη η εναλλακτική να τον σκοτώσουμε, ενώ κανένας γιατρός δεν δικαιολογούσε μια τέτοια απόφαση; Από πότε η επιλογή της ζωής θεωρείται εγωιστική και καταδικάζεται, επειδή δώσαμε την ευκαιρία στο μωρό μας να ζήσει και δεν χρειάζεται να αναρωτιόμαστε «τι θα γινόταν στην αντίθετη περίπτωση»;»
«Είναι φυσιολογικό για εμάς όταν κοιτάζουμε τον Jaxon να βλέπουμε ένα μωρό που είναι τέλειο, τα υπόλοιπα μωρά πραγματικά μας φαίνονται μεγαλόσωμα».
Η διαταραχή από την οποία πάσχει ο Jaxon εντοπίστηκε κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης της κας. Buell και στο ζευγάρι δόθηκε η επιλογή της διακοπής κύησης την 23η εβδομάδα, ωστόσο ο κος. Buell υπερασπίστηκε την απόφασή τους να κρατήσουν τον γιο τους λέγοντας: «Ρωτήσαμε αν ο Jaxon πονούσε ή θα υπέφερε, ρωτήσαμε επίσης αν θα υπήρχε κίνδυνος για την Brittany κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και τον τοκετό».
«Μιας και η απάντηση και στις δύο ερωτήσεις μας ήταν «όχι» δεν σκεφτήκαμε καν την επιλογή της έκτρωσης».
Ο κος. Buell ανέφερε πως τα θρησκευτικά πιστεύω της οικοογένειας δεν επηρέασαν την απόφασή τους.
«Ναι, είμαστε Χριστιανοί», ανέφερε ο κος. Buell, «αλλά είμαστε και ρεαλιστές. Αν ο Jaxon θα υπέφερε στην κοιλιά της μαμάς του ή αν θα είχε θέμα λόγω του κρανίου του, τα πράγματα θα ήταν διαφορετικά».
Πρόσθεσε επίσης πως η πάθησή του είναι «παρεξηγημένη».
«Υπάρχουν περιπτώσεις παιδιών με μικροϋδροανεγκεφαλία τα οποία έχουν ζήσει ως και τα 30 τους, μία σχετικά φυσιολογική ζωή, έχουν μάθει να κολυμπούν, έχουν και μπορούν να χρησιμοποιούν τις αισθήσεις τους», αναφέρει ο κος. Buell.
«Φυσικά και αντιμετωπίζουν δυσκολίες και κάποιους περιορισμούς αλλά αναγνωρίζουν την οικογένειά τους, μαθαίνουν να επικοινωνούν και ο Jaxon οδεύει προς τα εκεί».
Η οικογένεια έχει ξεκινήσει μία καμπάνια crowdfunding η οποία της έχει αποφέρει ως τώρα £41.800 λίρες Αγγλίας, κάτι για το οποίο οι γονείς δέχονται επίσης κριτική. Ο κος. Buell αναφέρει πως η σελίδα στήθηκε για να στηρίξει την Brittany. «Όσο η Brittany μπορεί να βρίσκεται σπίτι και να προσέχει τον Jaxon, θα έχει την ευκαιρία ο γιος μας να επωφεληθεί από αυτόν τον ξεχωριστό δεσμό μητέρας και γιου, ο οποίος πιστεύω πως ευθύνεται και για το γεγονός ότι ο Jaxon είναι ακόμη ανάμεσά μας και τα πηγαίνει τόσο καλά».
Ένα στα 4859 μωρά που γεννιούνται στις ΗΠΑ κάθε χρόνο πάσχουν από μικροϋδροανεγκεφαλία, τα περισσότερα όμως φεύγουν από τη ζωή λίγο μετά τη γέννα.
Συμπτώματα της ασθένειας αποτελούν η μικροκεφαλία, οι ανωμαλίες στην επιφάνεια του κρανίου και οι σοβαρές καθυστερήσεις στην ανάπτυξη.
Στο "Είμαι Μαμά!" όλοι έχουν λόγο! Θες να μοιραστείς μαζί μας μια εμπειρία σου; Να γράψεις κάποιο κείμενο σχετικό με την ειδικότητά σου; Είδες κάτι ενδιαφέρον που πιστεύεις ότι αξίζει να δημοσιεύσουμε; Επικοινώνησε μαζί μας στο eimaimama@gmail.com
Κανένα σχόλιο ακόμη
Γράψτε πρώτος ένα σχόλιο